科学家开发非天然氨基酸eFSY,能在活细胞中鉴定直接的蛋白质相互作用

日前,相关论文以《使用可富集、可裂解和潜在生物反应性的非天然氨基酸鉴定蛋白质的直接相互作用》(Characterizedirectproteininteractionswithenrichable,cleavableandlatentbioreactiveunnaturalaminoacids)为题发在NatureCommunications[1]。刘丹丹、丁文龙、程劲韬、韦秋实是共同一作,北京航空航天大学刘超教授...

科普|酶怎样把氨基酸链打成“套索结”

新华社北京9月27日电美国研究人员借助人工智能工具,发现了一种酶怎样把氨基酸链打成特殊的“套索结”,形成套索肽分子。该成果有助于设计以套索肽为基础的药物。套索肽是一类在细菌中发现的多肽分子,通常由15至26个氨基酸组成,氨基酸链经过折叠形成类似套索的结构。套索肽性质非常稳定,并具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等...

Nature子刊:中山大学/西湖大学合作揭示多肽的氨基酸组成及拓扑...

然而,核酸与某些阳离子多肽(例如来自HIV病毒的反式转录激活因子TAT)的复合物不会诱导免疫细胞的炎症反应。TLR的不同行为可以通过LL37-核酸和TAT-核酸复合物的纳米晶体结构来解释。LL37可以与核酸自组装成具有合适间距(距离约为3.40nm)的柱状结构,通过多价相互作用与多个TLR9空腔完美匹配,从而激活炎症反应。相比之...

D-氨基酸多肽的医药学价值

D-氨基酸以前被称为“非天然”氨基酸其实并不算准确,尽管L-构型的氨基酸在自然界的蛋白质和多肽中占据绝对统治地位,但生物体仍会产生含有D-氨基酸的生物活性肽和蛋白。这些肽和蛋白通过由非核糖体肽合成酶(NRPS)介导的游离D-氨基酸的直接偶合而合成,或者通过L-多肽前体进行D-修饰——也称为翻译后L-氨基酸...

...Catalysis: NHC催化的超远端芳基CH位点选择性酰化反应

图6.氨基酸和多肽衍生物的位点选择性修饰该远端碳氢键的官能化反应能够实现克级规模放大,并且酰化产物可以进行多样的化学转化,进一步彰显了本方法的实用性。为了阐明该远程酰化的反应机理,作者进行了详细的机理实验研究。首先,自由基抑制实验和自由基钟实验表明该催化反应涉及环己二烯自由基中间体;当9-蒽底物参与反应...

21款1类新药首次在中国获批临床!来自强生、艾伯维、恒瑞等

双环肽是由9-20个氨基酸组成的多肽,能以高亲和性和选择性与靶标结合,具有高肿瘤渗透性特性,且肽类的性质提供了“可调控”的药物动力学半衰期和肾脏清除途径(www.e993.com)2024年11月12日。在全球范围内,BT8009已启动在转移性尿路上皮癌症中的2/3期注册试验。康抗生物:KGX101作用机制:细胞因子IL-12前药产品...

微源实验室针对胰高血糖素样肽1GLP-1类似物的杂质研究

多个单体通过二硫键或酪氨酸氧化成二酪氨酸形成;e氧化还原组氨酸和赖氨酸易氧化,产生2-氧代-组氨酸和氨基己二酸,色氨酸侧链在酸性条件下具有很强的反应性,易被氧化;f降解产物H+或OH-催化α-β消除半胱氨酸中的C-S键等,产生新的残基;g残留溶剂等...

诺贝尔化学奖:人工智能终结了蛋白质研究吗?_腾讯新闻

细胞通过菊花链的方式将氨基酸这种小分子连接成长长的多肽串,从而生成蛋白质。它所选择的氨基酸取决于DNA提供给它的一组基本指令。生成后不到一秒,多肽串就会开始精确地弯曲、扣合、折叠成蛋白质的最终三维结构。一旦装配完成,它们便会立刻开始履行自己的生物职能。

《食品科学》:烟台大学孙蕾蕾副教授等:海参卵的活性物质研究进展

多肽在抗氧化方面的差异可能与酶的种类、多肽分子质量、氨基酸组成及序列等多种因素有关,如含酸性氨基酸的短肽抗氧化作用效果显著是因为酸性氨基酸侧链上的羧基能钝化金属离子,终止自由基链式反应。3.4抗肿瘤细胞活性抗肿瘤细胞活性的主要有效成分为海参卵多糖和多肽。研究发现海参性腺丙酮提取物能显著抑制人肝癌细胞He...

广州医科大学赵军锋课题组JACS:瞬态保护氨基酸逆向合成多肽

导致多肽合成步骤冗长,操作繁琐,原子经济性低。为了形成一个酰胺键,上百个原子都被浪费掉了。这种情况在固相多肽合成(SPPS)中更为严重,由于固相多肽合成是非均相反应,为了保证产品的纯度和总收率,反应所需的缩合剂、添加剂和原料氨基酸都是大大过量的,每生产一公斤肽就会产生数吨的化学废物。因此,传统多肽化学合成...