...教授团队Angew:丰产金属铜催化不对称氢化非对称邻溴取代二芳基酮
通常,策略性地在二芳基酮的一个芳香环的邻位引入取代基可以作为对映导向官能团,增强手性催化剂的识别能力。此外,考虑到取代基能容易脱除和更方便和更广泛地衍生,因此卤素基团成为一个有前景的候选取代基。最近,作者发现了CH···HC多重吸引色散相互作用(MADI)的协同催化效应,可以显著地提高不对称氢化的反应性和立体...
长江师范学院张明忠课题组Org. Lett.:可见光诱导的烯烃自由基级联...
稠环和萘环底物同样适用于这一反应,这一点非常重要,因为在亲电反应中芳环的过卤代更容易发生(2l和2m)。苯环含卤素取代基和其它吸电子取代基的底物也兼容于该反应(2n-2r和2s-2w)。一系列N-取代和烯烃α位取代的衍生物同样也适用于这一选择性反应(2x-2ae和2ag-2aj)。值得一提的是在亲电反应中,这两类化...
含氟医药中间体行业研究报告丨梧桐论道
从分子层面看,含氟化合物的酸性、亲脂性、静电相互作用以及在体内的代谢过程等都将被调节甚至改变;在生理层面上,药物分子中氟原子的引入可以提高生物利用度、增加对靶器官的选择性、降低药物的使用剂量。氟元素的特性赋予了含氟化合物独特的物理化学性质,从而促进了含氟药物的快速发展。氟原子在药物中的作用总结如...
2024年郑州大学硕士研究生招生考试929有机化学考试大纲已发布
苯环上的取代基对酚酸性的影响;酚的成醚反应(包括Claisen重排反应,芳香醚的分解反应,芳香醚的Birch还原以及相应机理);酚的成酯反应(包括Fries重排及其机理);酚芳环上的亲电取代反应(硝化反应、卤化反应、磺化反应、Friedel-Crafts反应和亚硝基化反应;Reimer-Tiemann甲酰化反应;Vilsemeier甲酰化反应...
北工大《AFM》:消除多种污染物显著提高低毒产品的选择性!
前者有助于中间产物的进一步氧化,而后者则在CB的亲核/亲电取代反应中起着至关重要的作用。因此,通过升级和改性,SCR催化剂有望获得催化氯苯氧化的能力。由于卤素原子与苯环的共轭作用以及NH3的还原性,如何打破氯苯氧化过程中的效率-选择性权衡仍是一大挑战。
PNAS:Craig-M??bius芳香化合物亲电取代研究
在上述研究中,作者发现金属杂戊搭烯的7号碳位点较其他位点更易发生亲电取代(www.e993.com)2024年9月15日。因此,作者进一步研究了7号位点存在并环的其他Craig-M??bius芳香化合物相应的芳香亲电取代反应。金属杂戊搭烯并呋喃6与卤素类亲电试剂反应生成二卤代金属杂戊搭烯并呋喃7和8。通过控制实验,可以进一步获得单卤代金属杂戊搭烯并呋喃化合物...
华东理工大学2023年硕士研究生招生考试大纲:619药学基础综合
单环芳烃的物理和化学性质;亲电取代反应:卤化、硝化、磺化、Friedel-Crafts烷基化和酰基化反应,芳环上的亲电取代反应历程,苯环侧链取代;加成反应:催化加氢、加氯;氧化反应:苯环氧化、苯环侧链氧化;苯环亲电取代反应的定位规则,定位规律的解释:电子效应、共振结构式,立体效应,二元取代苯的定位规律;苯的定位规律在有机...
经典知识建议收藏 | 超详细有机化学重点
(2)烷基苯的侧链卤代反应(自由基反应)光照或加热条件下,卤素原子主要取代α-氢原子2、苯环亲电取代的定位效应①第一类定位基(邻对位定位基)②第二类定位基(间位定位基)③二取代苯亲电取代的定位规律(1)两种定位基定位作用一致(2)两种定位基定位作用不一致时,邻对位定位基的作用超过间位定位基,强致活...
【有机】Au(I)催化烯炔酮与环戊二烯的[4+3]环加成:选择性构建双环...
结果显示,当R1为甲基苯、氯苯、甲氧基苯、萘基或正丁基等取代基时,反应能以66%-86%的分离产率和>87%ee值得到目标产物((-)-3b-(-)-3d,(-)-3o-(-)-3q和(-)-3m)。随后,作者研究了R2取代基对反应的影响,结果表明,当R2为甲苯和甲氧基苯时,反应能以70%-88%的产率和优异的对映选择性得到目标化合物(...
大连化物所ACS Catal.:Pd-催化不对称烯丙基C-H官能团化合成二氢喹啉
接下来,作者将PG固定不变,反应不仅能够耐受苯环带有甲基、卤素、三氟甲基、甲氧基和异丙基的底物(9-16),还能够耐受萘环和吲哚环底物(17-18)。但不同取代基对反应产率和立体选择性的影响大不相同,当苯环带有氯、三氟甲基和异丙基时,反应的立体选择性良好,但产率仅为30-38%。而当苯环带有氟原子时,反应...