...??催化的双环[1.1.0]丁烷参与的(n+3)(n = 5和6)环加成反应
2024年5月17日 - 网易
最后通过使用氯甲酸氯乙酯经过两步一锅法以定量的收率得到选择性苄基脱除的产物,进而能够选择性的在桥环氮原子上引入药效分子,展示了其在合成中的潜在应用性(图5)。图5转化应用(来源:OrganicLetters)最后,作者通过设计对照试验,证明该反应是通过路易斯酸B(C6F5)3对BCB进行活化进而受到咪唑烷的亲核进攻而发生环化...
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最后通过使用氯甲酸氯乙酯经过两步一锅法以定量的收率得到选择性苄基脱除的产物,进而能够选择性的在桥环氮原子上引入药效分子,展示了其在合成中的潜在应用性(图5)。图5转化应用(来源:OrganicLetters)最后,作者通过设计对照试验,证明该反应是通过路易斯酸B(C6F5)3对BCB进行活化进而受到咪唑烷的亲核进攻而发生环化...