马凡综合征患者“死里逃生” 这种病的患者一般身高都很高
2018年12月29日 - 百家号
张老师和爱人谨听医生的话，到了11月份的时候，张老师有时会出现心悸心慌，其他也没有什么不舒服，但是来医院进行检查的时候发现胸腹主动脉已经扩展到了6厘米，夹层的真假腔也越来越大，心血管中心主任李庆国认为张老师就是一个马凡综合征患者，目前最好的治疗就是手术，将有真假腔的腹主动脉全部置换掉。张老师和...
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湖南中医附一院心胸外科成功救治一例“马凡氏综合征”患者
2015年8月21日 - 新浪湖南站
湘潭的陈女士今年30岁,身高1米68,5岁时家人就发现她手脚细长,手指比一般人的手指大约长一到两个指节,到10岁就必须穿36码的成人鞋。后来随着年龄的增长,陈女士视力也越来越差,甚至带上1000度的近视眼镜也看不清。2007年因出现反复的阵发性胸痛胸闷来湖南中医药大学第一附属医院检查确诊为马凡氏综合症,鉴于当时...
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胸痛之主动脉夹层患者的处置|患者|夹层|动脉|诊断|累及|-健康界
2022年7月7日 - 健康界
3、马凡氏综合征:身高比较高,胳膊比一般人长,关节很松弛,马凡氏综合征的病人血管的中膜层缺少一种弹力纤维,血管弹性不好更容易发生夹层,更容易破。马凡氏综合征是一种罕见病,属于常染色体显性遗传,主要是由于15号染色体上的FBN1基因突变所致,患者通常具有非常高的身高及非常低的体脂率,该病会影响心血管、骨...
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