重磅!陈薇、钟南山团队均已部署新型疫苗研发

就在上周六,在中国工程院院士、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主任钟南山的组织下,中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员、广州锐博生物创始人张必良面向中国的疫苗研发者们进行了新冠mRNA疫苗开发生产的项目汇报。同样是mRNA疫苗,张必良团队开发的mRNA疫苗在2到8摄氏度的环境下保存半年仍然有效,而国际上现有的mRNA...

沃森生物终止一款新冠疫苗试验;未名医药因信披涉嫌违规被罚310...

沃森生物4月24日公告称,公司决定终止由全资子公司北京微达生物科技有限公司(简称“北京微达”)研发的重组新型冠状病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)的临床试验。沃森生物表示,本疫苗主要用于预防由SARS-CoV-2感染而引起的新型冠状病毒病(COVID-19)。由于启动研发时间较早,本疫苗主要针对当时流行的新冠病毒原型株进行抗原设计...

官方确认:“中国新冠疫苗之父”、国药首席科学家杨晓明被抓

杨晓明,1962年2月出生,是一位在生物制品学领域有着深厚造诣的专家。他曾担任国家联合疫苗工程技术研究中心主任、国家“863”计划疫苗项目首席科学家以及中国生物董事长等职务。2020年武汉爆发新冠病毒疫情后,杨晓明因带队仅用98天就快速研发出新冠灭活疫苗,声名大噪,被称为“中国新冠疫苗之父”。杨晓明曾在2021年...

2023年全年回顾:人用疫苗市场的这些大事件和你息息相关!

威斯克生物医药官微消息,1月20日,针对最新流行奥密克戎等变异株的重组变异新型冠状病毒疫苗(Sf9细胞)-威克欣??II已获得中国国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批件》,即将开展I/II期临床试验研究。I期临床试验评价18周岁及以上未接种过新冠疫苗或感染新冠3个月及以上,以及在完成3剂灭活新冠疫苗接种3个月及以上...

12月4日操盘必读:影响股市利好或利空消息

丽珠集团(000513)12月3日晚间公告,公司控股附属公司丽珠单抗研发生产的重组新型冠状病毒融合蛋白二价(原型株/OmicronXBB变异株)疫苗(CHO细胞)经国家卫健委提出建议,国家药监局组织论证同意纳入紧急使用。本品是继重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗(丽康V-01)之后,公司第二款被国家纳入紧急使用的新冠疫苗产品。

康希诺:研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗获药监局同意作为加强针...

康希诺:研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗获药监局同意作为加强针纳入紧急使用康希诺9月4日公告,公司研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体),经国家卫生健康委提出建议,国家药品监督管理局组织论证同意作为加强针纳入紧急使用(www.e993.com)2024年11月26日。

中国研发重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)获准紧急使用

此前，中国成功研发的该款重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)，于2月下旬在乌兹别克斯坦获得紧急使用许可，随后于3月初在乌兹别克斯坦获批使用，并被乌国评价为世界上最安全、最有效的疫苗之一。中科院微生物所介绍说，2020年初新冠疫情暴发以来，在中科院院士高福带领下，包括该所研究员严景华、戴连攀等在内的科技攻关团队...

华兰疫苗:公司与香港大学合作的研发的冻干鼻喷新型冠状病毒减毒活...

华兰疫苗(301207.SZ)2月23日在投资者互动平台表示,公司与香港大学合作的研发的冻干鼻喷新型冠状病毒减毒活疫苗处于临床前研究阶段。(记者曾健辉)免责声明:本文内容与数据仅供参考,不构成投资建议,使用前核实。据此操作,风险自担。如需转载请与《每日经济新闻》报社联系。

斯微生物自主研发新型冠状病毒mRNA疫苗在老挝获得紧急使用授权

上海2022年12月9日/美通社/--2022年12月8日,斯微(上海)生物科技股份有限公司(以下简称:斯微生物)自主研发的新型冠状病毒mRNA疫苗(商品名:斯维尔克??)获得老挝人民民主共和国卫生部食品药品监督管理局授予的紧急使用授权(EmergencyUseAuthorization,“EUA”),用于18周岁及以上人群通过主动免疫来预防新冠病毒肺炎...

投资者提问:请问公司新型冠状病毒通用DC疫苗研发的进展如何?何时...

请问公司新型冠状病毒通用DC疫苗研发的进展如何?何时申请临床IND?董秘回答(贝达药业SZ300558):您好!2020年初,公司联合北京鼎成肽源生物技术有限公司等专业机构共同推进2019-nCoV新冠病毒通用DC疫苗的研发工作,本次合作是公司积极履行创新药上市企业的社会责任,希望可以发挥贝达研发优势,助力疫苗开发,并无通过疫苗取得商业...