靶向治疗时代到来,听神经大咖分享MG前沿临床治疗经验
肌无力危象是MG患者最严重的临床状态,以进行性呼吸困难而需要依赖呼吸支持为临床特点,是MG患者死亡的主要原因。研究显示,15~20%的gMG患者可发生肌无力危象,且通常发生在疾病的前2~3年,18~28%的患者以肌无力危象为首发表现[11]。危象前状态是肌无力危象前数天或数周患者出现快速恶化的状态,这一概念首次在2016年...
药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代
患病者的症状可累及全身骨骼肌,如眼睑下垂、表情僵硬、饮水呛咳、四肢无力或吞咽呼吸困难等,症状表现为波动性无力和易疲劳性。并且,症状可累及呼吸肌,部分患者短期内病情可能出现迅速进展,15%~20%的患者可能会发生肌无力危象,需要立即进行气道管理和辅助通气[3],给患者及其家人带来了极大的痛苦和经济负担。重症肌无力...
国内外首个难治性gMG共识!中国难治性全身型重症肌无力诊断和治疗...
(2)若复核抗体仍为阴性,可根据临床情况复核新斯的明试验、肌电图+神经传导速度+重复电刺激、基因检测、肌肉活组织检查(活检)、MG抗体以外其他神经肌肉病自身抗体检测,以排除先天性肌无力综合征、眼咽型肌营养不良、肢带型肌营养不良、单纯线粒体肌病、慢性进行性眼外肌麻痹、糖原累积病、脂质沉积性肌病、炎性肌病、...
免疫检查点抑制剂的慢性免疫毒性|抗体|治疗|特异性|类固醇_网易订阅
肝炎发生在3-10%的患者中,无症状或可能表现为非特异性症状,包括不适和肌痛,较少出现黄疸和急性肝衰竭。迟发性腹泻也可能反映胰腺功能不全。在一个队列中,接受抗PD-1抗体的患者中报告了1%的脂肪痢发生率,中位发病时间为9个月。值得注意的是,这组患者中有10%出现胰腺萎缩的影像学征象,尽管这一发现在无症状患者...
荣昌生物明星药治疗重症肌无力三期临床实现美国首例患者入组|快报
荣昌生物明星药治疗重症肌无力三期临床实现美国首例患者入组|快报远离冠心病,正确预防是关键!教您4招阻击“心脏第一杀手”透析患者牢记这几点,远离高磷血症烦恼!让你从此“磷”危不惧手绘科普:欢度国庆健康饮食记心间抗炎酱汁如何调配?健康专家教你一招痛!痛!痛!这种痛被称为不能承受之“痛”,赶紧点进来...
关于重症肌无力的治疗,这几个问题你都掌握了吗?
据估计,重症肌无力(MG)在美国有多达60000名患者,在全世界影响超过700000人(www.e993.com)2024年10月21日。在大约10%的患者中,并发症可能危及生命。然而,通过正确的治疗,MG可以成为一种可控的疾病,患者可以有相对较高质量的生活。鉴于治疗这种神经系统疾病的重要性,了解MG药物的最新信息至关重要
重症肌无力来“敲门”|封面报道
重症肌无力(MyastheniaGravis,简称MG)是由神经—肌肉接头处传导障碍引起的自身免疫性疾病,症状包括眼睑下垂、复视、四肢无力、吞咽困难、言语不清等。病情严重时,患者需要用呼吸机辅助呼吸,甚至引发“重症肌无力危象”,危及生命。任何人都可能后天突然患病,中青年女性是高发人群,往往潜伏于人的亚健康状态期。
李海峰教授专访:重症肌无力个体化治疗策略及未来发展方向 | 第六...
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。2024年6月14日-16日,第六届中国重症肌无力大会于北京召开。会议期间,医脉通就“重症肌无力个体化治疗策略及未来发展方向”相关话题,荣幸邀请到首都医科大学...
治病四十载!重症肌无力古稀患者向医院赠送国医大师邓铁涛雕像
据了解,邓铁涛首创“脾胃虚损、五脏相关”病机理论,临证治疗以强肌健力方“峻补脾胃”为法,主持“脾虚重症肌无力临床与实验研究”获得国家科学技术进步二等奖。“可以说是填补了该疾病中医治疗的空白,找到了‘简便验廉’的办法,打破了过去重症肌无力‘没有办法根治’的说法。”邓中光说。重症肌无力患者全身肌肉...
左氧氟沙星合理使用还不会?注意这7点轻松get
感觉异常、麻木、刺痛等,在某些患者中,症状可能是不可逆的。出现周围神经病变症状时,应立即停药。4重症肌无力加重可能加剧重症肌无力患者的症状,管理:重症肌无力患者应避免使用此类药物。5QT间期延长可能延长QT间期,增加心律失常的风险。QT间期延长患者、低血钾患者及使用特定抗心律失常药物的患者应避免使用。