DBCO-C6-NHS ester,1384870-47-6是一种胺反应性化合物

结构式:陕西新研博美DBCO-C6-NHSester结构式中文名:二苯并环辛炔-C6-琥珀酰亚胺酯英文名:DBCO-C6-NHSesterCAS号:1384870-47-6分子式:C25H22N2O5分子量:430.45纯度标准:≥95%包装规格:1g,5g,10g(灵活性,可按需定制)外观颜色:白色至浅黄色固体溶解条件:溶于DMSO、DMF、DCM等部分有机溶液。

国际首次!氮气与烯烃直接合成烷基胺

国际首次!氮气与烯烃直接合成烷基胺转自:中国科学报利用氮气与烯烃两种基础原料直接合成烷基胺,一直是化学领域中的难题之一。近日,安徽大学教授罗根与日本理化学研究所研究员TakanoriShima、教授侯召民合作,在温和条件下,利用三核钛氢化物首次实现了烯烃与氮气的直接合成,制备出烷基胺。6月17日,相关研究成果发表于...

3-Ethynyl perylene,132196-66-8能够用于标记目标分子

分子式:C22H12分子量:276.331规格:5mg,10mg,25mg外观性状:橙色固体结构式:3-Ethynylperylene结构式溶解性:溶于水,溶于大部分有机溶液。纯度标准:≥95%储存条件:-20℃以下冰冻、干燥、避光。备注事项:避免频繁解冻,现配现用,保持干燥,避光。用途:仅供科学研究或工业应用等,非食用、非医疗用途使用...

Science:光催化,呋喃变吡咯|中间体|化合物|吡咯|呋喃|杂环|烷基...

如图4A所示,各种α-伯烷基胺,如苄胺衍生物(6-10),表现出优异的反应性。药学相关的哌啶部分适合优化条件(11),具有较长脂肪链的胺(12-15)顺利地以良好的产率经历了O-到-N的转化。重要的是,13的苯乙基部分在转化后可以很容易地脱除,得到游离的N-H吡咯14。酯(16)和缩醛(17)等多功能官能团完全兼容。此外,含有...

Cell子刊:颜宁团队提出用于钠和钾离子通道的通用残基编号方案

因此,Nav通道已成为心律失常、癫痫和疼痛的治疗靶点。Cav通道也是如此,Cav阻滞剂,例如二氢吡啶(DHP)、苯烷基胺(PAA)和苯并噻氮卓类(BTZ),几十年来已被广泛用于治疗心血管疾病和其他疾病。Cav2.2和Cav3通道正成为开发下一代止痛药的靶点。此前已有大量的文献和综述文章很好地总结了Nav通道和Cav通道的研究历史...

Angew:电催化羰基化合物的氨基-碳官能团化反应

烷基胺是众多具有理想生物学性质的含氮小分子的重要结构骨架(www.e993.com)2024年11月19日。尽管利用过渡金属催化和光氧化还原化学实现胺的合成已经取得了很大的进展,但利用廉价的反应体系,将丰富的化学原料转化为具有复杂取代模式的三维α-取代烷基胺的多组分反应仍然很少。最近,新加坡国立大学MingJooKoh课题组报道了一种无催化剂参与的电还原反应...

DBCO-C6-NHS ester可实现对细胞行为的实时监测和成像

三、试剂结构式陕西新研博美DBCO-C6-NHSester结构式四、试剂简介DBCO-C6-NHSester,中文名为二苯基环辛炔-C6-琥珀酰亚胺酯,是一种胺反应性化合物。它具有异双功能接头的特性,包含一个用于点击化学的DBCO部分和一个NHS酯。这种化合物在生物化学研究中具有广泛应用,可用于标记细胞表面的受体,并通过与特定的...

JACS:光/镍共催化,三烷基胺脱甲基

三烷基胺是天然产物和药物化合物中的重要结构单元。其N-甲基取代基的去除或取代是一种有用的转化方式,常用于药物合成和药理学与药物代谢研究。经典的叔胺N-去甲基化方法包括氯甲酸酯参与的vonBraun反应(Scheme1A)和Polonovski反应。但是其需要剧烈的反应条件以及使用毒性试剂,因此限制了反应的官能团兼容性以及具有较...

美找到合成烷基胺新方法

研究人员认为,双齿氨基吡啶衍生物使得催化剂锁定了几何结构,烯烃只能从催化剂分子的一侧添加,有助于阻止不必要的副反应,从而导致手性烷基胺的对映选择性在某种情况下接近100%。然后可以除去吡啶部分,得到最终的手性胺。哈特维格教授认为,阳离子依催化剂还加快了烯烃的插入和还原消除步骤,导致了提高烷基胺的合成效率,...

关威/熊涛/张前Chem Catal: 铜催化多氟烷基烯烃的自由基不对称氢...

图3.对映选择性决定步骤过渡态结构及能量差根据计算结果，该团队尝试了在铜催化含氟烷基烯烃与羟胺衍生物间不对称氢胺化反应（图4）：实验结果与计算预测高度一致，大量三氟甲基取代的烯烃能以专一的区域选择性及优异的对映选择性（高达99%ee）转化为一系列β-三氟甲基取代的手性叔胺；此外，各种β-芳基取代二...