21健讯Daily|国药集团中国生物开始第二批疫苗降价;优时比宣布终止...

辉瑞RSV疫苗获FDA批准扩大适用人群至18-59岁10月22日,辉瑞宣布FDA已批准其二价呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Abrysvo,用于预防18至59岁RSV高危人群由RSV引起的下呼吸道疾病(LRTD)。该疫苗2023年5月首次在美国获批上市,用于60岁以上人群预防RSV感染。同年8月,该疫苗新增适用人群,即孕妇,以预防出生至6个月大的婴儿感染...

FDA批准辉瑞(PFE.US)与Moderna(MRNA.US)新冠疫苗更新版 预计未来...

值得注意的是，疫苗接种后通常需要两周时间才能引发针对病毒的免疫反应，这意味着夏季疫情的消退可能与疫苗接种的时间有关。联邦卫生官员长期以来一直强调，新冠疫苗需要每年更新，以应对病毒的新毒株和免疫力随时间减弱的问题。然而，目前尚不清楚未来几个月将有多少美国人选择接种新一轮疫苗。CDC的数据显示，只有约22....

感染病例激增 美FDA批准辉瑞、莫德纳更新版新冠疫苗

今年6月份，美国疾控中心（CDC）建议，所有6个月以上的人群今年都应接种最新版新冠疫苗和流感疫苗。而辉瑞和莫德纳的新版新冠疫苗目前适用于12岁及以上的人群，并在紧急情况下被授权用于6个月至11岁的儿童。辉瑞公司表示，该公司将立即开始销售这种新疫苗，并希望“未来几天”在美国各地的药店、医院和诊所都能买到。...

辉瑞新冠/流感联合疫苗在后期试验中表现不佳 落后于竞争对手

财联社8月16日讯（编辑牛占林）美东时间周五，美国疫苗制造商辉瑞披露了该公司“流感/新冠联合疫苗”项目的最新进展，称该疫苗第三阶段临床试验未能达到主要目标，这让投资者感到失望。美股盘前，辉瑞股价微跌0.3%，BioNTech股价跌逾4%。辉瑞和德国医药科技公司BioNTech于2018年首次启动了流感疫苗合作，并在疫情期间合作...

外媒:延长辉瑞疫苗两剂注射间隔可有效增加抗体数量

辉瑞疫苗最初被批准上市时的接种间隔为三到四周,但由于第二波疫情来势汹汹,而疫苗又面临紧缺,因此英国政府在2020年底将这一间隔延长至12周,意在让更多的民众可以迅速接受至少一剂的疫苗注射。然而,由于最近英国本土病例中德尔塔变异病毒引起的病例有所增加,因此英国政府将两针的间隔时间缩短为八周,以加快第二剂的注...

辉瑞在美国被起诉:夸大新冠疫苗效果,压制真相

(观察者网讯)据路透社报道,当地时间11月30日,美国得克萨斯州总检察长肯·帕克斯顿起诉制药巨头辉瑞公司,指控辉瑞在其新冠疫苗有效性方面“误导公众”(www.e993.com)2024年11月19日。他要求法院对辉瑞处以1000万美元罚款,并禁止辉瑞公开宣传其疫苗的效力。帕克斯顿在起诉书中称,辉瑞疫苗有效率95%的说法具有误导性,是通过“相对危险降低率”的统计...

新冠疫苗又更新了!要不要打?

但如果要将疫苗进一步升级为针对KP.2或JN.1谱系的其他亚型,三家公司面临的处境则不尽相同。辉瑞与莫德纳的新冠疫苗为mRNA疫苗,两家公司表示,一旦FDA做出最终决定,它们将在第一时间提供疫苗分发。诺瓦瓦克斯同样表示有望在8月推出JN.1谱系疫苗,但如果FDA要求升级成KP.2等具体亚型,公司则将退出今秋的疫苗供应,原因...

医药投向标|2023年国家医保药品目录调整结果公布 百利天恒双抗ADC...

2023年国家医保药品目录调整结果公布,新增126种药品,同时调出了1种即将撤市的药品;国家药品监督管理局发布医疗器械紧急使用管理规定;浙江出台举措支持生物医药产业创新研发;百利天恒双抗ADC与BMS达成84亿美元合作;阿斯利康收购疫苗开发商Icosavax;恒瑞医药JAK1抑制剂缓释片获批临床;AD新药Leqembi正式登陆日本;国创医药终止...

2023医药大事记:国药联手赛诺根进军衰老干预,首款阿兹海默药获批

5月11日,世卫组织宣布COVID-19紧急阶段结束,自2019年12月以来,全球已录得超过7.6亿例病例。截至2023年6月,全球已接种疫苗超过130亿剂。5月4日,葛兰素史克宣布,FDA已经批准其在研佐剂疫苗Arexvy用于预防60岁及以上人群由呼吸道合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道疾病(LRTD)。这是世界上第一款被批准用于老年人的...

FDA批准辉瑞与Moderna新冠疫苗更新版 预计未来几天内上市

美国食品药品管理局(FDA)周四批准了辉瑞公司(PFE.US)和Moderna公司(MRNA.US)的新冠疫苗更新版本,这为美国人民在夏季病毒激增期间提供了新的防护手段。新疫苗针对的是KP.2毒株,这是奥密克戎亚变种JN.1的一个后代,尽管目前KP.2在美国所有病例中所占比例仅占3%。辉瑞和Moderna预计新疫苗将在未来几天内在美国各地的...