抗狂犬病毒感染“植物源”单克隆抗体:效力比较

将市售人IgG1(Abcam,Cambridge,UK)用作标准品,并以高达125.000ng/mL的各种浓度连续稀释两倍,同时也稀释E559和62-71-3抗体以优化吸光度并在标准吸光度范围内填充。每个样品浓度都是一式两份,并添加到平板上。孵育后,用PBS-T洗涤平板以减少抗原或抗体的非特异性结合。山羊抗人κ-HRP抗体(SouthernBiotech,Bi...

国内外测定水质叶绿素a 的方法有哪些?

测定665nm和750nm处的吸光度,用0.1N盐酸酸化后再测定750和665nm处的吸光度,代入公式计算叶绿素a和脱镁叶绿素a的浓度。分光光度法将一定量水样用玻璃纤维滤膜过滤,以90%丙酮为提取液研磨提取水中浮游植物的叶绿素,离心后测定其750nm、664nm、647nm、630nm波长下的吸光度值,计算叶绿素a的含量。测定叶绿素的...

检验科生化定标做什么?

计算公式为折线法(polygonal)。4、MB类型因子:其实就是人工定标的因数,也就是手工输入常数K值。当选择MB定标时常数K必须输入,常用于连续监测法测定酶类,如ALT、AST、ALP、GGT、CK等项目检测。K值分为计算K值和实测K值,以ALT例:先测定在线性范围内每分钟吸光度的变化(ΔA/min),以U/L代表酶活性浓度时,则可...

生化检验结果出现负值的解决方案

CRE在15、16点吸光度的均值为A1,在33、34点吸光度的均值为A2,那么CRE的吸光度AX=A2-A1。然后将Ax代入标准曲线中就可得到CRE浓度Cx。计算公式为:Cx={K*(AX-B)+C1}*IFA+IFBSTD(1):空白液(第一标液)STD(2):标准液(第二标液)K为标准曲线斜率;FA+IFB为仪器常数;C1一般为0。因此浓度计算...

手把手教你看「生化反应曲线」|吸光度|终点法|试剂_网易订阅

在整个检测过程中,试剂1(R1)、样本(S)、试剂2(R2)加入以及搅拌的时间点都是固定的。我们知道了反应曲线是怎么来的之后,需要知道什么样的曲线算正常。一般正常的反应曲线:a.比较平滑,无明显的跳点;b.加入R2前后吸光度会发生明显的变化(低浓度样本除外);c.终点法的反应曲线,会有一段曲线的...

检验结果出现了负值,怎么办?

K为标准曲线斜率;FA+IFB为仪器常数;C1一般为0(www.e993.com)2024年11月8日。因此浓度计算公式可以简化为:Cx=K*(AX-B);然后由公式及AX=A2-A1就可以得出负值的原因:AX-B<0或A2-A1<0。当AX-B<0表示检测项目的吸光度小于空白吸光度;一般为检测系统出现问题导致杯空白过高。

检测员必须了解的水质分析中常规无机项目问题汇总,你能答对几个?

所用氧化剂为重铬酸钾,而具有氧化性能的是六价铬,故称为重铬酸盐法。c、高锰酸钾法:以高锰酸钾作氧化剂测定COD,所测出来的称为高锰酸钾指数。d、分光光度法:以经典标准方法为基础,重铬酸钾氧化有机物物质,六价铬生成三价铬,通过六价铬或三价铬的吸光度值与水样COD值建立的关系,来测定水样COD...

用好HPLC的九大关键问题

其具体操作是:HPLC仪器设置纵坐标为吸光度A,横坐标为浓度C;检测器的光谱带宽为2nm;波长设置可以在紫外区(如要求很高时可设置在253.7nm),也可在可见区(如500nm);试样可任选,浓度从小到大,依次对所配试样进行测试。作曲线,从曲线上找出偏离线性在1%以内的范围。此范围内的Amax/Amin就是线性动态范围。

近红外光谱的柔性生命力——Norris导数滤波浅说

值得注意的是,对于最左边或最右边的个波长,由于该点左边或者右边的点数小于,不能进行对称平滑。考虑到数据的连续性,对于最左边的个波长,我们提出近似平滑,如下:对于最右边的波长,吸光度的平滑方法类似于公式(2),如下:上述处理,使得光谱边界数据自然过渡,更为合理。

叶绿素测定仪使用时注意事项

叶绿素测定仪的测定原理是根据叶绿体色素提取液对可见光谱的吸收,利用分光光度计在某一特定波长测定其吸光度,即可用公式计算出提取液中各色素的含量。根据朗伯—比尔定律,某有色溶液的吸光度A与其中溶质浓度C和液层厚度L成正比,即A=αCL式中:α比例常数。当溶液浓度以百分浓度为单位,液层厚度为1cm时,α为该物质...