药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

患病者的症状可累及全身骨骼肌,如眼睑下垂、表情僵硬、饮水呛咳、四肢无力或吞咽呼吸困难等,症状表现为波动性无力和易疲劳性。并且,症状可累及呼吸肌,部分患者短期内病情可能出现迅速进展,15%~20%的患者可能会发生肌无力危象,需要立即进行气道管理和辅助通气[3],给患者及其家人带来了极大的痛苦和经济负担。重症肌无力...

持续性房颤该怎么办?如何判断精神心理是否健康?华山医直播预告...

本期医直播,邵春红为大家讲解如何判断精神心理是否健康。星期五主讲人奚剑英,神经内科副主任医师,专注于重症肌无力的临床和发病机制研究。作为PI或SubI参与多项国内和国际多中心重症肌无力临床研究。门诊时间总院专病门诊周一上午门诊5楼35诊室虹桥院区专家门诊周三上午1楼6号诊室浦东院区特需门...

医院推荐丨广州治疗重症肌无力好的医院-广州重症肌无力医院排行榜...

中山大学附属一医院中山大学附属一医院,简称中山一院,该医院在神经科领域享有盛誉,其神经一科在重症肌无力的诊断和治疗方面具有丰富的经验和先进的技术。广东省人民医院广东省人民医院的神经内科在华南地区具有较高的声誉,尤其在重症肌无力的诊治方面积累了丰富的经验。医院拥有一支由知名专家组成的医疗团队,为患者提...

补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?

重症肌无力(MG)是一种由自身免疫介导的自身免疫性疾病,累及神经肌肉接头,其特征是易疲劳的肌无力,通常在活动时加重,休息时改善。眼外肌最易受累,表现为对称或非对称性上睑下垂和/或双眼复视,是MG最常见的首发症状,但多达88%的患者在发病后2年内会进展为累及头、颈、躯干、四肢和/或呼吸系统肌肉的全身型MG(g...

重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难

上睑下垂、视物成双、说话含混、吞咽困难、饮水呛咳、抬颈无力、四肢无力，严重者甚至会因呼吸肌无力，出现呼吸衰竭或肺部感染而危及生命，这些症状有一个统称为“重症肌无力”，这种疾病属于罕见病的一种，截至2022年，我国的重症肌无力患者约为65万人。为了提高社会各界对重症肌无力的关注程度，我国2014年起将每年的...

艾加莫德皮下注射国内获批,让全身型重症肌无力治疗更灵活

重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病(www.e993.com)2024年11月26日。据研究,中国大约有17万全身型重症肌无力(gMG)患者,其中85%的患者为乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性,可能影响全身骨骼肌,进而导致虚弱和早期疲劳,甚至危及生命。在中国,主要治疗方案包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂和静脉注射免疫球蛋白等,但这些药物通常只能恢复部分力...

重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗时代 短期和长期“双达标”成为...

中国网财经6月15日讯今年6月15日是第十一个重症肌无力关爱日,每年6月也是全球重症肌无力关爱月,旨在提升公众对重症肌无力的认知,鼓励社会提升对重症肌无力患者的关注与支持。今日,首都医科大学宣武医院神经内科主任医师笪宇威教授、北京医院神经内科主任医师张华教授在接受采访时指出,重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗...

重症肌无力会遗传吗?

这种类型的重症肌无力通常是常染色体隐性遗传的,以严重的呼吸困难和饮食困难为特点,常常导致呼吸暂停和死亡。大多数症状在2岁以内发作,但随着年龄的增长,症状可能会得到改善。抗胆碱酯酶药物被证明对治疗此类型重症肌无力有效,因此早期诊断和治疗至关重要。此外,还有一种叫胆碱酯酶缺乏型的重症肌无力,这是由于终板亚...

专家:控制症状、减轻副作用,重症肌无力治疗应追求“双达标”

眼睑下垂、复视、吐字不清、喝水呛咳、咀嚼困难、走路摔跤、四肢无力……正常人常常忽略的这些小事,却是重症肌无力患者倍感无力的日常。今年6月15日是第11个重症肌无力关爱日,每年6月也是全球重症肌无力关爱月。专家指出,重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗新时代,应追求短期和长期双达标的新治疗目标;除了积极有效控制症...

靶向生物制剂在全身型重症肌无力治疗中的研究进展

全身型重症肌无力(generalizedmyastheniagravis,gMG)是一种严重的自身免疫性神经肌肉接头疾病,通常可表现为全身骨骼肌的波动性、运动依赖的无力、不耐疲劳,严重者可累及呼吸肌引起呼吸衰竭,其最常见的致病性自身抗体为AChR抗体,可在多数gMG患者的血清中检测到[1]。