...检疫科学研究院陈颖研究员等:转基因大豆低水平混杂定量检测...
即95%置信区间下,当模板添加量为1000ng时,LLP转基因大豆GTS-4-3-2的realtimePCR定性检测限为0.01%,低于其他报道中的realtimePCR检测方法。表明即使扩增体系中DNA模板含量高达,PCR也未受抑制。2数字PCR的定性检测限和定量检测限分别对含0.1%、0.05%、0.01%、0.005%和0.001%转基因大豆GTS-4-3-2的样品...
五分钟了解如何通过盘古qPCR仪进行KASP基因分型检测
盘古快速荧光定量PCR系统助力KASP基因分型检测??升温速度可达8.5℃/s,一次快速完成96个基因分型反应并出具结果,产物得率高,特异性好??温控精度±0.1℃满足KASP对扩增温度的严苛要求,确保识别单个碱基差异的特异性??支持12列温度梯度功能,便于快速优化KASP扩增所需条件??光波导顶部检测,无边缘效应和光程差,...
PCR检测可以用于哪些领域和疾病的诊断?
PCR检测可以定量检测这些基因的突变,从而评估患者患病的风险。3.遗传病的筛查PCR检测可以用于遗传病的筛查,例如地中海贫血、囊性纤维化等。通过检测DNA序列的扩增,可以确定是否携带有致病基因。4.肿瘤标志物的检测PCR检测可以用于检测肿瘤标志物,例如前列腺特异性抗原(PSA)、CA125等,以诊断癌症或评估治疗效果。
人乳腺癌分子分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法)获批上市
该产品由检测体系混合液、酶混合液、阳性对照、阴性对照组成,用于体外半定量检测浸润性乳腺癌FFPE组织切片样本中基因ERBB2(HER2)、ESR1(ER)、PGR(PR)以及MKI67(Ki-67)的mRNA表达水平。该产品通过逆转录实时定量PCR(RT-qPCR),利用Taqman技术对四个目标基因(ERBB2、ESR1、PGR以及MKI67)及两个参考基因的mRNA表达...
不同HER2蛋白表达水平的HER2阳性乳腺癌,对HER2靶向治疗的反应存在...
在本研究中,HER2蛋白过表达(IHC3+)是pCR的独立预测因子,而不同蛋白表达水平的HER2基因扩增则不是。这些结果表明,HER2蛋白过表达是抗HER2治疗反应的一个强有力的预测因子。其他研究也表明,相比HER2蛋白过表达患者,HER2非过表达但HER2基因扩增的患者pCR率更低(17%vs66%)[4,5]。
一文读懂:PCR,qPCR,Real-time PCR,RT-PCR和RT-qPCR
该技术的一般过程为,首先以RNA为模板在反转录酶的作用下合成其对应cDNA,再以cDNA为模板通过PCR进行DNA扩增(www.e993.com)2024年10月20日。归根结底,其就是在PCR过程前加了一个反转录过程,之后既可以进行普通PCR。RT-PCR技术灵敏且应用广泛,可用于检测细胞中基因表达水平,细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列。
应对铜绿假单胞菌,疫苗是否可行?NPJ Vaccin:候选PcrV与OprF-I基因...
b不同剂量的mRNAPcrV-LNP和mRNAOprF-I-LNP初次免疫后7d,检测基因疫苗诱导的免疫球蛋白IgM水平。cMRNA-PcrV-LNP初次免疫小鼠7天后血清中特异性免疫球蛋白的滴度d第一次免疫后7天小鼠血清中的特异性免疫球蛋白滴度。eMRNA-PcrV-LNP二次免疫后7天小鼠血清中特异性免疫球蛋白滴度...
首个!国标《实时荧光定量PCR仪性能评价通则》12月正式实施
近年来随着我国科研仪器制造水平的不断提升,国产化实时荧光定量PCR仪已逐步占领国内外市场。特别是新冠疫情以来,国产PCR仪市场总体呈现爆发式增长,但相应标准的缺失制约了行业的发展。本次标准的发布将有助于不同领域核酸检测工作的开展以及生物分析行业的健康发展,对提升我国产品的整体质量和核心竞争力具有重要的推动作用...
重医谢国明教授:DNA检测新策略,探索癌症早筛密码
近日,重庆医科大学检验医学院谢国明教授团队提出了两种策略富集活性双链DNA,包括基于阻碍基团和可切割单元的PCR,并直接用于检测活性双链DNA中的SNVs。这一方法避免了传统PCR后处理步骤的复杂性和信息丢失风险,能够实现低至0.1%的变异等位基因频率(VAF)的检测。该研究发表在ACSNano(IF:17.1)。
分子技术:基因沉默搞不懂?不存在的事!
☆验证基因沉默效果:通过qRT-PCR、WesternBlot等技术检测目标基因的表达水平,评估基因沉默效果。这些步骤是RNAi基因沉默技术的基本流程,具体操作可能因实验室和研究需求而有所不同。PS:shRNA和siRNA在RNAi过程中具有密切关系。它们都是具有一定结构特点的RNA序列,在RNAi通路中发挥关键作用。