实验室设备技术参数一览表
2019年12月14日 - 中国教育装备采购网
蛋白质检测:280nm,Bradford,Lowry,BCA细胞密度/混浊度:OD600荧光检测:燃料550/650,荧光染料标记核酸或蛋白,如Cy-3,Cy-5等酶检测:终点检测(340nm,405nm,490nm),适用于细胞凋亡和细胞毒实验,如NADH酶,碱性磷酸酶和过氧化物酶活性的测定单波长检测(覆盖9个波长):230nm,260nm,280nm,340nm,405nm,490nm,...
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WB如何快速蛋白定量(Bradford 法)
2018年8月13日 - 网易
BCA试剂可灵敏特异的与Cu+结合,形成稳定的有颜色的络合物,562nm处有最高的吸收值,可在540-595nm测定其吸收值,颜色的深浅与蛋白质浓度成正比,与标准曲线对比,即可计算待测蛋白的浓度。Bradford法实验原理:考马斯亮蓝G250,在游离状态下呈红色,最大光吸收在488nm;当它与蛋白质结合后变为青色,蛋白质—色素结合...
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蛋白定量
2011年6月13日 - 丁香园
用1cm光径的微量比色杯测A595,取A595吸光值对标准蛋白浓度作图,画标准曲线,并测量待测样品的A595。从BSA标准曲线中确定待测样品的浓度。测定10-100??g的蛋白质,要在较大试管中将染料溶液体积增大5倍进行。样品浓度过高,可稀释后进行,或在10-100??g另作一标准曲线进行测定。5.电泳估算法:样品倍比稀释,...
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远慕生物:血红蛋白测定哪些方法?
1970年1月19日 - 仪器信息网
(2)HiCN标准液比色法测定HiCN参考液(50g/L、100g/L、150g/L、200g/L),分别测得540nm处的吸光度,以参考液血红蛋白含量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线或求出K值。①标准曲线绘制和K值计算②样本吸光度③通过标准曲线查出样本血红蛋白浓度,或用K值计算,血红蛋白浓度Hb(g/L)=K×A。注意事项(...
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