惠州市第二妇幼保健院新生儿疾病筛查管理系统项目竞争性磋商

[根据信用中国网站(creditchina.gov)、中国政府采购网(ccgp.gov)主体信用记录信息进行查询]。3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一包号磋商或者未划分包号的同一采购项目。(供应商出具声明函)4.为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的...

成都新生儿遗传代谢病免费筛查

1月1日起,成都市新生儿遗传代谢病筛查“扩容”——成都市在新生儿筛查“四病”(先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症4种遗传代谢病)的基础上,增加新生儿多种遗传代谢病串联质谱(48项)筛查,相当于一滴血可以查52种遗传病,每次分析只需2分钟。成都市助产机构内出...

...省卫生健康委员会】我省今年拟为30万新生儿免费提供疾病筛查与...

近日,省卫生健康委、省财政厅联合制定《湖南省2024年新生儿疾病免费筛查与诊断服务项目实施方案》(以下简称《方案》),全年目标为30万新生儿免费提供听力障碍、致盲性眼病、遗传代谢病、先天性心脏病筛查与诊断服务。为不断健全新生儿疾病筛查、诊断、治疗连续服务链条,推动早筛、早诊、早治,减少儿童先天残疾,省委、省...

今年新生儿可享4项疾病免费筛查 将惠及全市17000余名新生儿

据了解,今年,湖南省首次将新生儿疾病免费筛查与诊断服务纳入全省十大重点民生实事项目,根据常德市卫生健康委员会估算,此举将惠及全市17000余名新生儿。在儿科医疗实践中,新生儿疾病筛查被视为保障儿童健康成长的关键步骤。本次新生儿疾病免费筛查与诊断服务将对新生儿进行先天性心脏病、遗传代谢疾病、听力障碍以及致盲性眼病...

新生儿遗传代谢病筛查知多少

新生儿遗传代谢病筛查是指在新生儿期对严重危害儿童健康的先天性、遗传性疾病,采用快速、简便、敏感方法筛检,有效早期发现某些罕见遗传代谢性疾病,并进行早期干预,通过早发现早治疗,可使疾病在症状出现之前得到有效控制,减少或避免这些疾病对新生儿的发育造成不可逆转的损害。

【科普】新生儿“足底血”结果查询请看这里

徐州市新生儿疾病筛中心已开通公众号自行查询通道(www.e993.com)2024年11月6日。因此,家长想要知道遗传代谢病筛查结果更加便捷啦,接下来我们一起学习查询流程。1、第一步:点击微信搜索“徐州市妇幼保健计划生育服务中心”关注公众号2、点击查询平台:惠民服务---优生优育3、点击“筛查信息”,绑定认证...

广东省卫生健康委员会门户网站,广东省卫生健康委官方网站

推进三级预防。扩大新生儿疾病筛查范围,逐步将先天性髋关节脱位、应用串联质谱技术开展遗传代谢性筛查等纳入免费筛查范畴。新生儿遗传代谢病筛查率和新生儿听力障碍筛查率分别达到98%和90%以上。新生儿先天性心脏病筛查覆盖所有区县,筛查率达到60%以上。实施出生缺陷干预救助项目。

强化保障 创优服务 湖南江华全力推动民生可感行动

央广网永州7月4日消息(记者黄珂岚)“采血已经完成,两周后您可通过扫描这个二维码查询结果。”7月2日,在湖南省永州市江华瑶族自治县妇幼保健院产科的采血室里,医务人员细致地为新生儿进行新生儿遗传代谢病筛查标本的采集,并耐心地向家属讲解结果查询的方式。

婴幼儿定期健康检查攻略_体检_首都之窗_北京市人民政府门户网站

1.新生儿疾病筛查结果评估宝宝出生后72小时至7天之内,需要进行足跟采血,此次体检时要判断足跟血筛查结果是否存在异常,包括先天性甲状腺功能减低症和PKU等项目。如果筛查结果异常,需要到指定医院进行进一步检查和诊断。2.眼病筛查眼病筛查并非单纯的视力筛查,早期的儿童眼病可能不会有明显的外观表现,需要通过眼外观检查...

新闻8点见丨京港沪港间开行高铁动卧列车;中国女排逆转土耳其取胜

新生儿疾病筛查、老年人健康管理……北京89项公共服务升级标准近日,《北京市基本公共服务实施标准(2023年版)》印发实施,免费孕前检查、新生儿疾病筛查、义务教育免费提供教科书等89项公共服务有了新标准,涉及幼有所育、学有所教、劳有所得、病有所医、老有所养、住有所居、弱有所扶以及优军服务保障、文体服务保...