杜氏肌营养不良新药拟纳入优先审评,有望改善患者预后

杜氏肌营养不良是一种罕见的神经肌肉疾病，多在3至5岁起病，9至12岁丧失独立行走能力，多数患者因呼吸或心力衰竭在30岁前死亡。根据我国流行病学数据，DMD发病率约1/3850，临床表现主要包括进行性四肢及躯干肌肉无力萎缩、骨骼变形、呼吸功能衰竭、扩张型心肌病等。“孩子目前采取激素和保健药品治疗，一年需要花费4万...

固本培元生肌疗法:进行性肌营养不良和运动神经元的区别

进行性肌肉营养不良的预后取决于具体类型,有些类型的病情进展相对较慢;而运动神经元渐冻症的预后通常较差一些。目前,对于这两种疾病治疗方法有限,治疗主要是针对症状,延缓患者发病速度,以及改善已经出现了症状,去提高患者生活质量。固本培元生肌疗法。一:益肾生精、补益先天;二:健脾渗湿、化生气血;三:调和阴阳...

...2024年会热点速递(第一期):肠内肠外营养治疗新进展及营养不良...

吴国豪教授补充道,床旁超声检测骨骼肌除了可用于评估患者的代谢消耗状态和营养治疗的效果外,还可用于预测危重患者的生存预后,尤其是对于接受机械通气患者,最初24h内应通过床旁超声测量骨骼肌厚度,从而预测ICU患者的获得性衰弱(ICUAW)情况。结语本次ASPEN学术年会,各位专家围绕肠内、肠外营养治疗和营养不良评估与诊...

评估慢性肾脏病预后,只盯着eGFR可不行

如健康情况良好、无低血糖病史者,糖化血红蛋白<6.5%;如有严重低血糖事件史、预期寿命较短、合并严重大血管或微血管并发症者,糖化血红蛋白<8.0%。考虑糖化血红蛋白易受到贫血等因素影响,建议可同时加测糖化白蛋白评估血糖情况,尤其是准备进行降糖方案调整的患者[11]。3、控制血脂建议未接受透析的CKD合并高脂血症...

【佳学基因检测】眼肌营养不良症基因解码与基因检测的区别

如果患者被误诊为眼肌营养不良症,可能会接受不必要的治疗,导致时间和资源的浪费。而通过基因检测,可以确定患者真正的疾病,从而针对性地进行治疗。此外,基因检测还可以帮助医生了解患者的基因变异情况,从而预测疾病的发展趋势和预后,指导治疗方案的制定。基因检测结果还可以为患者提供个体化的医疗建议,包括药物选择、剂量...

最新发布丨中国慢性阻塞性肺疾病基层诊疗与管理指南(2024年)

慢阻肺患者经常伴有其他慢性疾病,常见的合并症包括心血管疾病、代谢综合征、骨质疏松症、抑郁和焦虑、肺癌、营养不良和骨骼肌功能障碍等(www.e993.com)2024年11月23日。这些合并症可以增加患者住院及死亡等不良预后,应该早期识别,定期评估,并给予相应治疗。(五)综合评估与分组依据上述肺功能分级和对症状及急性加重风险的评估,即可对稳定期慢阻肺患...

为你揭开:BMD型肌营养不良的神秘面纱!

BMD型肌营养不良是一组临床表现与DMD型肌营养不良相似,但是BMD型起病较晚、进展缓慢、预后较好的一种良性的肌营养不良。1.BMD型肌营养不良一般发病年龄为5~15岁,男性多见,且多为散发病例。2.BMD型肌营养不良孩子先出现症状以双下肢无力最多见,体征以双下肢近端萎缩常见,多伴有腓肠肌假性肥大及Gower征。

2022肌营养不良症新突破,中医《强肌健步方》治疗显成效!

进行性肌营养不良症从现代西医病理上讲,是因为基因的缺陷结构的破坏,引起细胞膜功能紊乱产生肌原纤维断裂、使肌细胞变性坏死而发。进行性肌营养不良症该病没有地区或种族之间的差异。进行性肌营养不良症特征表现以近端逐渐转化到远端缓慢进行发展表现为肌肉萎缩、上下肢无力,肌病面容,翼状肩及鸭步,骨骼肌变性(脊柱侧...

总编辑圈点|癌性恶病质mRNA疗法问世,预后寿命更长,肌肉萎缩更少

塔兰托解释说,恶病质和营养不良对癌症患者有巨大的影响,许多患者“处于营养衰竭和慢性消瘦的状态”,这影响了他们的化疗效果,“我们需要找到新的疗法和药物组合,以提高化疗效果和耐受性,最新研究预示着我们在这方面迈出了一大步”。在小鼠模型身上开展的疗法(示意图)。

陆春玲:进行性肌营养不良需要进行慢病管理 切忌有病乱投医

”陆春玲说，治疗不是一成不变的，每个时期有不同的侧重点，但一定要坚持长期治疗，以达到改善症状、延长寿命、提高生活质量的目的。关于目前我国对肌营养不良的治疗效果，陆春玲客观地表示，肌营养不良是遗传性肌肉变性病，在基因治疗成功之前，还没有办法根治，但并不等于不需要干预治疗。“从我们这20余年诊断...