科学家提出合成手性硫亚胺新方法,兼具化学选择性和对映选择性,为...

后来,在采用N-芳基次磺酰胺作为反应底物的受体时,她惊喜地发现在某种配体的作用下,反应可以选择性地获得S-芳基化产物;而不加配体情况下则没有产物生成。而这正是课题组一直苦苦寻找的受配体调控,借此他们终于发现了手性控制的Chan-Lam偶联反应体系。图1|次磺酰胺的Chan-Lam偶联反应研究(来源:Nature...

...哈工大(深圳)宋利娟ACS Catalysis:金属卡宾调控的选择性化学转化

双取代底物同样生成了预期产物,且非对映选择性优异(dr>49:1)(Table2)。机理计算研究为深究催化剂选择性机制,作者利用DFT计算分析了银催化烯胺酮1a与重氮酯2a合成多取代吡咯的路径(Figure3)。机制涉及C-C插入与环化两大循环,C-C插入顺畅,生成三元环中间体Ag-10,后异构化为Ag-11并快速开环成两性离子Ag...

双门控石墨烯在电化学与计算领域的最新进展

为了应对这一难题,英国曼彻斯特大学国家石墨烯中心的研究人员展示了在电解质双门控石墨烯器件中,通过独立控制电场强度(E,约1V/nm)和载流子密度(n,约1×1014cm-2),实现了质子传输与氢化两个电化学过程的解耦及选择性调控,从而显著加速质子传输。进而,通过对面内电子传输与面外质子传输的精准调控,他们展示了在同一...

...实现过氧化氢高选择性光合作用,研究成果发表于《德国应用化学》

其中质子耦合电子转移(PCET)过程通常是ORR的速率决定步骤(RDS),它决定了ORR产物选择性。而光催化剂表面通常处于质子缺乏的微环境,导致ORR生产H2O2选择性较差。同济大学化学科学与工程学院徐晓翔教授课题组针对这一问题,提出了通过质子化策略,利用表面富质子微环境实现了H2O2高选择性生产。近日,相关研究成果以“Protonatio...

清华大学化学系团队合作突破多相长链烯烃氢甲酰化反应选择性瓶颈

清华大学化学系和燃烧能源中心/车辆学院组成的联合研究团队通过理性设计MFI沸石结构,成功将亚纳米Rh簇精确限域在沸石的正弦型10MR通道内。实验结果表明,Rh-MFI沸石催化剂在处理线性α-烯烃(C6-C12烯烃)时展现出了前所未有的线性醛生成选择性,l/b比高达400以上。该纯无机固体催化剂的区域选择性超过了目前文献报道的所...

化学科学与工程学院闫冰课题组合成新型探针实现对金离子的选择性...

该探针对Au3+展现出良好的荧光选择性,Fe3+、Fe2+和Cu2+均不能使材料的荧光猝灭(www.e993.com)2024年11月10日。此外,该课题组首次发现合成的探针能够在低浓度范围内(0.1-1.5ppm)实现对Au3+的比色传感。更重要的是,该材料还能实现对金离子的高效吸附。即使在复杂的环境中(同济河水、渤海海水和CPU提取液),合成的材料仍对金离子展现出高吸附...

化学科学与工程学院费泓涵课题组应用配位组装新策略实现高选择性...

光催化CO2还原实验结果显示,单金属的有机碘化铅(TJU-39)只能将CO2光还原到CO和CH4,具有双金属位点的TJU-40实现了高选择性光催化CO2到C2H5OH,产率为24.9~31.4μmolg–1h–1,选择性超过90%。光物理测试表明过渡金属插层的层状有机金属卤化物TJU-40表现出更优异的载流子传输性能。时间分辨荧光发射光谱以及飞秒...

【创新前沿】《美国化学会志》报道我校低碳炔烃选择性加氢催化剂...

催化反应性能评价表明:NiIn金属间化合物催化剂在乙炔和丙炔转化率为100%时,乙烯和丙烯选择性高达97.0%,明显高于参比催化剂,证实了理论计算的预测结果。结合吸附构型分析、电子结构分析、原位红外光谱表征等机理研究手段,发现NiIn催化剂优异性能主要归因于Ni3d与In5s-p轨道的能量匹配和适宜的杂化,尤其是Ni3d与In...

Claude CEO最新万字长文,值得每一个关注AI的人读一读

DarioAmodei强调了AI模型的可解释性和安全性,认为这是确保AI系统可靠和可控的关键,而SamAltman则更关注AI的商业化应用和技术突破,强调通过大规模计算和数据驱动来推动AI能力的提升。两者在AI发展的长远目标上存在差异,DarioAmodei更注重AI对人类社会的长期影响和安全保障,而SamAltman则更倾向于通过技术进步来实现...

揭秘化学平衡:动态中的静态之美

1.浓度法：这是最常用的方法之一。化学平衡常数的计算公式为：K_c=[C][D][E]/[A][B][F]其中，[A]、[B]、[C]、[D]、[E]、[F]分别代表反应物和生成物在平衡状态下的浓度。需要注意的是，如果反应中有固体或纯液体参与，这些物质的浓度视为常数，不计入平衡常数的计算中。2.压力法：对于...