脑声常谈丨动物自身给药实验方法(2)

将大鼠放入笼子后,在有效期内触碰左鼻触可获得3-5s的METH注射(程序根据大鼠体重计算),此时左鼻触灯立即熄灭,笼灯亮,并伴随有泵声,给药结束后,笼灯立刻熄灭。随后进入20s的不应期(在这期间,大鼠触碰有效鼻触也无法获得METH)。为了防止药物过量,最大注射次数为70次,即大鼠达到给药次数后,程序会自动终止。根据大鼠...

上中医+上药所: 防己黄芪汤在大鼠体内的药动学研究及其对T淋巴...

按100μL/孔接种于96孔板中,空白组仅加入RPMI1640培养基,给药组按50μL/孔加入不同质量浓度(100、10、1、0.1、0.01、0.001、1×10??4、1×10??5、1×10??6、1×10??7mg/mL)的防己...

肥胖会影响他克莫司的血药浓度吗?

4.所有患者开始每日2次他克莫司治疗,剂量为0.15mg/kg/d(根据D0时测量的实际体重计算)。在移植后至少4周,如果他克莫司谷浓度保持稳定,有些患者转换为每日一次的缓释他克莫司。三、结论本研究结果显示,当以0.15mg/(kg·d)的初始剂量治疗时,肥胖的欧洲肾移植受者的他克莫司暴露量高于非肥胖人群。多因素分析...

佳文荐读丨益肺宣肺降浊方抗血管性痴呆的作用机制研究

YFXF组大鼠灌胃相应药液12.18g/kg(以生药总量计,根据临床等效剂量换算而得),模型组和假手术组大鼠灌胃生理盐水,每天1次,每次10mL/kg,连续30d。2.2.3大鼠行为学测评于末次给药前6d开始进行水迷宫实验,包括定位航行实验和空间探索实验。(1)定位航行实验:将水迷宫分为4个象限,在第2象限内放置平台,...

单体经常溶解不了,动物给药用DMSO溶解?分享该文或许有所启发

药物单体可以用ddH2O配制的母液,可以直接用生理盐水或PBS缓冲液稀释到实验所需的浓度。用DMSO配制的母液也可以用生理盐水或PBS稀释,为减少对动物的毒性,对于正常小鼠或大鼠,建议DMSO的终浓度不要大于10%;对于裸鼠或体弱小鼠或大鼠,建议DMSO的终浓度尽量不要超过2%;对于正常小鼠,如果给药频率超过...

动物模型与评估丨浅析酒精使用障碍动物模型

自身给药模型是指该模型的实验动物能够自愿摄入酒精,包括两瓶选择方法和操作性自身给药方法(www.e993.com)2024年11月6日。两瓶选择方法两瓶选择(2-bottlechoice,2BC)方法是指将两瓶及以上溶液放入笼中(1瓶装有水,其余多瓶装有不同浓度的酒精),供实验动物进行自愿选择饮用的造模方法。2BC方法包括持续性和间断性两种方式,其中持续性两瓶选择...

动物行为实验迷宫基础知识:糖水偏好行为学测试

例如,李斯特(Lister)带帽的大鼠在浓度为1%时显示出明显的蔗糖偏爱,而威斯塔(Wistar)大鼠则没有。在这种情况下,对于不太敏感的Wistar大鼠,蔗糖的浓度必须增加到2%。类似地,存在对蔗糖敏感性较低的小鼠品系。例如,与经常使用的C57BL/6J小鼠相比,129P3/J小鼠对蔗糖或麦芽糊精加糖溶液的偏爱性较低。

Cell | 突破自体炎症治疗新途径:口服IL-23R和IL-17拮抗剂微蛋白...

大鼠体内药代动力学研究:在健康大鼠中,单剂量口服20mg/kg的23R-72或23R-91,采用PBS或胃肠保护性载体(GPV)配方,6小时后测量血清和目标组织中的微结合蛋白浓度。结果显示,无论是PBS还是GPV配方,这些微结合蛋白在小肠内容物中的浓度为50-100nM,在小肠组织中的浓度为40-200nM,而在结肠组织中的浓度较低,为2...

解析安斯泰来NK3R拮抗剂Fezolinetant的发现和分子优化(I)

考虑到口服PK曲线,体内药效研究最初是用去势雄性大鼠,化合物3以及金标准osanetant和talnetant以最高浓度(10mg/kg)静脉给药。化合物3的初始静脉POC研究中观察到统计学上显著的效果(50%抑制)(如Fig5a所示)。每组大鼠的LH测量值相对于基线LH水平有所下降(每组N=4-6只大鼠)。利用化合物3建立了初始POC,并考虑到...

iMeta | 齐素华/顾兵/罗兰/王亮-揭示玛咖来源细胞外囊泡可通过脑...

给药剂量为200μg/kg的Maca-EVs显著增加了血清5-HT水平,促使我们研究其是否会增强UCMS小鼠BDNF的表达。通过免疫荧光染色和WB分析,我们证实了UCMS小鼠海马(图6A,B)和皮质(图S4A,B)中BDNF表达的下调,为了进一步探索其潜在机制,我们研究了调节BDNF表达的GTP-Cdc42/ERK信号通路。WB分析显示,与注射生理盐水小鼠相比...