《基因彩票》第一部分第六章:大自然的随机分配
为了这本书,我弟弟同意接受23andMe公司的基因型分型(真不愧是我的小弟弟,他立即要求我用Venmo注Venmo是一种移动支付服务,让用户可以使用手机或网页转账给他人。类似于支付宝。给他200美元作为报酬)。23andMe公司会自动生成一个信息图,显示我们姐弟共享哪些DNA片段,又不共享哪些,这很有帮助(图6.1)。例如,在...
2013高考生物知识点:常染色体上基因频率和基因型频率的计算
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Noonan综合症,先天性常染色体遗传性疾病,发病无性别差异
2、不同基因型的Noonan综合征患者生长模式不同生下来时PTPN11基因突变的患者比SOS1、KRAS或Noonan综合征伴多发雀斑样痣相关PTPN11基因突变的患者矮瘦。3、PTPN11突变的患者与SOS1或NSML-PTPN11患者相比,生长迟滞更加严重和频繁在10岁时,尽管总体上Noonan综合征患者的BMI水平较低,但不同基因型间生长并无差异。
P1噬菌体介导的普遍性转导(generalized transduction)
因此常用的方法是选取某一选择性标记的转导子,然后测定另一基因的出现频率,根据公式计算,确定它们之间的连锁关系。二、目的了解大肠杆菌普遍性转导的现象、原理和普遍性转导在细菌基因精确定位中的作用,掌握普遍性转导和基因定位的基本方法。三、材料1、受体菌:CSH1F-trplacZthistrA2、供体菌:FD1009Hfr...
【生物帮】超全面!高考必考生物公式整理,期末复习必看!
性原细胞DNA数=2M(DNA复制前)或4M(DNA复制后)初级性母细胞DNA数=4M;次级性母细胞DNA数2M1个染色体=1个DNA分子=0个染色单体(无染色单体)1个染色体=2个DNA分子=2个染色单体(有染色单体)四分体数=同源染色体对数(联会和减Ⅰ中期),四分体数=0(减Ⅰ后期及以后)...
用12年,探寻涡虫的遗传秘密:种豆竟然会得瓜?
请读者朋友们想象,假若其中一组SNP在F6涡虫中存在A和B两种形态,如果涡虫的遗传遵从孟德尔定律,那么在众多的F7涡虫中,该SNP位点的基因型有25%的概率为A/A,50%的概率为A/B,25%的概率为B/B(www.e993.com)2024年10月16日。但是这个概率的计算传统上需要很大的样本量(100-200以上)。
回归课本丨高中生物课本"黑体字"整理
93.表现型是指生物个体表现出来的性状基因型是指与表现型有关的基因组成必修二P1294.等位基因是控制相对性状的基因必修二P1295.减数分裂是进行有性生殖的生物,在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞分裂两次。减数分裂的结果是,成熟生殖细胞的染色体数目...
肿瘤成像AI:临床应用与挑战_澎湃号·湃客_澎湃新闻-The Paper
疾病的影像学评估通常依赖于视觉评估,其解释可以通过高级计算分析来增强。人工智能(AI)有望在临床医生对癌症成像的定性解释方面取得重大进展,包括随时间推移肿瘤的体积描绘,从其影像学表型推断肿瘤基因型和生物学过程,预测临床结果,并评估疾病和治疗对邻近器官的影响。AI可以将图像的初始解释过程自动化,并将影像学检查的...
如何利用大数据做遗传病智能化诊断?| 硬创公开课
80%的罕见病是单基因遗传病,目前单基因遗传病总共有8000多种,单基因遗传病并不意味着罕见,虽然单个疾病发病率低,但其数量繁多,累积起来可达到这个全球出生人口数的1%。另外,一些单基因遗传病,其本身的发病率就很高,比如马凡综合征、药物性耳聋等。染色体病...
年轻而大有可为的生物信息学
表现型=基因型+环境人的性染色体为XX(女)和XY(男),色盲人群中男多于女是因为Y染色体上没有对应的等位基因;Y染色体比X染色体短,那XX染色体组成会不会比XY染色体组成多表达一些基因呢?答案是不会,一种长非编码RNA——Xist的存在会随机使XX中的一条甲基化而沉默,平衡XY染色体和XX染色体之间X连锁基因存在的剂量差...