CAR-T序贯疗法:解决B细胞急淋白血病抗原逃逸的“希望之矛”
CARt细胞的持久性可通过改变抗原结合亲和力或共刺激信号,或者通过重复治疗来改善。然而,即使实施了这些策略,出现抗原丢失逃逸的复发率也无法降低。同时靶向CD19和CD22抗原的创新双特异性CAR方法似乎安全且有活性,这提示抗原丢失导致了对CARt细胞疗法的一些耐药性。类似地,所谓的鸡尾酒策略(在几天内同时或先后输入导向...
CAR-T细胞治疗淋巴瘤的探索与实践
CAR-T细胞疗法是人为地在正常T细胞中嵌合特定抗原受体,使得T细胞行使特异的杀伤功能,是一种精准的肿瘤靶向疗法,而CD19是B细胞表达的一种CD分子。在抗CD19的CAR-T细胞治疗DLBCL的临床应用中获得了中位随访时间,在这些数据中可以观察到40%-50%的患者可以获得长期生存,治疗效果较好,但另一部分患者在治疗之后会出现治疗...
伦敦大学学院细胞与基因治疗教授瓦西姆·卡西姆:CAR-T 疗法已成...
CAR-T疗法通过提取患者自身的T细胞,再利用基因工程技术将一种特殊的受体——嵌合抗原受体(CAR)引入到T细胞中。这些经过改造的T细胞被重新输回患者体内,能够识别并攻击携带特定抗原的癌细胞。T细胞除了来自患者自身之外(自体),也可以从其他健康供体中采集(同种异体)。瓦西姆·卡西姆在向记者解释该疗法的技术原理时...
国内首个!治疗多发性骨髓瘤新药获批:国产CAR-T疗法全链条创新...
科济药业介绍,“赛恺泽”是一种自体BCMA(B细胞成熟抗原)靶向CAR-T细胞产品,它是通过慢病毒转导T细胞产生的。在传统治疗方式下,复发或难治性多发性骨髓瘤患者的预后较差,且治疗选择很少。这些患者存在巨大的未被满足的临床需求,“赛恺泽”的获批为临床医生提供了更多选择,也给患者带来了新的希望。泽沃基奥仑...
中国自主研发CAR-T药物临床应用指导原则发布 助白血病治疗精准化...
哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授告诉记者,R/RB-ALL患者的中位总生存期不超过6个月,现有治疗手段相对有限。尽管化疗和靶向治疗能够取得高缓解率,但复发率仍很高,五年生存率低于5%,整体治疗效果并不理想。在这一背景下,中国原研CAR-T细胞疗法——靶向CD19的纳基奥仑赛注射液为患者带来了新的治疗选择。据介绍...
国内CAR-T产品接连获批,高值创新药如何惠及更多患者
CAR-T陷入靶点“内卷”?CAR-T(ChimericAntigenReceptorT-cell)是嵌合抗原受体(CAR)修饰的T细胞,可以HLA非依赖方式清除靶细胞,其制备过程主要包括分离、激活、转导、扩增(www.e993.com)2024年7月26日。CAR-T疗法中CAR结构的设计是关键,自开创以来历经五代技术更迭。目前全球获批上市的所有CAR-T产品均为第二代CAR-T,如Novartis公司的Kymriah...
CAR-T、CAR-NK和CAR-M,傻傻分不清
嵌合抗原受体(CAR)是一种受体蛋白,它赋予免疫细胞新的能力,以靶向特定的抗原蛋白。CAR-T细胞治疗在血液恶性肿瘤取得了巨大的成就。2017年,美国食品药物监督管理局(FDA)首次批准了两种CAR-T疗法,即tisagenlecleucel(Kymriah??)和Axicabatageneciloleucel(Yescarta??),分别用于治疗急性淋巴细胞白血病和弥漫性大B细...
癌症治疗的“破局者”,CAR-T细胞疗法的下一个前沿阵地在何处?
伴随着科学家们对癌症病理生理和发病机制更深入的理解,癌症治疗已进入一个新时代——从传统以手术、放化疗为基础的治疗过渡到以个体化精准化的靶向治疗和安全性及效能更高的免疫治疗。而嵌合抗原受体修饰T细胞(ChimericantigenreceptormodifiedTcells,CAR-Tcells)疗法则是发展最为迅速的一种过继性细胞免疫治疗...
科普|CAR-T细胞免疫治疗 你了解吗?
CAR-T是通过体外基因转移技术,将编码嵌合抗原受体(CAR)的基因序列转导入T细胞中,生成可以结合靶抗原的肿瘤特异性T细胞。它通过对T细胞进行基因改造,使其可以杀死体内的癌细胞。如果说天然的T细胞是“普通兵种”,那么CAR-T就相当于“特种兵”。什么样的患者适合接受CAR-T治疗?
120万一针抗癌药,国内首位患者治疗成功,2个月肿瘤消失,值吗?
目前上市的CAR-T药物,适应症都比较有限,都是针对每个癌种单独设计的。2023年9月,宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院率先提出要研发一种通用型CAR-T,能够治疗所有类型的血液肿瘤。新型通用型CAR-T选择了几乎在所有类型的血液肿瘤中都高表达的靶向的抗原——CD45,同时通过基因编辑,对CAR-T细胞和造血干细胞进行基因修饰...