BF3催化[2π+2σ]环加成:BCBs和醛反应生成2-氧杂BCHs

最近,德国明斯特大学(UniversityofMünster)FrankGlorius课题组报道了一种新颖的BF3催化[2π+2σ]环加成反应,可以实现苯环生物电子等排体2-氧杂BCHs化合物的高效制备(2-oxabicyclo[2.1.1]hexanes,2-氧杂双环[2.1.1]己烷)。该反应中,带酰基吡唑基的BCBs(bicyclo[1.1.0]butanes,双环[1.1.0]丁烷)可以和醛...

【解题策略】浅析有机物中氢原子的反应规律

α-碳原子是指与卤素原子(一X)、羟基(―OH)、醛基(一CHO)、羧基(一COOH)等官能团直接相连的碳原子。由于受官能团的影响α-氢原子会表现出比较大的活性。例如:CH3CH2OH去氢(一个经基氢和一个α-氢原子)氧化制CH3CHO。C6H5—CHO和CH3CHO在NaOH溶液中加热生成C6H5-...

高三化学教案:《卤素》教学设计

②CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl(加成反应)3.氯水的成分及性质氯气溶于水得黄绿色的溶液---氯水。在氯水中有少部分氯分子与水反应,Cl2+H2O=HCl+HClO(次氯酸),大部分是以Cl2分子状态存在于水中。注意:(1)在新制的氯水中存在的微粒有:H2O、Cl2、HClO、H+、Cl-、ClO-、OH-;久置氯水则几乎是...

新型双官能团氮杂环卡宾催化的氮杂Michael加成反应

首先,当Ar为苯甲基时,反应能以85%的分离产率和93%的ee值得到加成产物7a,与上述两类底物相同,在催化剂替换为A、I或J时,反应也不发生。除此之外,该反应同样能耐受含有甲氧基和卤素取代基的苯环或吡啶环的β-三氟甲基磺酰基烯烃底物,能以良好的分离产率和优异的ee值得到目标产物(7b-7i)。除三氟甲基外,对于β...

高考化学|有机化学必记知识点

制硝基苯(—NO2,60℃)、制苯磺酸(—SO3H,80℃)制酚醛树脂(沸水浴)、银镜反应、醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应(热水浴)、酯的水解、二糖水解(如蔗糖水解)、淀粉水解(沸水浴)。14、光照条件下能发生反应的:烷烃与卤素的取代反应、苯与氯气加成反应(紫外光)、—CH3+Cl2—CH2Cl(注意在铁催化下取代到苯环上...

他,30多岁,已发5篇Nature/Science正刊,专注一个领域!

金属催化自由基中继的定义特征是使用活性自由基(X??)通过氢原子转移(HAT)激活C(sp3)-H键,并通过氧化还原活性金属络合物(图1A)(www.e993.com)2024年11月7日。该过程在机制上类似于非血红素铁卤化酶催化的C(sp3)-H卤化反应,其中铁(IV)-氧代络合物通过HAT激活底物,铁(III)卤化物/叠氮化物中间体拦截底物自由基形成碳-卤素/叠氮键(图1B)。

高中化学超全知识点归纳总结,高中生必看!

(2)配平:在左边先配平电荷,再在右边配平其它原子;(3)H、O不平则在那边加水。例:当Na2CO3与AlCl3溶液混和时:3CO32-+2Al3++3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑5、写电解总反应方程式的方法:(1)分析:反应物、生成物是什么;(2)配平。

执业药师考试-药一-药物化学结构与药物代谢

(2)炔键的碳原子是非端基碳原子,则炔烃化合物和酶中卟啉上的吡咯氮原子发生N-烷基化反应,这种反应使酶不可逆的去活化。如甾体化合物炔雌醇则会发生这类酶去活化作用。(三)含饱和碳原子的药物1.长碳链的烷烃(氧化)(1)ω-和ω-1氧化(2)在支链上发生氧化...

高中化学中34个反常情况汇总

原因是HgS和Ag2S溶解度极小,有利于化学反应向正方向移动。8.元素的金属性或非金属性较强,其单质不活泼一般情况下,元素的金属性或非金属性较强,其单质也越活泼。但对于少数元素的原子及其单质活泼性则表现出不匹配的关系。如金属性铅比锡强,但金属活动顺序表中锡在铅的前面。原因是比较的条件不同,前者指气态...