药品不良反应信息通报(第57期) 警惕别嘌醇片引起的重症药疹
合并使用的药品主要有抗高血压药、血脂调节药、利尿药、降糖药、抗感染药物等,具体品种有秋水仙碱片、阿司匹林肠溶片、吡嗪酰胺片、卡托普利片、辛伐他汀片等。其中还有一些病例使用了说明书明确提示与别嘌醇片存在相互作用的药物:如氨苄西林、华法林。典型病例患者,男,76岁,因“腹痛、发热1周”入院,入院...
2024医药数字营销报告:合规时代必选项,渗透药品生命全周期
此外,药企通过与数字营销企业合作,在抖音、快手、小红书等流量平台以及部分数字营销企业的医患管理平台以医生科普、患者用药体验分享的形式加强患者对于疾病的认知,实现药品信息的传递,提升患者购药用药依从性,延长药品DOT。带量采购期,药企针对VBP落标药品基于互联网医院、医药电商等平台向患者提供诊前(如疾病筛查)、诊...
市药品监管局等关于印发《上海市药物警戒管理办法(试行)》的通知
(五)通报本市药品不良反应报告和监测情况以及依法公开药物警戒检查结果;(六)组织开展本市药物警戒的宣传、培训工作。第八条(区市场监管局主要职责)各区市场监管局负责本辖区药物警戒的监督管理工作,并履行以下主要职责:(一)组织、监督辖区内药物警戒制度的实施,明确具体承担药物警戒监管、技术工作的相关部门或机构...
深圳:采集人员样本61.77万余份 59.02万份完成检测
市场监管部门对全市6379家零售药店严格执行退热类药品购买人员信息登记和报送制度,对进入药店购买退热药品的人员全部实行实名登记。组织开展零售药店购药人员信息登记的专项检查工作,这几天,市里派了10个工作组对全市各区的零售药店购买发热药品情况进行明察暗访,高频次、高强度督促药店切实落实工作要求,充分发挥零售药店的...
国家卫生健康委发文:加强医疗质量(安全)不良事件管理
在不良事件分析运用方面,《通知》指出,二级以上医院要积极探索建立不良事件数据动态监测机制,科学应用质量管理工具,统计分析不良事件常发的时间、区域、人群和类型特点,对不良事件相关的人员、设备设施、药品耗材、管理制度、环境等因素进行深入分析并开展针对性改进,不断提升挖掘事件成因、协调部门联动、防范化解风险的...
7月起,这些新规影响你我生活
《关于加强物业服务企业履行住宅装修管理职责的通知》主要包含以下内容给:一是明确物业装修管理职责、二是落实装修事项告知制度、三是加强装修活动日常巡查、四是建立行政监督检查机制(www.e993.com)2024年10月22日。详见→试点机动车行驶证电子化等8项新措施公安部推出试点机动车行驶证电子化、实行摩托车登记“一证通办”、便利群众网上办理汽车注...
《企业合规师》合规管理体系构成、合规风险、合规管控措施证证书
认为一个组织如果使用不同的权力类型,会影响其组织要素相应的参与程度,员工在组织关系中的表现也相应分为三种类型:疏远型(alienative)、功利型(calculative)和道德型(moral)。阿米特-埃奇奥尼的合规理论强调关注的是组织内的行动者之间的关系,包含了组织的代表(责任人)和与该组织有关的较低层次的参与者。
新版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则发布,不能随意超适应证使用
六、重视药物相关性不良反应。抗肿瘤药物的相关性不良反应发生率较高,也容易产生罕见的不良反应,因此抗肿瘤药物不良反应报告尤为重要。医疗机构应当建立药品不良反应、药品损害事件监测报告制度,并按照国家有关规定向相关部门报告。医疗机构应当将抗肿瘤药物不良反应,尤其是新型抗肿瘤药物不良反应报告纳入医疗质量考核体系...
抗菌药物临床应用管理100问(附答案)
17.医师应怎样掌握和使用不同分级管理类抗菌药物?18.对于特殊使用级抗菌药物的管理有什么规定?19.对静脉输注使用抗菌药物有什么规定?20.卫生部全国抗菌药物临床应用监测网是什么职能单位?21.如何理解医疗机构应持续开展、定期公布抗菌药物临床应用监测?监测的内容有哪些?
“三品一械”直播带货消费调查报告
可以发现,各品类较为突出的问题与总体问题类型中突出的部分保持一致,保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品的突出舆情问题均为虚假宣传问题、违规广告问题、销售误导问题,药品的虚假宣传、产品品质、产品资质等舆情相对突出。4、“三品一械”直播带货涉及平台问题舆情概况...