HLA-B27阳性就是强直性脊柱炎?这个风湿病也要警惕

临床中碰到脊柱关节炎(SpA)患者很多,包括中轴脊柱关节炎(axSpA)和外周脊柱关节炎(pSpA),后者包括银屑病关节炎(PsA)、反应性关节炎(ReA)、炎性肠病性关节炎(IBDA)等。axSpA是由放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)和强直性脊柱炎(AS)所组成的一大类疾病。其中的AS和PsA一个属于外周,另一个属于中轴,听起来...

从神州细胞崛起,看药企的第一性原理

IL-17单抗SCT650C则正在开展针对银屑病的国内Ib期临床研究,并已启动针对中轴型脊柱关节炎(强直性脊柱炎)适应症的全球多中心(包括土耳其和中国)II期临床研究。神州细胞怀有远大的抱负,希望通过不懈努力,为患者带来更多高品质且经济可承受的生物药,这也构成了神州细胞持续成长的底层逻辑。/03/“以终为始”的...

康健园|创新双靶点疗法满足强直性脊柱炎患者迫切的治疗需求

日前，优时比自研的生物制剂比奇珠单抗获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准通知，适用于常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎（AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎）成人患者。这是比奇珠单抗在中国获批的首个适应证。比奇珠单抗是全球首个且目前唯一获批的IL-17A/F（白介素-17）双靶点一线生物制剂。该药物...

优时比:比奇珠单抗强直性脊柱炎适应证获批上市

7月19日，优时比自研的生物制剂比奇珠单抗（商品名：倍捷乐??）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准通知，适用于常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎（AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎）成人患者。这是比奇珠单抗在中国获批的首个适应证。据悉，比奇珠单抗是全球首个且目前唯一获批的IL-17A/F（白介...

优时比自研生物制剂比奇珠单抗获批上市 满足强直性脊柱炎未被满足...

中国网财经7月19日讯今日,优时比自研的生物制剂比奇珠单抗(倍捷乐)获得国家药监局(NMPA)批准通知,适用于常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎(AS,放射学阳性中轴型脊柱关节炎)成人患者。这是比奇珠单抗在中国获批的首个适应证。资料显示,强直性脊柱炎是常见的风湿免疫类慢性炎症性疾病,主要影响脊柱、骶...

夜间或休息后腰、背、臀疼痛和僵硬?医生:强直性脊柱炎可能性大

血清阴性脊柱关节炎可累及脊柱、外周关节和关节周围结构,还可能有关节外(如胃肠、眼、皮肤、心血管)的炎症表现(www.e993.com)2024年11月22日。根据累及身体部位的不同,可分为中轴型脊柱关节炎和外周型脊柱关节炎。有骶髂关节和/或脊柱结构改变的中轴型脊柱关节炎被称为强直性脊柱炎,无结构改变的被称为放射学阴性中轴型脊柱关节炎。

...个获批的白介素-17双靶点一线生物制剂在中国获批强直性脊柱炎...

比奇珠单抗是全球首个且目前唯一获批的IL-17A/F(白介素-17)双靶点一线生物制剂。该药已在欧美市场获批,适应证涵盖中轴型脊柱关节炎的不同疾病谱,包括放射学阴性中轴型脊柱关节炎和强直性脊柱炎,以及银屑病。强直性脊柱炎是常见的风湿免疫类慢性炎症性疾病,可导致关节畸形、功能丧失甚至残疾,因此被称为“不死癌症...

优时比倍捷乐??强直性脊柱炎适应证获批上市,患者迎来治疗新突破

2024年7月19日,优时比自研的生物制剂比奇珠单抗(商品名:倍捷乐??)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准通知,适用于常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎(AS,放射学阳性中轴型脊柱关节炎)成人患者。这是比奇珠单抗在中国获批的首个适应证。

优时比:倍捷乐新适应症获批 创新双靶点疗法实现中轴型脊柱关节炎...

中国网财经9月14日讯今日,优时比宣布其自研的生物制剂比奇珠单抗(倍捷乐)获国家药监局(NMPA)批准,用于非甾体类抗炎药(NSAID)给药后疗效不佳或不耐受的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)伴客观炎症体征(根据C反应蛋白)升高和/或磁共振成像(MRI)检查提示的成人患者。

上海长海医院徐卫东教授团队在强直性脊柱炎研究领域取得重要成果...

近日,长海医院关节骨病外科徐卫东教授团队在英国医学杂志(BritishMedicalJournal,BMJ)子刊、国际风湿病学领域顶刊《AnnalsoftheRheumaticDiseases》(风湿病年鉴)(IF=27.4,中科院1区)以“原创论著”形式在线发表《CD_99G1中性粒细胞在强直性脊柱炎发病过程中调控间充质干细胞成骨分化》。