克服肺癌脑转移靶向治疗难题,华山医院神经外科最新成果实现“免疫...

模拟临床上具有特定基因突变(如EGFR)的肺癌脑转移,并在小鼠模型上进行了实验,发现如果将靶向治疗药物和CTLA4抗体,即一种可以阻断CTLA4蛋白、恢复T细胞攻击能力的免疫治疗药物联合使用,能够增加有功能的T细胞比例,克服免疫逃逸,提升机体抵抗肿瘤的能力。

基因修饰原发肿瘤小鼠模型,为您的科研一键加速

在丰富的肿瘤小鼠模型中,有一类模型拥有肿瘤早期进展特征和自发肿瘤转移等优点,广泛应用于肿瘤的发生机制研究、肿瘤药物筛选和评估以及免疫治疗研究。这个模型就是基因修饰原发肿瘤小鼠模型,也在某些情况被称为自发性肿瘤小鼠模型。基因修饰原发肿瘤小鼠模型是人为基因编辑条件下,免疫功能健全的小鼠体内携带癌基因的过表达...

克服肺癌脑转移靶向治疗耐药有了新方案,华山医院发表研究成果

模拟临床上具有特定基因突变（如EGFR）的肺癌脑转移并在小鼠模型上进行了实验，发现如果将靶向治疗药物和CTLA4抗体，即一种可以阻断CTLA4蛋白、恢复T细胞攻击能力的免疫治疗药物联合使用，能够增加有功能的T细胞比例，克服免疫逃逸，提升机体抵抗肿瘤的能力。

挑战传统免疫学固有认知:科学家揭示肿瘤免疫疗法新机制,参试小鼠...

基于Meta10C该公司已经开发出代谢增强型CAR-T、TCR-T、TILs、CAR-NK等治疗药物,并在多个小鼠实体肿瘤模型、肺癌转移模型以及人类肿瘤的动物移植瘤模型中展现出不错的治疗效果。据该公司介绍,代谢增强型CAR-T已和浙江大学附属第一医院黄河教授等多个团队开始IIT(InvestigatorInitiatedTrial)临床试验研究。

克服肺癌脑转移靶向治疗耐药有了新方案!华山神外最新成果发表丨...

为了探索新的治疗方法改善靶向治疗耐药的问题,研究团队同时构建了一种新型的肺癌脑转移小鼠模型,模拟临床上具有特定基因突变(如EGFR)的肺癌脑转移并在小鼠模型上进行了实验,发现如果将靶向治疗药物和CTLA4抗体,即一种可以阻断CTLA4蛋白、恢复T细胞攻击能力的免疫治疗药物联合使用,能够增加有功能的T细胞比例,克服免疫逃逸,提...

斑马鱼行为篇??:斑马鱼肺癌模型

目前已经有关以斑马鱼为模型来研究抗肺癌药物疗效,说明以斑马鱼模型替代小鼠模型进一步验证石墨烯对NSCLC有一定的抑癌作用(www.e993.com)2024年11月20日。斑马鱼肿瘤模型建立技术目前构建各种良、恶性肿瘤模型的方法包括基因突变、人类肿瘤细胞移植、直接致癌药物干预等。总结其肿瘤模型可分为以下3类:基因突变模型,化学诱导致癌模型,基因组改造模型。

肿瘤细胞在非小细胞肺癌肿瘤环境的共培养模型中调节巨噬细胞表型

因此,该团队建立了一个多细胞共培养模型,包括72株不同患者来源的非小细胞肺癌细胞系、人类肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)和小鼠骨髓来源的巨噬细胞(BMDMs),通过qRT-PCR研究诱导的巨噬细胞表型,并通过定量免疫组织化学在体内使用非小细胞肺癌异种移植物进行验证,并与癌症基因组图谱(TCGA)“匹配”患者肿瘤进行临床验证。研究...

解析可用于肺癌治疗的Galectin-1抑制剂GB1908的发现与结构优化

小鼠药代动力学实验结果表明，口服GB1908（30mg/kgb.i.d.）后的24小时内，其血浆浓度高于其对Galectin-1的Kd值。在同基因小鼠肺癌模型中，GB1908能够显著抑制原发性肺肿瘤LL/2的生长。综上所述，经优化的口服小分子Galectin-1抑制剂GB1908有望成为临床癌症治疗的候选化合物。文献来源10.1021/acs.jmedchem....

靶化齐上阵,改善脑转移,EGFR-TKI联合化疗优化肺癌脑转移治疗策略

前言肺癌是全球癌症相关死亡的首要原因,脑转移(BM)是其导致死亡的主要因素并且在表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)中更常见。由于血-脑脊液屏障(BBB)结构的特殊性,传统的化疗或靶向药物难以透过BBB输送至中枢神经系统(CNS),使得NSCLCBM患者的

JEM:揭示中性粒细胞脂质转移在肺癌过渡过程中的重要作用

研究者还提出了控制AST过程的三层策略,即靶向作用STAT3的激活、降低CXCL5的水平或阻断脂质转移,当利用JAK-STAT3抑制剂鲁索利替尼(ruxolitinib)、CXCL5中和信抗体或脂质阻滞化合物(EIPA)时,小鼠模型机体中的鳞状细胞癌过渡就会被明显抑制,这些数据就能确定KL肺癌的治疗易感性。