2024 CSCO | 鲁智豪教授:全程守护,卡瑞利珠单抗持续“领跑”中国...
在2024ASCO年会上,ESCORT-1st研究长期随访数据显示,卡瑞利珠单抗联合化疗的中位无进展生存期(PFS)达到7.6个月,较单纯化疗的5.8个月有显著提升;中位总生存期(OS)为15.6个月,相比化疗组的12.6个月亦有显著延长。此外,三年总生存率(OS率)在卡瑞利珠单抗联合化疗组达到25.6%,是化疗组12.8%的两倍,预示1/4的晚期E...
...柴杰教授:践行肿瘤“精准联合”治疗理念,维迪西妥单抗联合化免...
比如靶向和免疫治疗只能延长生命而不能治愈,手术和放疗的疗效也到达瓶颈,因此肿瘤治疗的未来发展要进一步做到“精准联合”,汇集多学科团队(MDT)的力量,将各种治疗手段如手术、化疗、放疗、免疫、靶向治疗、ADC等精准立体联合,抱团取暖,以疗效高、损伤小、费用低为策略,为患者提供最适合的个体化治疗。
更强免疫·更长生存 |卡瑞利珠单抗联合化疗序贯放疗为晚期寡转移...
与安慰剂联合TP组相比,卡瑞利珠单抗联合TP组显著延长了患者的中位总生存期(OS)和中位无进展生存期(PFS),且不论PD-L1TPS的表达水平均可使患者获得长生存获益。3年总生存率高达25.6%,这一显著成果刷新了现有一线免疫联合化疗方案的3年长生存数据。本期我们分享一例晚期食管鳞癌的病例,并伴有广泛淋巴结转移。患...
恒瑞医药重新提交“双艾”疗法在美上市申请
2024年6月,在美国临床肿瘤学会年会上,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌临床研究公布了最终生存分析结果。结果显示,相比于标准治疗,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼组的中位总生存期显著延长,达到23.8个月。恒瑞医药表示,在所有获批肝细胞癌一线治疗适应症的方案中,“双艾”方案成为迄今为止获得最长...
恒瑞医药卡瑞利珠单抗联合疗法延迟在美上市
卡瑞利珠单抗对PD-1具有高亲和力,在多种实体瘤治疗研究中可显著延长患者总生存期9-11,目前已在中国获批9个适应症,涵盖肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤种,为获批适应症和覆盖瘤种数量领先的国产PD-1产品。关于阿帕替尼阿帕替尼(商品名:艾坦??)是恒瑞医药开发的一款针对血管内皮生长因子受体(...
21健讯Daily|上海医药子公司被曝假处方事件;恒瑞医药PD-1重新在美...
10月15日,恒瑞医药发布公告称,其重新提交的注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请(BLA)获得美国FDA受理(www.e993.com)2024年10月20日。FDA对注射用卡瑞利珠单抗的PDUFA日期为2025年3月23日。21点评:今年5月,恒瑞医药曾公告显示,该PD-1联用方案上市申请遭到FDA拒绝,原因是生产...
恒瑞医药将再次向FDA提交BLA,力争卡瑞利珠单抗早日在美上市
也就是说,此次恒瑞卡瑞利珠单抗的美国上市程序延迟了。之前君实生物(31.790,4.07,14.68%)的特瑞普利单抗闯关FDA,也得到过CRL,最终还是在去年十月获批。恒瑞医药表示,公司计划积极与FDA保持密切沟通,并尽快重新提交上市申请,以期产品能够尽快在美国获批上市。
恒瑞医药卡瑞利珠单抗晚期肺癌研究最新数据发布 近1/3患者生存期...
恒瑞医药表示,五年生存率是临床评估癌症临床治愈的重要指标。《健康中国行动—癌症防治行动实施方案》将提升“五年生存率”作为癌症防治工作的主要目标。CameL研究中卡瑞利珠单抗联合化疗组中近1/3的晚期肺癌患者生存期突破5年,是恒瑞医药为延长癌症患者生命作出的又一积极贡献。
恒瑞医药公布创新药卡瑞利珠单抗联合治疗NK/T细胞淋巴瘤研究结果
研究结果证明,卡瑞利珠单抗联合培门冬酶、依托泊苷和大剂量甲氨蝶呤(CLAMP方案)治疗NKTCL患者具有良好的疗效和安全性,并提示可减少中枢神经系统受累和HLH的发生,有望成为NK/T细胞淋巴瘤患者新的治疗选择。《“健康中国2030”规划纲要》提出“到2030年,要实现总体癌症5年生存率提高15%”的战略目标。抗肿瘤药物是癌症...
卡瑞利珠单抗最新数据:晚期非鳞非小细胞肺癌5年总生存率达31.2%
CameL研究中采用卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗的晚期NSCLC患者5年OS率达31.2%,近1/3的患者达到“临床治愈”。同时,该临床研究的主要疗效指标都取得了阳性结果,ORR显著提高,PFS显著延长,OS显著改善,体现了卡瑞利珠单抗良好的抗肿瘤活性。卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗NSCLC拥有确切的循证医学证据,可进一步指导临床实践中...