精子唾液酸酶技术亮相四川省胚胎与生殖遗传学会年会——开启辅助...

本次会议以“代谢与生殖”为主题,吸引了来自四川省及全国部分地区的众多从业者和学者参与,汇聚了业界顶尖的学术智慧和临床经验。本次会议邀请了包括薛人望、孟励、孙青原、袁慧军、汪燕、孟祥黔、张小建等国内外知名生殖、遗传领域的专家进行学术讲座。会议同期还举办了“实验室三基系列课程”第二季第三期培训,聚焦辅助...

hLife Perspective | 刘超院士、徐书华、袁慧军等综述中亚人群...

论文导读近日,四川大学考古科学中心、四川大学华西医院罕见病研究院袁慧军/何光林研究团队,联合复旦大学生命科学学院进化生物学中心、上海科技大学生命科学与技术学院徐书华研究团队,以及广东省毒品实验技术中心(国家毒品实验室广东分中心)刘超院士研究团队,在hLife上发表题为“PopulationgenomicsofCentralAsianpeoplesun...

JGG|袁慧军/陈润生/刘默芳团队综述遗传性疾病非编码区变异致病...

2024年1月4日,JournalofGeneticsandGenomics在线发表四川大学华西医院罕见病研究院袁慧军教授团队、中国科学院生物物理研究所陈润生院士团队和中国科学院分子细胞科学卓越创新中心刘默芳教授团队合作题为“Exploringnoncodingvariantsingeneticdiseases:fromdetectiontofunctionalinsights”的综述论文。该综述系统...

中国遗传学会女科学家分会成立大会暨第一届学术研讨会圆满召开

成立仪式由分会主任委员、复旦大学王红艳教授主持,与会嘉宾包括:中国遗传学会副理事长/秘书长、中国科学院遗传与发育生物学研究所曹晓风院士,中国生物物理学会女科分会主任委员、北京大学肖瑞平教授,中国细胞生物学会女科分会主任委员、北京师范大学任海云教授,细胞女科分会副主任委员、中国科学院分子细胞科学卓越创新中心刘...

2024年度GPB组学与生物信息学前沿研讨会(GFS2024)在成都举办

袁慧军教授特邀报告汤富酬教授特邀报告为支持更多青年学者参与交流,研讨会设立了墙报展示交流区;GPB青年编委团队组织了最佳墙报的评审工作,共评选出最佳墙报9个。GPB主编团队成员与最佳墙报获奖者合影此次研讨会由中国遗传学会、深圳华大智造科技股份有限公司、中国遗传学会基因组学专业委员会、中国遗传学会生物大数据分...

【会议通知】第十届中国听觉科学大会将于4月26—28日在合肥召开...

海外专场邀请刘学忠教授、段茂利教授、左坚教授、王坚教授、郑庆印教授、李弘喆教授、夏安萍教授、黄海教授、何志洲教授;特邀专场邀请杨仕明教授、王秋菊教授、袁慧军教授、李华伟教授、孔维佳教授、殷善开教授、朱融融教授、赵远锦教授、舒易来教授、陈林教授、管敏鑫教授、高建刚教授、高维强教授、邵振华教授;感知觉专场邀请王韵教授...

40位专家盘点基因行业2023:走在坚信的大道上|核酸|高通量|dna|...

袁慧军(四川大学华西医院罕见病研究院院长)2023年是重启的一年,健康弥足珍贵。“中国十万罕见病患者全基因组测序项目”完成了2.8万份样本的全基因组测序。新的一年,将继续为个体基因组解读开辟新的可能性。我们正身临基因组应用研究领域的巨大变革之初,大人群基因组数据的快速积累、个体层面无缝获取基因组信息、基...

专访华西医院罕见病研究院院长袁慧军:80%罕见病是遗传性疾病 基因...

专访华西医院罕见病研究院院长袁慧军：80%罕见病是遗传性疾病基因数据和测序是诊疗“分水岭”9月25日是国际聋人日。相关数据显示，我国听力残疾人士约2054万人，并且每年至少有约2万名的新生儿罹患听力障碍。以目前的临床治疗手段，对于遗传性耳聋，除了佩戴助听器和植入人工耳蜗，还没有任何有效的药物治疗手段。2013年...

求解罕见病·特稿|华西医院罕见病研究院院长袁慧军:体系建设是核心

1990年至1995年,袁慧军师从中国化学战剂生化毒理学学科带头人孙曼霁院士研究神经药理学;1995至2002年,其先后在解放军总医院耳鼻咽喉研究所和美国爱荷华大学临床医学院分子耳鼻咽喉研究室从事博士后研究。袁慧军对罕见病的关注是从遗传性耳聋开始,彼时国内尚无明确的罕见病概念,临床医生和科研人员在遗传病的范畴内研究这...

华西医院袁慧军教授:基于基因大数据的罕见病精准诊治研究

2022年5月10日晚,四川大学华西医院罕见病研究院院长袁慧军教授在“生命天眼论”表型组学前沿论坛中,分享《基于基因大数据的罕见病精准诊治研究》,基因慧受权发布全文。罕见病概况罕见病没有统一定义,病患主体为儿童且80%的罕见病是遗传病。截至2022年4月30日,国际罕见病专业数据库(Orphanets)收录6175种罕见病,涉及...