仪器检定,四极杆电感耦合离子体质谱仪校准计量检测
校准计量检测是确保四极杆电感耦合离子体质谱仪准确度和稳定性的关键。通过校准,可以消除仪器在长期使用过程中可能产生的误差,提高测量结果的准确性和可靠性。此外,校准计量检测还有助于及时发现仪器的潜在问题,为仪器的维护和保养提供数据支持。三、校准计量检测的方法与步骤1.准备阶段在进行校准计量检测之前,需要做...
如何减小低分辨质谱测蛋白分子量的误差?
3信号重叠:低分辨质谱下,不同蛋白质的质谱峰可能会相互重叠,使得峰的定位和分析变得困难。这种信号重叠可能导致分子量的误差增加。二、提高质谱分辨率提高质谱分辨率是减小低分辨质谱测蛋白分子量误差的关键策略之一。1选择高分辨质谱仪器:现代质谱仪器通常具有更高的分辨率,能够提供更精确的质谱峰形,从而减少误差。
手把手教你看高分辨质谱的色谱质谱图
下图为高分辨质谱(分辨率70000)测得的谷氨酸-13C3质谱图([M+H]+理论值为151.0705,实测值151.0704,误差为0.66ppm)和谷氨酸13C2-15N1质谱图([M+H]+理论值为151.0642,实测值151.0643,误差为0.66ppm)。如果我们使用的是低分辨率的质谱,我们观察到的仅是m/z为151.07的一个峰,而不能观察到不同同位素标记的两个峰...
蛋白质组学研究新成果|解锁紫外光解离(UVPD)质谱产生的内部碎片
首先以20ppm进行N-端或C-端的碎片匹配,计算所有匹配上离子的平均质量误差(ppm),此误差将带入以下公式mass_calibrated=mass/(1+error×10-6),用于去卷积后的质量校正。该步骤可以尽可能扣除由仪器测定引入的误差,以便后续更准确的打分和匹配。完成校准后,再使用用户自定义ppm对校准后的去卷积质量进行第...
《辉光放电质谱仪校准规范》等6项计量技术规范征求意见
由全国物理化学计量技术委员会归口制订的《辉光放电质谱仪校准规范》《胶质层测定仪校准规范》《冷滤点测定仪校准规范》《气溶胶静电计校准规范》《微库伦法硫氯测定仪校准规范》和《同步热分析仪校准规范》等6项计量技术规范已完成初稿,现征求意见。意见反馈邮箱:sufh@nim.ac,截止时间2023年11月1日前。
武汉大学陈素明课题组Nat. Commun.:基于质谱的超高通量手性反应筛选
作者利用量子计算化学指导手性衍生试剂的设计,并通过空间结构、离子加合形式以及衍生基团的优化,设计合成了高效的手性衍生试剂,解决了手性有机小分子对映异构体的离子淌度分析难题(www.e993.com)2024年7月29日。该方法ee值测定的准确度可以与传统手性HPLC媲美(中位数误差<±1%),但分离时间仅需毫秒级(图2)。
质谱分析|Native MS中计算质量、误差和不确定性的方法
图2.三种测量峰不确定程度的方法:不同电荷态计算出的质量的加权标准差(A),峰宽(B),重复性(C)。总结:本文讨论了nativeMS谱峰的质量、误差和不确定程度的定义,推荐从nativeMS谱图中不同电荷态的峰计算质量后,加权平均以获得精确质量,并通过重复实验考察不确定程度。
《水质 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法(征求意见稿)》已发布
按照仪器参考条件(7.1),从低浓度到高浓度依次进样分析,得到不同目标化合物质谱图。7.2.2平均相对响应因子的计算标准系列第i点的目标化合物(或替代物)的相对响应因子,按照公式(1)进行计算:式中:RRFi——标准系列第i点目标化合物(或替代物)的相对响应因子;Ai——标准系列第i点目标化合物(或替代...
热转换元素分析-同位素比质谱法测定低氘包装饮用水中氘含量
在30d内分3次测定质控水样中δ2H,测试值在-59.102‰~-60.804‰内波动,SD为0.55‰,δ2H值在15d内较稳定,超过30d后值趋向偏正,但在误差允许范围内。氘含量146.639~146.289μg/g范围内波动,SD为0.086μg/g,说明该方法测定低氘水中氘含量再现性良好。
政策| 重庆发布《固定污染源废气 VOCs的测定 气相色谱-质谱法》
空气样品中TVOC的浓度按公式(5)进行计算。????8.3结果表示列出所有目标化合物的浓度。当目标化合物的浓度小于1mg/m3时,分析结果保留至小数点后3位,当目标化合物的浓度大于等于1mg/m3时,保留3位有效数字。9精密度和准确度配制挥发性有机物含量为5.0mg/m3标准样品,连续进样5次,精密度由相对标准偏差表示...