他达拉非哪个是正品?辨伪技巧与品牌剖析

他达拉非正是这样一位“魔术师”,它通过抑制磷酸二酯酶-5(PDE5)的活性,仿佛为身体内部的化学反应按下了重启键。这一简单却精妙的过程,促使一氧化氮(NO)自由释放,进而激活环磷酸鸟苷(cGMP)的生成。随着cGMP水平的上升,阴茎海绵体平滑肌渐渐放松,血液如潮水般涌入,为勃起提供了坚实的基础。这种从内而外的改变,...

科学解读男人“隐秘的角落”,勃起功能障碍(ED)只是男人的另一种...

这一作用的发现,促使研究人员转变了研究方向。他们开始探索西地那非对阴茎海绵体平滑肌的作用,结果发现西地那非能够通过抑制磷酸二酯酶-5(PDE5),增加阴茎海绵体平滑肌细胞内的cGMP浓度,从而促进性刺激下的勃起反应。这一机制的发现,使得西地那非成为了治疗ED的一线药物。西地那非的问世,不仅为上亿ED患者带来了福...

...Chem.:基于MOF缺陷工程策略合成的类磷酸水解酶纳米酶

近日,中山大学化学学院陈国胜/欧阳钢锋团队报道了一种基于MOF缺陷工程策略设计的金属-有机框架纳米酶(UiO-66reo)用于模拟磷酸水解酶(图1),能够在生理条件下(pH=7.4和37℃)水解磷酸二酯键,其活性优于已报道的系列Zr-MOFs类水解酶纳米酶。研究表明,含有簇缺失结构的UiO-66reo具有开放的边缘结构和独特的Zr6簇...

Nature重磅综述 |关于RNA-seq,你想知道的都在这

第二,RNA片段化步骤的缺失降低了结合位点的分辨率。因此,RIP-seq结果高度可变,并取决于RNA-蛋白质结合的天然稳定性。使用甲醛交联在RNA及其相互作用的蛋白质之间产生可逆的共价键可以提高稳定性并减少非特异性RNA的pulldown,但是甲醛也会产生蛋白质-蛋白质交联。可以通过与0.1%甲醛进行轻度交联(比用于ChIP–seq研究的...

西地那非,伐地那非,他达拉非,哪个更厉害?了解这4点很重要

朋友不愿意,只问有没有能够改善这种情况的药物,最终无奈我建议他先服用5-磷酸二酯酶抑制剂类的药物,也就是“伟哥”试试,并且给他介绍了西地那非、伐地那非和他达拉非三种药物。朋友很感兴趣,一直追问:究竟哪个药物更厉害?究竟哪个药物更厉害?其实问出了很多人的心声。

慢阻肺病成国内第三大死因 今年两款重磅新药上市 多家跨国药企...

6月26日，VeronaPharma宣布FDA（美国食品药品监督管理局）批准Ensifentrine用于成人COPD的维持治疗(www.e993.com)2024年11月11日。这款“first-in-class”（首创新药）的磷酸二酯酶（PDE）3/4抑制剂，成为20多年来具有新作用机制、用于COPD维持治疗的首个吸入式疗法。一周后，再生元和赛诺菲宣布共同开发的IL-4Ra/IL13抗体药物Dupilumab（度普利...

他达拉非,用错方式真的会致命!这些关键注意事项你一定要了解!

一、他达拉非是什么?他达拉非(Tadalafil)是一种用于治疗男性勃起功能障碍(ED)的口服药物,商品名为“万艾可”。它通过抑制一种名为磷酸二酯酶-5(PDE5)的酶,从而增加自然勃起过程中的血液流量,帮助患者获得并维持勃起。二、错误使用他达拉非的严重后果...

中国海洋大学王杨课题组Nat. Commun.: 四氢-β-咔啉不对称催化...

产物中N??O键便于进行衍生化,作者发展了两种N??O键切断方法,包括卤代烷/DABCO条件切断N??O键合成β-氨基酯和SmI2/MeOH条件切断N??O键得到β-氨基醇。以两种N??O键切断方法作为关键反应,完成了40个THβC吲哚生物碱的集群式不对称合成(图2.b)。该研究成果近期发表在NatureCommunications上,本文的第...

常青科技2024年半年度董事会经营评述

为此公司持续钻研,成功掌握了由基础化工原材料为起点,从纯苯、甲苯、乙烯、丙烯到高品质二乙苯、甲乙苯、异丙苯、二异丙苯等关键中间体的生产技术,以及从苯酚、三氯化磷到亚磷酸三苯酯及其衍生物的苯酚回用环保生产技术,打通了从基础化工原材料到特种单体及专用助剂产品的产业链,并通过技术创新成功实现了高品质二乙苯...

轻微贫血多年,关键时刻靠这个救了我!

目前市面上的补铁产品很多,不同的含量和铁剂成分,我们可能很难辨别怎么选择。这里也想提醒大家,一定要看配料表,看它里边的铁剂成分究竟是什么。来看一下Minayo美那有富铁软糖中的铁成分:血红素铁、甘氨酸亚铁、乙二胺四乙酸铁钠、焦磷酸铁。血红素铁,是一种生物态铁,我们平常吃的动物性铁来源,也就是红肉、血...