《食品科学》:郑州轻工业大学白艳红教授等:蛋白质磷酸化和亚硝基...
表明在宰后孵育前期(12h),蛋白质磷酸化和蛋白质亚硝基化修饰相互促进,抑制肌钙蛋白-T的降解。在孵育中期(24~48h),蛋白质亚硝基化抑制磷酸化反应进程,而磷酸化促进亚硝基化修饰对肌钙蛋白-T降解的抑制作用。在孵育后期(72h),蛋白质磷酸化和蛋白质亚硝基化相互抑制,导致肌钙蛋白-T的降解程度明显降低。结论...
疟原虫和弓形虫微孔的蛋白质组成及其潜在机制
第二个蛋白UBP1已知是Kelch13的关键互作蛋白[5,7,8],且与青蒿素抗药性相关[9]。UBP1含有一个跨膜结构域和一个GTP酶结构域,可水解GTP以释放泛素。这种活性可能通过去泛素化附近蛋白质及其他微孔组分,来调节内吞的作用。第三个蛋白EPS15可能作为一个蛋白质适配支架。其他真核生物的EPS15具有一个泛素互作...
打质谱技术揭秘:寻找蛋白质互作的新途径与策略
4.1交叉链接质谱交叉链接质谱是一种将相互作用的蛋白质交联,并使用质谱技术鉴定交联位点的方法。通过使用化学交联剂,我们可以固定互作蛋白质之间的距离,并通过质谱分析确定交联位点。这种方法揭示了蛋白质互作的空间结构,帮助我们理解复杂蛋白质互作网络的组织和功能。4.2捕获剂谱法捕获剂谱法利用亲和剂或抗体捕获蛋...
蛋白质翻译后修饰的全景观:类型概述与前沿技术
糖基化是蛋白质上糖基的添加过程。它可以改变蛋白质的稳定性、活性和定位,并且在蛋白质-蛋白质相互作用、免疫应答和疾病识别中起着重要的作用。葡萄糖基化、乙酰化和甘露糖基化是常见的糖基化类型。糖基化修饰的研究对于开发糖蛋白药物和疫苗具有重要的意义。除了上述常见的蛋白质翻译后修饰类型,还有许多新兴的前沿...
机械牵张力下人牙周韧带基质细胞的差异基因表达及蛋白质互作网络
综上所述,该研究提供了证据,证明了六个候选基因APLN、FGFR2(成纤维细胞生长因子受体-2)、NOG、SULF1(硫酸酯酶1)、SFRP4(分泌型卷曲相关蛋白4)和STC1(斯钙素-1)在人PDLSC中基于机械牵张力的效应中发挥作用,这在OTM期间可能很重要。机械信号网络的详细相互作用应在未来的研究中探索,以最终填补OTM分子机制的大图景...
Nature Methods | 解码RNA与蛋白质相互作用的新视角:TREX技术的突破
01RNA与蛋白质相互作用是调控基因表达的重要机制之一,影响细胞的命运和生理状态(www.e993.com)2024年7月6日。02TREX技术是一种创新的实验方法,能够精确识别出与特定RNA区域相互作用的蛋白质。03TREX技术具有高特异性、高灵敏度和操作简便等优势,可应用于不同细胞类型和疾病研究。
《自然》子刊:上海药物所新研究,带来研究蛋白质互作全新工具
该项研究中全局性修饰底物的发现,扩展了对蛋白质翻译后修饰酶的机制、潜在修饰底物、蛋白质功能的认识;新底物的发现及功能验证为相关疾病机制的研究提供了新的思路,也为蛋白质动态相互作用的调控提供了新途径。该策略的成功实现,能够启发更多其他类型的蛋白质翻译后修饰调控酶—底物的直接捕捉和全局性解析方法的发现,也...
Naveni PLA原位蛋白互作技术常见FAQ
邻近连接技术(Proximityligationassay)是一种定位蛋白质检测技术。将两种一抗分别与位于一种蛋白质或两种邻近蛋白质上的目标表位结合,再使用Navenibodies(与专有oligo臂结合的精选抗体)与各自的一抗结合,当Navenibodies靠近时,附着的寡聚物能形成DNAcircle,再加入聚合酶,就会启动滚圆扩增(RCA)过程。通过标记的...
Nature子刊:刘聪/李丹合作建立化学小分子与淀粉样蛋白聚集体互作...
天然蛋白质的配体结合口袋通常是三维的;淀粉样蛋白纤维的配体结合位点实际上是沟槽状,在纤维轴方向上是开放的,只有二维限制,因此配体需要建立沿纤维轴的相互作用限制,使其能够像天然蛋白质的配体一样特异性地结合。小分子之间的配体-配体π-π相互作用提供了这种特异性结合必需的限制。
Nature | RNA与蛋白质互作调控新范式——蛋白RNAylation:噬菌体...
这表明ModB通过RNAylation改变了宿主细胞的蛋白质合成能力或选择性,导致细菌的mRNA翻译关闭,从而促进了噬菌体基因组的复制和表达。总之,这项研究揭示了噬菌体病毒通过RNAylation对宿主细菌基因表达进行操控的机制,并挑战了RNA和蛋白质相互作用的传统观念,这对于我们理解这些生物过程进而开发出新的疗法具有重大意义。