深市上市公司公告(12月28日)

本研究的优效性检验和等效性检验结果表明试验组优效于安慰剂对照组,与阳性对照组等效。安全性结论:吲哚美辛凝胶贴膏用药安全性良好,不良反应严重程度均为1级,患者多能耐受。综上,吲哚美辛凝胶贴膏治疗以关节疼痛为主要表现的膝骨关节炎患者,疗效确切,安全性良好。格力电器申请空调系统控制专利,能够提升双温空调系...

4万字回顾|2023电商复盘、2024经营风向,藏在这50条洞察里-36氪

4.价格力的两个公式:以价换量、以收入换投放我们能不能从这些现象中找到两条主脉,这些平台到底在做什么事情?我们概括了两个公式,这两个公式在电商圈很常见,但我们拆解其中的逻辑,第一个逻辑是对于商家来讲,平台告诉你如果把低价商品放到我这里,你就是以价换量,换的是我平台流量。大到一个平台打价格战能...

2023电商复盘、2024经营风向,藏在这些洞察里

4.价格力的两个公式:以价换量、以收入换投放我们能不能从这些现象中找到两条主脉,这些平台到底在做什么事情?我们概括了两个公式,这两个公式在电商圈很常见,但我们拆解其中的逻辑,第一个逻辑是对于商家来讲,平台告诉你如果把低价商品放到我这里,你就是以价换量,换的是我平台流量。大到一个平台打价格战能...

常笑医学网|PASS实现2x2交叉设计两均数比较时优效性检验所需要的...

当研究为2x2交叉设计、主要评价指标为连续性变量,两均值比较时优效性检验的样本含量估计主要计算公式:公式中,nC代表对照组样本含量;nT代表试验组样本含量;ε为试验组与对照组的均数之差(ε=μT-μC≥0);σm为差值的标准差;△为临床优效性界值(△>0);α为检验水准,β为Ⅱ类错误,(1-β)为把握度;Z1-...

优效、等效、还是非劣效? ——平行对照试验类型浅析

其中仅情况五满足95%置信区间下限大于Δ,即观察到情况五的结果则优效检验成功。特别的,当优效界值Δ=0,即常见的差异性检验;情况四和情况五都满足95%置信区间下限大于0,可以判断为优效检验成功。(图一)差异指标的类型由主要终点的变量类型决定,当主要终点为类似客观缓解率(ORR)、病理性完全缓解(pCR)这样的...

...非心脏手术后心肌损伤的影响:一项多中心、平行、优效性临床试验

本文既提供公式计算法,根据公式的结果(0.055),有两个基线不均衡,但在比较结果时又使用了0.1这个标准?神经外科手术的体温管理:低体温可以降低脑氧耗,提供脑保护作用,《中国加速康复外科临床实践指南(2021版)》建议术中维持患者体温不低于36℃,但积极加温至37度是否会增加脑损伤?是否应纳入神经外科手术?

...| PASS实现样本含量相等两均数比较时非劣效性检验所需要的样本...

由于研究设计、主要研究指标的性质和目标的不同,其计算样本含量的公式有所不同。当主要评价指标为连续性变量且为高优指标时,两均值比较时非劣效性检验的样本含量估计主要计算公式:(1)两样本含量相等:(2)两样本含量不等:公式中,nC代表阳性对照组样本含量;nT代表试验组样本含量;ε为阳性对照组与试验组的均数之...

NEJM综述 | 非劣效性试验:方法和挑战

非劣效性检验的统计程序是在某一α统计学显著性水平进行1次单侧检验。相应地,可按100×(1-2α)计算出置信区间。对于本示例,如果相对危险度PT/PC的置信区间上限小于界值(图示为1.2的比率),则以97.5%的置信度,我们可以说活性对照优于试验治疗的程度不超过该界值,即试验治疗不劣于活性对照。该设计有五个可能的...

泽布替尼优效性对比研究数据公布 疗效及安全性均显优势

研究显示，作为我国首个与外资药企同类药物开展全球性头对头3期优效性研究的本土新药，泽布替尼在临床中取得了更高的非常好的部分缓解（VGPR）率，并显示了在安全性和耐受性上的优势，尽管在优效性检验中以略微的差距未能在主要研究终点上达到具备统计学意义的显著性。ASPEN研究是一项随机、开放标签的国际多中心3期...

常笑医学网统计教程|PASS实现完全随机设计两样本率比较时等效性...

本例是个临床等效性研究,主要结局指标是临床有效率,是定性变量;目的是当两样本含量相等、进行的两样本率比较时,等效性检验所需的样本含量估计。根据题目我们知道了五个参数:①两样本有效率PT=PC=0.8;②两样本率之差ε=PT-PC=0(注意:当两组间有效率之差≠0,此时采用PASS软件和公式计算所需样本量会有较大相差...