7月中国发生超16起新药研发授权合作,来自华东医药、丽珠医药...
7月18日消息,丽珠医药与纽欧申医药将就后者开发的小分子候选药物NS-041达成许可协议。丽珠医药获得NS-041在大中华地区的所有权利和权益,纽欧申医药将获得首付款、潜在的研发里程碑付款和销售分成。双方将合作推动NS-041在大中华地区的后续开发。纽欧申医药将继续领导NS-041在全球其他区域的开发和商业化。NS-041是一...
华东医药2023年年度董事会经营评述
2024年3月1日,公司全资子公司华东医药(杭州)有限公司和科济药业达成独家商业化的细胞免疫治疗产品泽沃基奥仑赛注射液(商品名:赛恺泽,研发代号:CT053)收到国家药品监督管理局(NMPA)通知获附条件批准上市,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节...
华东医药:赛恺泽新药上市产品终端首发初始定价为115万元,用于治疗...
华东医药股份有限公司(以下简称“华东医药”或“公司”)3月5日发布公告称,公司于3月4日与科济药业共同召开了赛恺泽??新药上市交流会。在会议上,华东医药透露,赛恺泽??是由科济药业研发的一款自体BCMA(B细胞成熟抗原靶向CAR-T细胞(嵌合抗原受体T细胞)产品,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。2024年3月1日,赛...
华东医药GLP-1R/GIPR双靶点长效激动剂获批临床
3月11日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,华东医药全资子公司1类新药HDM1005注射液获批临床,拟开发用于2型糖尿病和超重或肥胖人群体重管理。根据华东医药新闻稿,HDM1005是一款多肽类人GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体和GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)受体的双靶点长效激动剂。截图来源:CDE官网GLP-1是一...
每周大事 | 诺华、强生人事变动;辐联科技核药对外授权
7月15日,强生宣布,周敏涛(EdwardZhou)将于7月25日起担任旗下医疗科技中国区总裁,向强生医疗科技亚太区主席VishnuKarla汇报,并成为强生医疗科技亚太区领导团队成员之一。政策简报POLICY院士终身制,没了据中国工程院7月9日消息,近日,两院院士大会分别审议通过了新修订的《中国科学院院士章程》和《中国工程院章...
强生医疗科技任命中国区新总裁;原启生物CAR-T疗法获FDA快速通道资格
7月15日,强生宣布,周敏涛将担任旗下医疗科技中国区总裁,向强生医疗科技亚太区主席VishnuKarla汇报,并成为强生医疗科技亚太区领导团队成员之一(www.e993.com)2024年11月19日。3)普利制药与美国新药公司持续合作卵巢肿瘤新药项目7月15日,普利制药表示,与美国某新药公司持续深入合作卵巢肿瘤新药项目。在前期帮助该新药公司完成前期临床样品生产的基础上...
华东医药获178家机构调研:目前欣可丽美学直接销售团队人数接近150...
华东医药(000963)10月26日发布投资者关系活动记录表,公司于2023年10月25日接受178家机构调研,机构类型为QFII、保险公司、其他、基金公司、海外机构、证券公司、阳光私募机构。投资者关系活动主要内容介绍:董事会秘书陈波介绍华东医药2023年第三季度报告情况2023年1-9月,公司合计实现营业收入303.95亿元,同比增长9.10%(...
华东医药:TTP273目前已完成临床Ⅱ期,公司相关团队正在进行全面评估
华东医药12月20日在互动平台表示,TTP273目前已完成临床Ⅱ期,公司相关团队正在进行全面的评估。此外,公司糖尿病管线在研产品较多,后续也会在其结果清晰后,对糖尿病管线所有在研项目的临床推进速度进行优先级排序,并针对适应症和用药人群进行合理区隔。在兼顾研发效率的前提下主要以项目未来的临床价值以及研发成功概率进行...
华东医药携手海外顶尖科学家团队共同开发肿瘤及免疫领域全球创新药
—CAREER奖和美国医学与生物工程学会(AIMBE)奖学金在内的多项荣誉。华东医药相关负责人表示，Ashvattha公司强大的研发团队有助于公司研发能力的进一步提升，其HD平台技术更是成为公司打造华东医药研发生态圈的重要一环。此次华东医药引入Ashvattha公司全球唯一HD平台技术，将为其研发生态圈注入国际化创新新动能。
华东医药:酷雪GlacialSpa于今年一季度进入国内市场,酷雪团队积极...
(原标题:华东医药:酷雪GlacialSpa于今年一季度进入国内市场,酷雪团队积极开展销售与商务拓展工作,取得了明显的效果,目前已经有39家线下合作门店)同花顺(300033)金融研究中心12月26日讯,有投资者向华东医药(000963)提问,尊敬的董秘您好,华东医药作为国内医美行业龙头公司,前三季度医美板块营收约13.7亿人民币,包括欣可...