...芳基乙烯与富电子杂芳烃的“开关式”区域选择性氢杂芳基化反应

当反应温度升到120℃,以含有较大空间位阻IPr*OMe(%VBur=40.2)的混配型镍(II)配合物Ni(IPr*OMe)[P(OEt)3]Br2(IPr*OMe=1,3-二(2,6-二(二苯基甲基)-4-甲氧基苯基)咪唑-2-亚基,2)为催化剂时,作者发现反应的区域性发生了反转,可以80%的收率得到C2位的直链型产物6aa(B:L=19:81,序号4)。

八羟基酞菁金属配合物:MOF/COF单体

八羟基酞菁金属配合物:MOF/COF单体八羟基酞菁配合物(Octa-hydroxyphthalocyanine)是指含有八个羟基(-OH)的酞菁分子,可以制备各种金属有机框架(MOF)和共轭有机框架(COF)。MOF(金属有机框架)MOF是由金属离子(或簇)与有机配体组成的晶格结构,具有高表面积、可调节的孔径和多样的功能性。八羟基酞菁配合物可...

DFT+实验-郭再萍EES:低共熔溶剂绿色回收废旧锂离子电池

据报道，Cu金属通过将Co（III）还原为Co（II）并氧化为Cu（I）来增加浸出，并且；Cu（I/II）配合物通过置换作用被金属Al还原为金属Cu。Yan等人55报道了使用GUC-LA的DES浸出LCO和四（4）NCM，并发现添加1wt%VC提高了LCO中Li和Co的浸出效率。然而，由于Ni2+的高溶解度和Mn4+的不稳定，NCM在DES中表现出对V...

综述:锰、铁、钴、镍催化的有机合成反应进展

近年来,多种新型配体的出现使得钴配合物催化剂在有机合成中得到了越来越广泛的应用,并在不少反应中展现出独特优势。本节主要介绍了四类典型的钴催化反应:1)C-H键官能团化反应;2)C-C键偶联反应;3)环化反应;4)不饱和烃的氢元素化反应。4、镍催化的有机合成反应镍作为一种常见的丰产金属催化剂,有以下的独...

JACS:电化学镍催化C(sp3)??C(sp3)交叉偶联反应

首先,镍(II)配合物C1通过阴极还原生成镍(0)配合物C2。然后,通过对甲苯磺酸酯??溴化物交换形成反应性更强的烷基溴。烷基溴可与C2进行氧化加成,生成中间体C3。紧接着,C3可与烷基自由基进行加成,生成中间体C4。随后,C4经还原消除后,可获得目标偶联产物以及中间体C5。此外,C5可与烷基溴发生氧化还原反应,生成镍(...

重磅!2020年Angew发文数量最多的哪国?发文最多的机构和个人是谁...

这一重要观点扩展了PRE-介导自由基化学的范围(www.e993.com)2024年11月26日。这篇综述分为两部分,即1)持久性或寿命较长的有机自由基的偶联;2)“自由基-金属交叉反应”;本文讨论了以金属为中心的自由基和更普遍的寿命较长的过渡金属配合物,它们能够与自由基发生反应——这是最近蓬勃发展的一个领域。

2023福建省中小学教师招聘考试大纲:中学化学学科

(6)离子化合物、共价化合物、极性分子、非极性分子(7)分子间作用力、范德华力、氢键(8)分子晶体、原子晶体、离子晶体、金属晶体(9)电离能、电负性、晶格能(10)杂化轨道、价层电子对互斥理论(11)晶胞5.化学反应与能量(1)氧化还原反应、氧化剂、还原剂...

连云港市人民政府

内容概述为进一步提高我市自然科学研究水平,提升自然科学技术创新能力,推动我市科技事业进步和发展,市自然科学优秀学术论文评审委员会对2006—2007年度全市科技工作者撰写的自然科学类学术论文进行了评审,共评出优秀论文242篇,其中一等奖20篇,二等奖51篇,三等奖174篇。经研究,市政府决定对获奖论文及作者予以表彰。

芳香性稳定|《自然-合成》九月刊

在本文中,我们报道了一种镍催化的对映选择性炔丙基取代反应,由炔丙基碳酸酯和二级膦化合物合成P-手性联烯基膦衍生物。利用原位生成的二级膦化合物,并还原了相应的膦氧化物后,我们实现了多种具有P-手性中心的联烯基膦衍生物的高度对映选择性控制合成(对映体过量百分数高达97%)。该方法还被用于P-轴手性的1,3-...

铜渣综合回收利用研究进展

只有微量的CuO可以直接通过酸浸的方式回收。为了提高铜渣中有价金属的浸出率,首先必须要对铜渣进行氧化,氧化后的金属元素才能溶解在酸溶液中或者与氨形成配合物被浸出。常用的氧化剂有Fe3+、过氧化氢、氯酸钠等,常用浸出药剂有硫酸、盐酸、乙酸铵等。浸出过程发生的主要反应见式(8)、式(9)。