生物素-青蒿素偶联物;Biotin-Artemisinin
一、定义与结构定义:生物素-青蒿素偶联物是通过特定的化学方法将生物素与青蒿素结合而成的复合物。结构:由于具体的化学结构可能因合成方法的不同而有所差异,因此无法给出确切的分子式或结构式。但大致上可以理解为生物素分子与青蒿素分子通过某种化学键(如酰胺键、酯键等)连接在一起。二、性质与功能性质:...
2024年郑州大学硕士研究生招生考试349药学综合考试大纲已发布
2.掌握临床常用药物的通用名、化学名、分子结构式、合成路线、理化性质、作用机制和用途。3.掌握重要药物类型的构效关系和制备方法,药物的作用靶点和相关概念以及新药研究的基本方法和理论。药物分析绪论、药品质量研究的内容与药典概况考试内容药物分析的性质与任务、药品质量管理规范;药品质量研究的目的、主...
青蒿素 | 63968-64-9 | 瑞威尔生物科技
分子式C15H22O5分子量EINECS1806241-263-5结构式性质熔点156-157°C(lit.)比旋光度76??(c=0.5,MeOH)沸点344.94°C(roughestimate)密度1.0984(roughestimate)折射率75°(C=0.5,MeOH)储存条件Storeat+4°C溶解度Solubleto100mMinDMSOandto75mMin...
屠呦呦研究的“青蒿素”到底是个啥?
1907年,德国化学家P·拉比推导出奎宁的化学结构式;1945年,美国化学家罗伯特·伍德沃德和其学生威廉姆·冯·多恩合作,首次人工合成了奎宁,虽然他们的合成方法因昂贵而无法实现工业化,但这是有机化合合成历史上一个里程碑式的进步。战争促进了抗疟疾药物的研制。20世纪初,绝大多数奎宁来源于印度尼西亚种植的金鸡纳树。
屠呦呦研究的“青蒿素”是什么?创制新型抗疟药
1907年,德国化学家P·拉比推导出奎宁的化学结构式;1945年,美国化学家罗伯特·伍德沃德和其学生威廉姆·冯·多恩合作,首次人工合成了奎宁,虽然他们的合成方法因昂贵而无法实现工业化,但这是有机化合合成历史上一个里程碑式的进步。战争促进了抗疟疾药物的研制。
见招拆招:看女侠屠呦呦如何解决青蒿素抗药性
青蒿素化学结构式世卫组织最新发布的《世界疟疾报告》显示,自2000年以来,世界在减少疟疾病例和死亡总数方面取得了显著进展(www.e993.com)2024年7月31日。但疟疾死亡人数仍然居高不下。每两分钟就有一名儿童死于这种疾病。每年报告的疟疾新发病例超过2亿。而由中国药学家屠呦呦在1971年发现的青蒿素,是继乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗疟...
一部“人类抗疟史”,带领孩子讲述青蒿素背后的故事!
青蒿素是治疗疟疾的全新化学结构药物,其衍生物与复方疗法(ACTs)不仅挽救了数百万生命,更初步控制了疟疾在全球范围内的流行状况。青蒿素的历程说青蒿素,首先要说它的敌人—疟疾疟疾是经按蚊叮咬或输入带疟原虫者的血液而感染疟原虫所引起的虫媒传染病。临床表现为周期性规律发作,全身发冷、发热、多汗,长期多次发作后...
青蒿素与疟疾的“对话”(一)
1820年,法国化学家皮埃尔-约瑟夫·佩尔帝艾等二人合作,从金鸡纳树皮中分离出抗疟成分奎宁,到1907年,德国化学家P·拉比推导出奎宁的化学结构式。到了1945年,美国科学家首次人工合成奎宁。20世纪初,绝大多数奎宁来源于印度尼西亚种植的金鸡纳树。但第一次世界大战,德国的奎宁供应被切断,多国研究奎宁的替代物。1934年...
青蒿素类药物——跨越千年 来自传统中药的礼物
前文对于青蒿素的作用的机理做了详细的阐述,青蒿素的抗疟作用是很强势的。但在具体的应用时,却发现了一些问题,从青蒿素的结构式我们可以清楚的看出来,青蒿素的脂溶性和水溶性都很弱,难以直接应用于临床。事实上,许多经典药物被发现时,都无法直接应用于临床,需要通过一定的结构改造才能成药并应用。
青蒿素研发史:“523”神秘工程始末
通过过氧基团的确证之后,有机所提出了青蒿素的可能结构式。自1974年2月到1976年间北京中药所先后派出倪慕云(1974年2月份~1975年初)、钟裕蓉(时间很短,2~3个月)、樊菊芬和刘静明到有机所参与青蒿素Ⅱ结构的测定工作。当时在有机所工作的研究人员会将结构测定的进展告诉留在北京的屠呦呦等人。屠呦呦等与林启寿...