渐冻症病人听信了这个方法后,讲话吐字变清楚了?!
渐冻症患者往往寿命不长,通常情况下寿命不会超过10年,主要是因为渐冻症患者逐步加重的四肢瘫痪,出现口咽部功能障碍,出现呼吸困难、吞咽困难、饮水呛咳等会引起误吸,造成肺部感染不能控制和窒息而出现死亡所以,渐冻症人引起死亡的因素,主要是因为并发症出现的死亡,寿命一般都在10年内,但是有一些患者通过良好的护理可以...
关于渐冻症治疗,除风投支持的创新药企,国资也出手中药研发
被世界卫生组织列为世界五大绝症之首的渐冻症,从1824年被发现至今刚好有200年的时间。近年来,随着渐冻症进入公众视野,我们从更多公开的已知报道中可以窥见一些重要的行业信息。比如说,放眼全球,目前只有4款治疗药物上市。据悉,美国FDA批准了这四款针对渐冻症的药物:赛诺菲研发的利鲁唑片剂Rilutek(1995年批准)、依...
京东原总裁蔡磊:患渐冻症,被预判能活3年,如今4年了,他好转了
然而,命运的转折在2018年降临。蔡磊的左胳膊出现了严重的不停跳的症状,一年后被确诊患上了渐冻症,这是一种世上绝无仅有的绝症,被预判只剩下3年寿命。面对这一噩耗,他没有沮丧,反而决定用余下的时间再次拼命创业。他花费了数万元尝试了多种治疗方法,但都无济于事。面对绝症的残酷现实,蔡磊并没有选择放...
40岁“渐冻症”网红卓君去世 曾被诊断活不过20岁
“渐冻人症”能治吗?ALS一旦确诊,患者的预期寿命约3-5年,但也有约10%的病人可以存活超过5年,5%的病人存活超过20年(霍金就是这5%幸运儿中的一员)。然而遗憾的是,因为ALS的发病机制,现在尚无明确结论(只有5%-10%的病历可能与遗传或基因缺陷有关)。
NEJM:不用开口,机器就能说出患者想法!解码准确率达97%!
▲1例渐冻症女性使用脑机接口7年(图片来源:参考文献[3])该患者同样患有渐冻症,2016年她开始使用植入式脑机接口设备,并长期依靠脑机接口设备进行日常交流,但患者使用6年后脑机接口性能开始下降,最终放弃使用。研究人员未发现机器故障,主要原因在于患者病情发生变化,出现进行性神经变性,这是造成脑机接口无法正常工作...
“渐冻症抗争者”蔡磊再闯“鬼门关”,他想在死前救下100万人
它是一种运动神经元病,病情持续且不可逆,治愈率为零,病人预期寿命只有2到5年(www.e993.com)2024年9月30日。就算寸步不离地看护,也鲜少有人能活过10年。在渐冻症被人类发现的近200年来,全球有1000多万人因此死亡,而科学、医学层面一直没有重大突破,特效药只能延长生命期两至三个月。世界上最极端的例子是霍金。这位全球最著名的渐冻症...
渐冻症抗争者蔡磊分享濒死经历:一次普通感冒让他历经生死
陈海波表示:“如果出现明显的手脚无力、肌肉跳动就需要到医院就诊,以判断是否为渐冻症。”但目前仍没有治愈渐冻症的好办法,愈后普遍较差,生存期通常只有3~5年。治疗方面,以通过药物延缓疾病进展、尽量延长寿命为主,如利鲁唑、依达拉奉。此外,肌无力、肌肉萎缩会影响患者生活,通过支持疗法,如借助支具或康复手段,可改...
渐冻症或将被攻克,加拿大科学家揭示治疗新方法
肌萎缩性侧索硬化症(肌萎缩性侧索硬化症,ALS)是一种预后不良的神经退行性疾病,上、下运动神经元(MNs)均可受累。其起病隐匿,进展缓慢,大多患者最终因呼吸衰竭死亡。发病率约1.5/10万,患病率4-6/10万。发病年龄平均55岁,自发病起平均生存时间为3-5年。
【科学普及】渐冻症与SOD1基因突变
2023年4月,美国FDA批准了首个靶向ALS遗传病因的基因治疗药物Qalsody(Toferson),该药物通过鞘内注射的方式靶向递送反义寡核苷酸,减少毒性SOD1蛋白的产生,从而用于治疗SOD1相关ALS[16]。2.靶向突变SOD1治疗渐冻症药物研发现状自1993年发现第一个ALS疾病基因SOD1以来,研究者们对该基因突变的致病机制及治疗策略不...
渐冻症三大误区 纠正认识,影响远不止肌肉系统
首先,存在一种普遍误解,认为一旦确诊渐冻症,患者的预期寿命仅限于3至5年。实际上,该病的病程极具变异性,每位患者的病情进展速度不一。部分患者病情可能快速恶化,而另一些患者则能维持相对稳定的状态多年乃至十数年。尽管尚无根治渐冻症之法,综合治疗手段已被证实能够有效延缓疾病发展,提升患者生活品质。