天勤生物:聚焦新药研究与评价CRO服务,国内非人灵长类动物繁育的先驱

其服务涵盖药物毒性研究与安全性评价、人类疾病动物模型构建与药理药效评价、猴生殖与发育毒性研究、药代动力学评价、分子影像检测与分析、生物分析、医疗器械测试、非人灵长类实验动物繁育等多个领域。03特色化探索与实践:猴生殖与发育毒性研究及非人灵长类试验动物模型与大部分CRO企业不同的是,天勤生物武汉分公司...

...于毒性测试研讨会展示3D类器官模型,助力药物安全性评价新进程

ACROBiosystems百普赛斯开发的心脏类器官,采用微电极阵列(MEA)和免疫荧光(IF)成像等技术进行验证,能够直接反映药物对心脏的毒性作用,为药物安全性评价提供直接证据,帮助预测和识别潜在的心脏毒性问题;公司开发的大脑类器官经验证能够模拟阿尔茨海默病疾病病理状态,也为加速有害化合物的筛查和针对性疗法的探索带来新的可能性...

国家食品安全风险评估中心关于完善“三新食品”安全性评价资料...

(4)安全性:从供体微生物特性、安全使用历史、基因结构、毒性、致病性、耐药性、功能等方面综合描述目的基因的安全性。4.2.4插入序列的拷贝数。4.3载体信息载体的名称和来源,载体特性和安全性,是否可向自然界中不含有该类基因的微生物转移。构建载体图谱,详细注明表达载体所有元件的名称、位置和酶切位点。4.4...

年终盘点:2024年度SMA领域大事记|治疗|史密斯|新生儿|神经系统...

DEVOTE研究是一项分为A、B、C三个部分的全球性Ⅱ/Ⅲ期研究,旨在评价鞘内注射50/28mg诺西那生的疗效、安全性、耐受性以及药代动力学(PK)特性,今年WMS大会上公布了DEVOTE研究B部分及C部分研究结果,其中未经治疗的婴儿型和迟发型SMA受试者入组DEVOTE研究B部分,从12/12mg方案转换而来的受试者入组C部分。图2...

精彩回顾 | 美迪西亮相BIOCHINA2024(EBC),分享新分子类型药物临床...

对于寡核苷酸的潜在毒性,邹博士进行了详尽的探讨,着重强调了非临床安全性评价的重要性以及种属选择的合理性。通过具体案例分析,邹博士对非临床安全性评价的关键环节和注意事项进行了细致解读,还分享了研究设计与结果解读的关键,通过深入剖析Patisirna等案例,为与会者提供了深刻的启示和可借鉴的策略。最后,邹博士介绍了...

2024中国数据安全领域最具商业合作价值企业盘点

本期盘点列举了数据安全领域里的一些成熟玩家,如:美创科技、英方软件、原点安全、极盾科技等公司详细信息,主要涵盖企业相关产品及服务介绍、相关荣誉、代表性客户评价等,希望能为读者提供新角度的行业理解(www.e993.com)2024年12月20日。以下是本期盘点的相关内容,经数据猿整理发布:以下为本期盘点策划的部分典型性企业详情,排名不分先后:...

5000公里后谈极狐阿尔法T5:一辆物超所值的六边形战士

总体评价:满分10分能打9分,最满意智能辅助驾驶与安全性2024年1月15日,王先生把爱车提回了家,到现在驾驶里程已经超过5000公里了。当《电动汽车用户联盟》问他能给极狐阿尔法T5打多少分时,他毫不犹豫地说,如果满分10分的话,至少可以给到9分。智能辅助驾驶功能是王先生最在意的,也是他对阿尔法T5这款车最满...

美迪西抗体药物偶联物(ADC)研发服务平台

BAT8006体内外药理研究中都表现出高效的抗肿瘤活性,同时具有很好的稳定性和安全性,血浆中释放的毒素小分子极低,降低了脱靶毒性的风险。美迪西科研骨干依托成熟的ADC临床前研发服务平台,汲取多年在ADC药物临床前研发领域的实战技术和经验,遵循ICH指导原则S6和S9,结合BAT8006项目的具体情况,为其定制了个性化的安全性评价...

迪哲医药2023年年度董事会经营评述

在接受舒沃哲治疗的97例疗效分析人群中,经IRC确认的ORR达60.8%,突破现有治疗瓶颈,且安全性与传统EGFRTKI相似,整体耐受性好,临床可管理可恢复。舒沃哲高效低毒,无论是疗效还是安全性均为同类最佳,有望成为EGFRExon20ins突变晚期NSCLC患者更优治疗选择,重塑EGFRExon20ins突变晚期NSCLC的治疗格局。2024年4月,获《CSCO...

重庆四方新材股份有限公司_手机新浪网

董事会认为:公司2023年度计提资产减值准备是基于谨慎性原则,是对相关资产可能存在的减值风险进行综合分析和判断后作出的决定,符合《企业会计准则》和公司会计政策的相关规定,真实、准确的反应了公司资产的实际情况,同意本次计提资产减值准备事项。(二)监事会意见...