...| 膦催化苯并咪唑与环丙烯酮的不对称 [3+2]环加成去芳构化反应

另一方面,环丙烯酮作为一类重要的不饱和三元环化合物,其可以通过C??C断裂然后与C=C、C=N、C=O等不饱和双键进行环加成反应,为构建结构多样的有机分子提供了高效的合成方法。图1.研究背景与本文工作本文亮点:基于以上研究,作者利用商业可得的手性膦催化剂,实现了苯并咪唑与环丙烯酮的分子间不对称去芳构化...

西北大学孙萌课题组Org. Lett.:钯催化环丙烯酮参与的三组分串联反应

在催化剂Pd(0)的作用下,环丙烯酮首先发生氧化加成,形成中间体I。随后,中间体I与水分子经过σ复分解反应,生成中间体III,再经由还原消除步骤,得到α-苯基肉桂酸。同时,乙烯基碳酸酯在Pd(0)的催化下也发生氧化加成,并经过脱羧过程,形成六元环中间体V。最终,中间体V与α-苯基肉桂酸发生亲核进攻,生成目标产物。这...

微反应器:常温、常压下,高效、安全的丙烷氧化脱氢制丙烯

这种微通道反应器件体系发展了一种解决气体反应物溶解度较低体系能够加快气体-液体-固体体系反应的方法。丙烷氧化脱氢的性能测试表明,该铜管微反应器可以高效地将丙烷转化为丙烯,选择性超过92%,活性达到19.57毫摩尔/平方米催化剂/小时,相比于间歇式反应器提升了27倍,也远优于高温下热催化剂的单位面积活性。该...

万华化学申请一种1,3-丙烷磺酸内酯的制备方法专利,显著提升了丙烯...

金融界2024年3月27日消息,据国家知识产权局公告,万华化学集团股份有限公司申请一项名为“一种1,3-丙烷磺酸内酯的制备方法“,公开号CN117756778A,申请日期为2023年12月。专利摘要显示,本发明提供了一种1,3??丙烷磺酸内酯的制备方法,是由丙烯醇与二氧化硫反应制备。本发明提供的方法可在较原子经济性的条件下进行1...

哪种咖啡丙烯酰胺较低?

咖啡中丙烯酰胺的含量会受到多种因素的影响,比如原料种类、烘焙程度、加工方式等。1.原料方面不同的咖啡豆加工后生成丙烯酰胺的量也不同,咖啡品种主要分为小粒种咖啡(阿拉比卡咖啡)、中粒种咖啡(罗布斯塔咖啡)和大粒种咖啡(利比里卡咖啡)。利比里卡咖啡豆由于香气差、风味苦、大小不一,一般不受欢迎,很少用于商...

CCS Chemistry | 南方科技大学刘心元团队:铜催化不对称三组分自由...

在此基础上,作者提出了合理的反应机理(图4C):首先,在碱的存在下,芳胺去质子化与CuI/L*9生成L*Cu(I)-氨基络合物II(www.e993.com)2024年11月9日。随后,L*Cu(I)-氨基络合物II通过单电子还原过程将卤代物还原生成自由基物种和L*Cu(II)-氨基络合物III。接着,自由基物种加成到丙烯酰胺生成关键中间体三级烷基自由基IV。最后,通过Cu(III)...

BCN-PEG-SH,环丙烯环辛炔聚乙二醇巯基

巯基(SH)是一个具有高度反应性的基团,能够与马来酰亚胺等基团通过硫醇-烯加成反应(Michael加成)进行偶联,或与其他巯基形成二硫键。巯基也常用于在生物分子中引入可控的反应性。Cyclooctyne-PEG-SH结合了环丙烯环辛炔、PEG链和巯基。该化合物的用途是通过PEG链将环丙烯环辛炔和巯基连接起来,从而使得化合物能够用于特...

【复材资讯】JACS: 荧光自愈合聚烯烃功能材料合成与应用

这类光诱导的[2+2]环加成反应也可以在聚合物薄膜上有效发生（图6）。当对聚合物P5的薄膜样品进行5分钟的405nm照射后，得到的薄膜P5'在紫外灯下呈现蓝移的荧光（图6A，中部）。与此同时，通过浸泡入甲苯溶液中，在P5'薄膜上可以释放出一层非常薄的不溶解薄膜P5A（图6A，底部，左侧）。与P5相比，不溶解薄膜...

共价小分子靶头的设计与发展

与之相对的是,在α位引入吸电子氰基则会同时促进硫迈克尔加成以及逆迈克尔反应的进行。这使得半胱氨酸的巯基对双重活化的氰基丙烯酰胺的亲核加成成为了完全可逆的过程(图2A)。汤顿课题组就以此设计了靶向p90核糖体S6激酶RSK和BTK的可逆共价抑制剂。他们发现,TCI与目标蛋白的共价加合物除了依赖可逆的共价键,也会通过...

【复材资讯】嵌段共聚物电解质的制备及其电化学性能

图2嵌段共聚物PGA和PGA-Br合成反应式(a)和反应机理(b)基于热引发自由基聚合反应机理可知,PGA的合成历经链引发、链增长和链终止反应过程。(1)链引发:引发剂AIBN分解,形成初级自由基,初级自由基分别与烯类单体PEGMEMA和GMA加成,形成单体自由基。(2)链增长:单体自由基与单体加成形成新的自由基,新的自由基继续与...