太原市开展麻精药品集中销毁专项行动
7月2日,市卫健委会同市公安局、市城乡管理局开展了2024年麻醉药品和第一类精神药品集中销毁专项行动,对全市医疗机构内过期、患者无偿交回等原因造成无法在临床使用的麻精药品进行统一销毁。全市共47所各级各类医疗机构参与此次集中销毁专项行动,共销毁麻精药品注射剂3300余支、片剂1.4万余片、贴剂100余贴及美沙酮...
第二期麻醉药品和精神药品年度培训考核试题及参考答案
9、盐酸哌替啶注射剂处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用。(√)10、麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾的药品与药用原植物及其制剂。(√)11、为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3天常用量;控...
麻醉药品、第一类精神药品监督管理
医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录。剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁,并作记录。□各病区、手术室等调配、使用后剩余的麻醉、精神药品应办理退...
上市后被召回销毁!那款饱受争议的中药注射剂,终于还是出事儿了
注射剂可以越过胃肠吸收、肝肾代谢程序,自然成为新中药的重点开发方向。到60年代初,我国已陆续开发包括板蓝根注射液、茵栀黄注射液等20多个品种。我们不能否认中药注射剂在特定的时代背景下发挥过积极的作用,但也必须承认这种治疗方式的高风险客观存在。在莲必治注射液召回的处理结果公布后,不少人借此攻击中医,认为中...
马上停用,已上市的召回销毁!这款注射剂被禁,涉及3家药厂,一批常用...
国家药监局:即日起停止莲必治注射液的生产、销售、使用据国家药品监督管理局1月11日消息,根据《中华人民共和国药品管理法》第八十三条等有关规定,国家药品监督管理局组织对莲必治注射液开展了上市后评价。经评价,国家药品监督管理局决定自即日起停止莲必治注射液在我国的生产、销售、使用,注销药品注册证书。已上市销...
国家药监局:停止生产销售使用吡硫醇注射剂,全部召回销毁
2018年12月26日,国家药品监督管理局发布了《关于停止生产销售使用吡硫醇注射剂的公告》(2018年第99号),请各省(区、市)药品监督管理部门认真组织落实(www.e993.com)2024年10月18日。现就有关事宜通知如下:一、请各省(区、市)药品监督管理部门加强对相关药品生产企业的监督检查,督促企业排查药品销售流向,确保已上市销售药品于2019年1月15日前全部...
存在严重不良反应 吡硫醇注射剂全国停用并召回销毁
已上市销售的吡硫醇注射剂由生产企业负责召回,召回工作应于2019年1月15日前完成,召回产品由企业所在地药品监督管理部门监督销毁。据国家药监局公开的吡硫醇注射剂生产企业名单显示,此次共涉及23个批准文号药品。涉及的生产企业包括山西振东泰盛制药有限公司、国药集团容生制药有限公司、辅仁药业集团有限公司、浙江尖峰药业...
这一注射剂全国停止生产销售、使用!已上市的召回并销毁!
已上市的召回并销毁!国家药品监督管理局关于停止生产销售使用吡硫醇注射剂的公告(2018年第99号)根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条规定,经国家药品监督管理局组织再评价,认为吡硫醇注射剂存在严重不良反应,在我国使用风险大于获益,决定自即日起停止吡硫醇...
停用、召回、销毁!这个中药注射剂退市
01一中药注射剂被召回停用1月11日,国家药监局发布《关于注销莲必治注射液药品注册证书的公告(2022年第2号)》,宣布即日起停止莲必治注射液在国内的生产、销售、使用,并注销其药品注册证书。公告要求,已上市销售的产品,由药品上市许可持有人负责召回,召回产品由所在地省级药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害...
地西泮注射液的正确打开方式
2.不需要紧急控制症状且可以耐受50mL以上液体量时,推荐使用0.9%氯化钠注射液进行25倍稀释后进行静脉滴注。稀释过程中注意振摇均匀,室温放置不宜超过4h。3.孕妇、妊娠期妇女、新生儿禁用,儿童禁止肌内注射,成人不推荐肌肉注射。4.聚氯乙烯(PVC)输液器材对地西泮有吸附作用,故尽量不采用PVC注射器及塑料器。所有溶...