2010年10月浙江省自学考试药物分析真题
37.精密量取维生素B6注射液(标示量5mg/ml)2ml置100ml量瓶中,精密量取上述稀释液5ml,置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,在291nm波长处测定吸收度为0.428。已知为427,计算维生素B6注射液的标示百分含量。
兽药使用常识:兽药计量单位和算法
毫克/只(头):有时畜禽的个体给药其剂量也用毫克/只(头)来表示,即每只(头)畜禽应用药物的1次量。百分浓度(%):以饲料或水为100,所含药物为百分之几,即称百分浓度。如强力霉素0.04%拌料,即为100克饲料中含强力霉素0.04克,或0.02%饮水,100毫升水中含药0.02克,也即为4克药物/10千克饲料或2克药物/10升...
重温II 《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》(CDE...
原料药按标示量的100%计算,所有辅料用量的变更总和不超过5%(例如:一个产品的处方包括活性成分A、乳糖、微晶纤维素和硬脂酸镁,乳糖和微晶纤维素用量发生变更,变更总和不应超过5%,例如乳糖增加2.5%,同时微晶纤维素减少2.5%,则变更总和为5%)。单剂量处方总重量应与原批准总重量或总重量范围相同,否则应按照中等...
干货!详解溶出度测定方法验证
分析样品溶液中的药物,以相对标示量的百分含量表示规定时间的溶出量。三大药典中关于篮法和桨法装置的要求是相似的,但也有一些不同。这些常见的要求汇总见表4.2。在方法开发时,知道这些差异是很重要的。在溶出装置定期校验时,其中的一些特征指标(如杆的位置,杆的转速变化和桨到溶出杯底部的距离)会作为系统检查。
『药一』考点速记:中国药典
制剂的标示量,每一支、片或其他每一单位制剂中含有主药的重量或含量或装量。(2)贮藏(3)检验限度原料药含量如规定上限为100%以上时,为药典规定的限度或允许偏差,并非真实含量;如未规定上限,系指不超过101.0%。(4)精确度2正文正文列的内容包括:品名、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或化学名称...
关于印发《湖南省医疗机构制剂质量标准制定技术指导原则》的通知
含量或效价限度是指按规定的测定方法测得本品应含“有效物质”的限度(www.e993.com)2024年7月31日。可根据制剂的方法学研究结果及不同药物的特性确定。一般以含本品有效物质的百分数表示或以单位制剂所含被测物质的重量表示或以标示量的百分含量表示,应规定上、下限,位数准确至0.1%。