被争议的“超雄体综合征”,“犯罪基因”说从何而来?
刘灵解释说,常见的非整倍染色体异常包括特纳综合征(45,X)、克氏综合征(47,XXY)、超雌综合征(47,XXX)和超雄综合征(47,XYY)等几种情况。综合来看,特纳综合征的预后是最差的,95%以上胚胎无法存活,即使存活也可能出现个子矮小、先天卵巢功能不全等情况;超雌综合征会表现为个子比较高大,部分存在轻度的...
云南将脊髓性肌萎缩症等6种疾病纳入医保门诊特殊病管理
其中,脊髓性肌萎缩症、普拉达—威利综合征、特纳综合征、儿童中枢性性早熟、肝豆状核变性5种病种多发于儿童期,脊髓性肌萎缩症、普拉达—威利综合征、肝豆状核变性、视神经脊髓炎4种病种属于罕见病目录内病种。病种增加后,云南省基本医保门诊特殊病保障病种由24种提高到30种,门诊慢性病特殊病病种总数达到53种。新...
特纳综合症能正常生活吗
核心提示:特纳综合征患者通常可以过上相对正常的生活。虽然特纳综合征涉及特定的遗传缺陷,影响生育能力和身体特征,但许多患者在适当的医疗护理下能够独立生活,并参与日常活动。尽管存在潜在的健康风险,早期诊断和干预有特纳综合征患者通常可以过上相对正常的生活。虽然特纳综合征涉及特定的遗传缺陷,影响生育能力和身体特...
特纳氏综合症24岁能治好吗
特纳氏综合征是一种先天性遗传疾病,主要是因为缺少一条X染色体所致,因此难以彻底治愈。虽然不能改变缺乏X染色体的事实,但通过药物干预、手术矫正等方式,可以有效地控制病情发展,减轻相关临床表现,提高生活质量。由于特纳氏综合征属于基因突变引起的疾病,所以不存在更好的治疗方法。针对患者的具体症状,如身材矮小或生殖系...
...内源性生长激素缺乏引起的儿童生长缓慢,正研发特纳氏综合征等...
正在研发中的适应症进度?公司回答表示:目前已经获批的适应症为用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢等,在研适应症包括特纳氏(Turner)综合征、特发性矮小(ISS)、成人生长激素缺乏、小于胎龄儿(SGA)等适应症。本文源自金融界AI电报
特纳综合症不能怀孕怎么办
核心提示:特纳综合症患者不能怀孕时,可以考虑激素替代疗法、基因治疗、体外受精-胚胎移植、赠卵试管婴儿和心理支持治疗等治疗措施(www.e993.com)2024年10月23日。特纳综合症患者不能怀孕时,可以考虑激素替代疗法、基因治疗、体外受精-胚胎移植、赠卵试管婴儿和心理支持治疗等治疗措施。
科学家确认第一个患有特纳综合症的史前人类
患有特纳综合征的女性通常需要接受生长激素和雌激素替代疗法,以改善身高和促进青春期开始。遗骸中包括一个部分头骨,眼眶中有明显的凹痕——这是肠道慢性出血(chronicintestinalhemorrhage)的证据,通常是贫血的结果,但也可能与特纳综合征有关。她的骨骼分析显示发育迟缓的迹象,暗示她可能没有经历青春期和月经初潮。
长春高新:聚乙二醇重组人生长激素成全球首个获批适用特纳综合征的...
特纳综合征是由于全部或部分体细胞中一条X染色体完全或部分缺失,或X染色体存在其他结构异常所致。其典型临床表现为身材矮小、性腺发育不良、具有特殊的躯体特征(如颈蹼、盾状胸、肘外翻)等,部分伴有自身免疫性疾病(甲减、糖尿病等)、智力和神经认知功能障碍,对患儿身心健康造成严重影响。
长春高新子公司聚乙二醇重组人生长激素新规格新适应症上市申请获批
记者丁宁)8月19日晚间,长春高新(000661)发布公告称,公司子公司长春金赛药业有限责任公司聚乙二醇重组人生长激素注射液新规格新适应症上市申请获得国家药品监督管理局批准。公告显示,聚乙二醇重组人生长激素此次获批的适应症为用于性腺发育不全(特纳综合征)所致女孩的生长障碍,规格为27IU/4.5mg/0.5ml/瓶。
胎儿检出“超雄综合征”引热议 医生:非基因疾病,不存在“犯罪...
01四川一胎儿检出嵌合体超雄综合征,引发网友热议,部分网友将其与暴力、犯罪等行为特征相关联。02专家表示,超雄综合征并非基因疾病,是性染色体异常,发病率约为1/1000,大部分患者与普通人群无明显区别。03由于无创产前检测技术的普及,超雄综合征的发现率显著提高,但大部分患者仍具有正常的生育功能。