【沃信科普之】翘板摇床在实验室脱色试验中具体应用举例
脱色摇床通过其振荡摇晃功能,可以帮助固定液均匀地分布在凝胶表面,从而有效固定这些分子。染色:为了观察凝胶上的蛋白质或其他生物分子,常使用考马斯亮蓝等染料进行染色。脱色摇床在此过程中起到关键作用,通过振荡摇晃使染色液充分渗透到凝胶中,确保染色均匀。脱色:染色完成后,需要去除多余的染料以清晰观察实验结果。脱...
考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液常见问题
染色过程中试剂变成蓝色染色后未见蛋白条带SDS及盐类等杂质未除尽电泳结束后,取胶放入双蒸水或去离子水中,延长洗涤时间或增加洗涤次数问题原因对策背景高SDS及盐类等杂质未除尽电泳结束后,取胶放入双蒸水或去离子水中,延长洗涤时间或增加洗涤次数。染色过程中试剂变成蓝色染色后未见蛋白条带SDS...
客户通过中国教育采购装备网订购R250染色液
本考马斯亮蓝染色液(CoomassieBlueStainingSolution)是以考马斯亮蓝R250为染料,可用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白电泳胶的常规染色,或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测。本染色液可以和碧云天的考马斯亮蓝染色脱色液(P0017C)配套使用。使用本染色液进行染色,采用常规染色方法需至少1小时可以完成染色;采用快速...
一种具有降低血栓形成性、细胞增殖和蛋白质吸附性的润滑性配方
图6:血浆蛋白和溶菌酶对未涂层和双相t8b涂层不锈钢的吸附。离心从正常柠檬酸人全血中分离血浆,与对照(A)或t8b涂层不锈钢(B)在室温下孵育18h。在相同条件下使用溶菌酶溶液(4mg/mL)溶液,使用对照(C)和T8b涂层(D)不锈钢。底物用PBS冲洗,考马斯亮蓝染色(3500)图6中的数据表明,DualityTMT8B配方可以...
GS-Smart小型自动凝胶染色摇床在考马斯亮蓝染色实验中的应用
第三,鼎昊源GS-Smart小型自动凝胶染色摇床操作起来也十分简单方便,只需“加入溶液、置入凝胶、设置管路程序、点击运行”四个简单的步骤,便可轻松搞定考马斯亮蓝染色、脱色的全过程,省时省力省心。另外,再值得一提的是,鼎昊源GS-Smart小型自动凝胶染色摇床还拥有国际外首创的机身与储液瓶一体化设计,与市场同类产品...
Native PAGE及切胶回收纯化实验方法|蛋白|电泳|凝胶|脱色|马斯亮...
7.0.25%考马斯亮蓝染色液:CoomassieblueR-2502.5g,甲醇450ml,HAc100ml,dH2O450ml;8.考马斯亮蓝脱色液:100ml甲醇,100冰醋酸,800mldH2O(www.e993.com)2024年10月21日。四、电泳胶的配制及电泳条件(上槽电极为负,下槽电极为正)1.碱性非变性胶17%分离胶(10ml)4%堆积胶(5ml)...
浙江省食品学会发布《食品中多种植源性过敏原同步定量确证同位素...
考马斯亮蓝染色液。胰酶(Trypsin):质谱级。蛋白分子量标准(10-170K)。0.1%的甲酸(CH3COOH):色谱纯。含0.1%甲酸的乙腈(CH3CN):色谱纯。Tris-HCl(pH9.2):购买pH9.5的Tris-HCl,加浓盐酸调pH值到9.2±1.0。500mMNH4HCO3:称取3.95g碳酸氢铵,用水溶解后定容至100mL。
血清4型Ⅰ群禽腺病毒Hexon、FierⅠ、FiberⅡ基因的原核表达
按照常规方法分别制作分离胶和浓缩胶,浓缩胶电压100V,分离胶120V,条带运动到离边框1cm时,结束。把凝胶拿下来,在凝胶板上切下一个角用来作为加样的标记。染色时,倒入考马斯亮蓝R250染色液,染色2h后,脱色液处理,能清楚看到蛋白质条带。3结果3.13个基因的PCR扩增...
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测蛋白大小、纯度及浓度
等示踪染料溴酚蓝跑至胶末端,关闭电源,去除浓缩胶后,将分离胶放入考马斯亮蓝染色液中染色40分钟,然后放入脱色液中脱色1小时,并换脱色液2-3次。六、蛋白大小、纯度的鉴定及浓度的检测根据Marker(或者蛋白标准品的相对迁移率制作的标准曲线)判断蛋白大小,根据有无杂带判定蛋白的纯度。根据BSA标准品条带的灰度制作...