Angew:(+)-Incargranine A首次不对称全合成
作者首先通过半胺缩醛结构I开始进行逆合成分析,结构I可利用生物级联反应直接生成incargranineA(图2)。作者设想对带有叔醇的三级酰胺II进行还原环化,利用原位生成的亚胺离子,获得半胺缩醛结构。酰胺II可以通过螺环III内酯的选择性裂解和脱羧得到。全合成路线中最重要的一步是外消旋二烯酮IV经对映选择性和非对映选择性...
上海有机所惰性碳碳键立体选择性活化转化研究取得进展
使用消旋顺式、反式、或(1R,2R)-2-苯基环戊醇,反应均以相同的立体选择性立体汇聚式的得到(1S,?2S)-构型产物,支持了反应经由C–C键断裂生成了共同的前手性中间体(图5B)。在获得[Ti(IV)L]配合物单晶(XRD?确认)的基础上,该工作原位合成了配合物[Ti(IV)L(OR)],并通过1HNMR以及DOSY表征了其结构。稳态...
仲醇国产化:石蜡裂解-高碳烯烃水合——无人能破的壁垒
有0个氢为叔醇结构式为R1-C(R2)(R3)-OHR,R1表示烃基或氢R2,R3表示烃基世界上生产高碳醇的工艺路线共有六种:一、是天然动植物油脂加氢法,产品为直链偶碳数伯醇。二、齐格勒法,产品为直链偶碳数伯醇三、羰基合成法,产品为直链奇偶碳数伯醇。四、合成脂肪酸加氢法,产品为直链奇偶碳数混合伯醇;...
橙花叔醇 | 7212-44-4 | 瑞威尔生物科技
分子式C15H26O分子量222.37EINECS230-597-5结构式性质熔点-75°C沸点114°C/1mmHg(lit.)密度0.875g/mLat25°C(lit.)蒸气压FEMA2772|NEROLIDOL(ISOMERUNSPECIFIED)折射率n20/D1.479(lit.)闪点230°F储存条件2-8°C溶解度0.014g/l酸度系数(pKa)14.44±0.29(Predicte...
构建轴手性邻位四取代联芳基结构研究取得进展
根据这一设想,研究团队设计了含有叔醇作为氢键供体的手性膦配体。经过对配体结构的优化,该团队最终设计了含有两个环戊基的手性膦配体BaryPhos(图2),并发展了一个高效、普适的不对称Suzuki-Miyaura偶联反应。研究表明,BaryPhos配体促进的不对称Suzuki-Miyaura偶联适用于轴手性邻位四取代联苯基、苯基萘基和联萘基化合物...
Science一周论文导读|2023年2月17日
(导读领研网)在吸收层和传输层之间插入超薄低电导性层间结构是减少钙钛矿太阳能电池界面重组的重要策略(www.e993.com)2024年9月11日。本研究提出“多孔绝缘触电”(PIC)结构性接触,通过减少接触面积和钝化的共同作用,减少钙钛矿HTL接触处的非辐射符合,对电介质厚度和开口尺寸变化具有很高的耐受性,而且PIC对不同HTLs和钙钛矿成分也有广泛适用性。]...
高中选修五 有机化学知识点总结
(1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。(2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。(它们都能与水形成氢键)。
有机物推断题的解答
⑴醇的氧化产物与结构的关系:若醇能氧化为醛或羧酸,则醇分子中含有“—CH2OH”;若能氧化成酮,则醇分子中含有“—CHOH—”。不能被催化氧化,则醇为叔醇。如:某醇(或一卤代烃)消去仅生成惟一的一种产物CH2=CH—CH2—CH3则醇为:CH2OHCH2CH2CH3(或一卤代烃为CH2XCH2CH2CH3)。