关于对未经备案经营第二类医疗器械的单位和产品名称的公告
文件编号:发布机构:市市场监管局生成日期:2023-06-14公开日期:2023-06-19废止日期:有效内容概述:关于对未经备案经营第二类医疗器械的单位和产品名称的公告关于对未经备案经营第二类医疗器械的单位和产品名称的公告根据《医疗器械监督管理条例》第八十四条第(三)项之规定,现向社会公告未经备案经营第二类医疗器械...
乌鲁木齐市市场监督管理局 2024年第一类医疗器械产品首次备案名录
根据新疆维吾尔自治区药品监督管理局药监办(2023)69号《关于加强第一类医疗器械备案管理的通知》精神,现发布我局2024年第一类医疗器械产品首次备案信息表中登载的有关信息情况。????????????????????????????????????????????????????????????????????...
安科生物:新产品获得第一类医疗器械备案凭证
安科生物公告,公司于近日取得合肥市市场监督管理局核发的《第一类医疗器械备案编号告知书》,公司新产品钙荧光白染色液(CFW)和免疫显色试剂获准上市销售。
安科生物:新产品获得第一类医疗器械备案凭证
安科生物:新产品获得第一类医疗器械备案凭证安科生物晚间公告,公司近日取得合肥市市场监督管理局核发的《第一类医疗器械备案编号告知书》,公司新产品钙荧光白染色液(CFW)和免疫显色试剂获准上市销售。
...子公司广州阳普医疗器械有限公司收到医疗器械变更注册(备案)文件
金融界5月8日消息,阳普医疗科技股份有限公司公告,其全资子公司广州阳普医疗器械有限公司近日获得广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械变更注册(备案)文件(体外诊断试剂)》。涉及产品包括活化凝血检测试剂盒(凝固法)和肝素酶包被试剂杯,注册证编号分别为粤械注准20172401632和粤械注准20182400642,注册证有...
医疗器械网络销售备案公示- 通知公告-伊春市人民政府
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第38号)规定,我局对伊春市养生堂大药房医药连锁有限责任公司健康店的医疗器械网络销售备案公示如下:????????????????????????????????????????????????????????????????????????????...
银丰生物细胞保存液成功获得一类医疗器械体外诊断试剂备案
近日,银丰生物集团自主研发的细胞保存液产品,成功获得一类医疗器械体外诊断试剂备案,备案编号为鲁济械备20240140。银丰生物集团自研细胞保存液的独特之处在于,通过添加细胞代谢所需的能量底物及氧自由基清除剂,维持细胞在运输过程中的高活性状态,从而极大提升了细胞运输的质量,氧自由基的清除作用能有效保护细胞免受氧...
无创心输出量测量仪(工作站)(第二次)谈判邀请书2023-JL13(03)-W10...
3、所投产品应为医疗器械:若为第一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》;若为第二类、第三类医疗器械,应提供该产品《医疗器械注册证》。特别提示:根据上级要求,凡参加军队采购活动的供应商,应当在军队采购网登记备案(网址:httpplap.mil/),如实提供相关材料,未在军队采购网登记备案的,不得...
麻醉机招标公告2024-JL13(03)-W10117
3、所投产品应为医疗器械:若为第一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》;若为第二类、第三类医疗器械,应提供该产品《医疗器械注册证》。特别提示:根据上级要求,凡参加军队采购活动的供应商,应当在军队采购网登记备案(网址:httpplap.mil/),如实提供相关材料,未在军队采购网登记备案的,不得...
常州市市场监管局第一类医疗器械产品备案目录公示(2024年二季度)
文件编号:发布机构:市市场监管局生成日期:2024-07-03公开日期:2024-07-03废止日期:有效内容概述:常州市市场监管局第一类医疗器械产品备案目录公示(2024年二季度)常州市市场监管局第一类医疗器械产品备案目录公示(2024年二季度)根据《江苏省药监局关于加强医疗器械备案信息发布工作的通知》要求,现将我局2024年二...