mBio | 华中农业大学稻曲病研究团队揭示蛋白质S-棕榈酰化在稻曲菌...

S-棕榈酰化由棕榈酰基转移酶催化,将棕榈酰基团通过硫酯键共价连接到蛋白质侧链的Cys残基上,是一种改变蛋白质亲疏水性的常见方式。与其他脂质修饰不同,S-棕榈酰化修饰是可逆的,可通过动态调节底物蛋白质行使不同生物学功能。然而,在病原菌致病过程中,S-棕榈酰化修饰如何调控病原菌毒力还不清楚。近日,华中农业大...

细胞分裂内部结构重组机制揭示,为治疗癌症等疾病提供新思路

细胞分裂中的一个关键角色是微管细胞骨架，其为细胞提供了结构支持，促进了细胞内物质运输，并确保了染色体正确分离。来自西班牙巴塞罗那基因组调控中心和德国多特蒙德马克斯·普朗克分子生理学研究所的科学家发现，一种名为PRC1的蛋白质可连接微管，并在微管重叠和染色体分离的重要区域形成结构来发挥作用。然而，PRC1的活动...

不懂AI、不会编码?如何轻松拿捏AlphaFold准确预测蛋白结构

接下来,将目标蛋白质的AA序列粘贴到query_sequence字段中,然后单击菜单栏中的Runtime→Runall(下图)。图示:快速启动。粘贴查询序列(1),然后单击运行时→全部运行(2),一次性执行所有预测步骤。(来源:论文)值得注意的是,如果连续运行多个预测,请单击「重新启动会话并运行全部」而不是「运行全部...

赛诺菲领投,这家蛋白质组学公司如何在初创阶段拿下1亿美元融资?

共价药物的结构通常由两部分组成:反应活性基团(共价弹头,warhead),与靶蛋白形成共价键;以及“引导系统”,引导抑制剂的靶向作用。一旦结合,共价药物与目标蛋白质靶标之间将形成不可逆键,形成独特的药理学益处。我们可以将目标蛋白质靶标想象成一个港口,共价药物比作高亲和力的船只,而普通小分子药物则是低亲和力的船只。

PROTAC:飞速发展的20年

蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)是利用细胞内天然的蛋白降解体系——泛素蛋白酶系统(UPS)实现目标蛋白(POI)的靶向降解。PROTAC是异双功能的小分子,其一端靶向POI,一端招募E3泛素连接酶形成哑铃型结构的三元复合物,POI被打上泛素标签,进而被蛋白酶体识别降解。

Cell Res:西湖/清华大学联手实现镜像结合蛋白精确从头设计

第一步,通过镜像翻转L型靶蛋白,获取D型靶蛋白(www.e993.com)2024年11月3日。第二步,针对D型靶蛋白的特定结构表位进行分子对接和相互作用界面设计,以设计出大量潜在的能与D型靶蛋白有效结合的L型结合蛋白。所谓「针对特定结构表位」,指的是我们可以针对性选择L型靶蛋白上药物需要结合的点位,找到「镜像」中对应的位置,来展...

2025天津医科大学《810生物学基础》全国硕士研究生入学统一考试大纲

(二)真核细胞的结构和功能1、生物膜2、细胞壁3、细胞质及其内含物4、细胞核二、细胞的增殖细胞增殖与细胞周期各时相的主要事件三、细胞有丝分裂(M期)增殖的过程四、细胞增殖调控的基本原理五、细胞呼吸(一)糖酵解(二)有氧氧化(三)生物氧化...

MHC与抗原处理和递呈|蛋白|水解|mhc|t细胞_网易订阅

HLAⅠ类分子是由α重链和β2微球蛋白(β2m)轻链组成的异二聚体,属IgSF。α重链由3个细胞外结构域(α1、α2和α3)、跨膜区和胞内区三部位组成。α3结构区与Ig的恒定区结构同源,是与T细胞表面CD8分子相结合的部位。MHCI类分子的结构具有一个两段闭合的结合沟,它们所提呈的多肽片段(大多由8-11个氨基...

我国研究人员研制出新型大豆蛋白基水凝胶

转自:科创中国近日,东北农业大学食品学院江连洲教授团队隋晓楠教授课题组成功开发出一种基于动态化学键交联的新型大豆蛋白基水凝胶...

JCI:唐晓芳等揭示内质网膜蛋白复合体调控肺表面活性蛋白C突变体SP...

在本研究中,研究人员建立了一种新的SftpcI73T敲入小鼠模型,并通过对I73T突变小鼠肺部的形态学、生化和蛋白质组学分析证明该模型表现出一系列与SFTPCI73T间质性肺病相关的病理缺陷,包括SP-C(I73T)前体蛋白的错误加工、异常运输和在细胞膜上的大量积累,以及肺泡结构简化等。