1516551-46-4可以用于制备寡核苷酸等
其CAS号为1426827-79-3,分子式为C15H17NO5,分子量为291.3。该化合物主要用于科学研究或工业应用等,例如用于制备寡核苷酸等。此外,双环[6.1.0]壬炔(BCN)是菌株促进的炔-叠氮化物环加成的优良支架,而该化合物作为BCN的一种衍生物,可能在类似的过程中发挥重要作用。结构式:陕西新研博美1516551-46-4结构式...
Methyltetrazine-PEG5-NHS ester,1802907-92-1是一种PEG衍生物
因此,Methyltetrazine-PEG5-NHSester通常用于修饰蛋白质、肽或具有四嗪部分的胺修饰寡核苷酸。结构式:陕西新研博美1802907-92-1结构式中文名:甲基四嗪-五聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯,甲基四嗪PEG5琥珀酰亚胺酯英文名:Methyltetrazine-PEG5-NHSesterCAS号:1802907-92-1分子式:C24H31N5O9分子量:533.5纯度标准...
6-FAM SE,6-羧基荧光素琥珀酰亚胺酯是一种绿色荧光试剂
陕西新研博美6-FAMSE结构式四、试剂简介6-FAMSE,即6-羧基荧光素琥珀酰亚胺酯,是一种绿色荧光试剂。作为单一异构体6-FAM酸的胺反应性琥珀酰亚胺酯,6-FAMSE在核酸测序和相关研究中被广泛应用,常用于标记核苷酸和核酸。五、相关试剂推荐5(6)-羧基荧光素琥珀酰亚胺酯117548-22-86-羧基二乙酰化荧光...
6-Rhodamine X NHS ester,117491-83-5可以用于标记蛋白质
具体来说,6-ROXNHS酯是一种琥珀酰亚胺酯,可以与另一个分子上的伯胺基团共轭,形成稳定的共价键。这使得它成为一种用于寡核苷酸标记和自动DNA测序的荧光染料,也可以用于标记蛋白质、寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺(-NH2)。结构式:陕西新研博美ROXSE结构式中文名:6-ROXNHS酯,6-异构体英文名:6-Rhodamin...
体外诊断原料核苷酸的修饰原理及应用
图6Cy5-UTP结构式修饰核苷酸经典应用案例N1-甲基-假尿苷在COVID-19mRNA疫苗中的作用Pfizer-BioNTech和ModernaTherapeutics于2020年开发了两个基于mRNA技术的新型疫苗平台(分别是comirnaty??和spikevax??),并且是第一个功效高于90%的疫苗平台。两者均由编码SARS-COVID-19Spike蛋白的N1-甲基-假尿苷修饰的...
让18种KRAS突变蛋白失活!不针对特定突变的“泛KRAS”抑制剂长啥样?
▲本研究中候选分子的化学结构式(图片来源:参考资料[1])受到这些观察结果的鼓舞,研究人员进一步研究了BI-2865及其相关化合物在多种肿瘤类型中的抗癌效果(www.e993.com)2024年9月25日。在体外细胞实验中,该化合物有效抑制了多种野生型和KRAS突变肿瘤细胞系中KRAS蛋白激活以及其下游信号传导的能力,这些细胞系源自肺癌、结肠癌或胰腺癌。当在人类胚...
商务部公告2012年第65号 关于核苷酸类食品添加剂反倾销期中复审...
(二)关于5'-鸟苷酸二钠。其分子式为C10H12N5Na2O8P·7H2O(不含水分子的化学分子式为:C10H12N5Na2O8P),分子量为533.26(不含水分子的分子量为407.19),结构式为(三)关于呈味核苷酸二钠(即I加G)。其中含有不低于97%、不高于102%的C10H11N4Na2O8P和C10H12N5Na2O8P当量。IMP和GMP在I加G中所占的比例在...
对原产于印度尼西亚和泰国的进口核苷酸类食品添加剂反倾销案终裁...
其分子式为C10H12N5Na2O8P??7H2O(不含水分子的化学分子式为:C10H12N5Na2O8P),分子量为533.26(不含水分子的分子量为407.19),结构式为(三)关于呈味核苷酸二钠(即I加G)。其中含有不低于97%、不高于102%的C10H11N4Na2O8P和C10H12N5Na2O8P当量。IMP和GMP在I加G中所占的比例在48%和52%之间。物理化学...
70年前,他们只用一页论文,永远改变了世界……
师从鲍林教授的美国结晶学家杰里·多诺霍(JerryDonohue)博士指出,沃森从教科书上抄来的鸟嘌呤和胸腺嘧啶的结构式是错误的——它们应该是酮式结构,而不是烯醇式结构。如此一来,嘌呤和嘧啶在分子大小上的差别将比他们以烯醇式结构出现时更大!根据克里克的计算,以这种“相同碱基配对”方式排列的核苷酸链基本上不可能...
克服“不可成药”挑战,“泛KRAS”抑制剂积极结果发布
▲本研究中候选分子的化学结构式(图片来源:参考资料[1])受到这些观察结果的鼓舞,研究人员进一步研究了BI-2865及其相关化合物在多种肿瘤类型中的抗癌效果。在体外细胞实验中,该化合物有效抑制了多种野生型和KRAS突变肿瘤细胞系中KRAS蛋白激活以及其下游信号传导的能力,这些细胞系源自肺癌、结肠癌或胰腺癌。当在人类胚...