共识| 骨骼肌松弛药临床应用专家共识(2024)

1)根据术中对神经肌肉阻滞深度的不同要求以及神经肌肉阻滞监测结果及时调整肌松药静脉输注速率。2)短时效肌松药持续静脉输注效果稳定,恢复快;中时效肌松药持续静脉输注建议进行神经肌肉阻滞监测;长时效肌松药不宜持续静脉输注。3)改变肌松药静脉输注速率是为了调控肌松药浓度,但肌松药在血液和神经肌肉接头之间...

最新共识!难治性全身型重症肌无力的诊治推荐意见一览

难治性全身型重症肌无力的诊治推荐意见一览重症肌无力(MG)是一种由自身抗体介导的神经??肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,致病性乙酰胆碱受体(AChR)抗体和肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体是其主要的责任抗体,该疾病可累及全身骨骼肌,临床特点为波动性无力和病理性疲劳。尽管大部分患者在常规免疫治疗(激素和非激素类免...

关注重症肌无力患者治疗诉求

案由:重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力患者分布全国各地,各个年龄阶段均可发病,其中儿童重症肌无力患者以眼肌型为主,而成人重症肌无力多数会发展到全身型,因此需要及早诊断治疗。...

重症肌无力患者的福音!清华一附院神经内科首次开展重症肌无力靶向...

重症肌无力患者的福音!清华一附院神经内科首次开展重症肌无力靶向FcRn治疗重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种神经-肌肉接头处传递功能障碍的自身免疫性疾病,患者主要表现为一部分或全身骨骼肌的无力和易疲劳,症状多于活动后加重、休息后减轻,大部分患者会伴有胸腺增生或胸腺瘤。其中,全身型重症肌无力已被纳入我国第...

艾加莫德皮下注射国内获批,让全身型重症肌无力治疗更灵活

7月16日,中国上海和马萨诸塞州剑桥,再鼎医药和argenx今日宣布,国家药品监督管理局已经批准了卫力迦??(艾加莫德皮下注射,1,000mg(5.6ml)/瓶)的生物制品上市许可申请,与常规治疗药物联合,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。

重症肌无力来“敲门”,他们抱团前行

2013年2月8日,张海连和清昭一同创办了爱力,旨在为重症肌无力患者提供一个相互慰藉的场所,希望将疾病治疗普通化、病友康复常态化、生活工作正常化、普及防治大众化(www.e993.com)2024年11月20日。从2013年起,每年6月15日交替举办中国重症肌无力大会(双数年)和中国重症肌无力与神经免疫医药创新公益高峰论坛大会(单数年,首届于2021年举办)。大会举办...

2024EAN丨重症肌无力诊疗现状进展荟萃

2024EAN丨重症肌无力诊疗现状进展荟萃减少激素用量、MG恶化与危象仍是MG治疗领域的热点议题。2024年6月29日至7月2日,第10届欧洲神经病学大会(EAN)在芬兰赫尔辛基召开,这场每年一度的学术盛会是展示和讨论神经病学领域最新科学研究和临床实践的主要平台,旨在通过知识共享和创新来改善神经病学领域的患者护理和治疗...

重症肌无力的诱发原因?

在完成每一次骨骼肌收缩活动时,*必须依靠正常的神经肌接头传递过程。在重症肌无力患者中,出现了以下几个原因。首先,突触前运动神经末梢是重症肌无力的一个诱发原因。当运动指令从突触前运动神经末梢传递时,它在突触间隙被激活,从而引起重症肌无力的发生。

免疫双擎 治疗之钥:泰它西普治疗全身型重症肌无力II期临床结果公布

全身型重症肌无力(gMG)是一种严重的自身免疫性神经肌肉接头疾病,通常可表现为全身骨骼肌的波动性、运动依赖的无力、不耐疲劳,严重者可累及呼吸肌引起呼吸衰竭,其最常见的致病性自身抗体为AChR抗体,可在约90%gMG患者的血清中检测到[1]。gMG的传统治疗方式多依赖激素、免疫抑制剂等,虽然一定程度上改善了疾病症状,但...

重症肌无力创新药医保落地 广州患者年治疗费降至3万元

“不少患者都在等着这款药物,医院通过临购渠道已经开出首张医保落地处方。”1月2日,广州中医药大学第一附属医院肌病科副主任医师江其龙告诉南方+记者,随着医保政策的落地和艾加莫德等创新治疗手段的规范应用,相信未来几年内,我国重症肌无力治疗的标准化规范化将进一步提升。