2023年中国基因测序仪行业现状分析,“超高通量”和“小型化”是...

根据电泳方式的不同,可将基因测序仪分为平板型电泳和毛细管电泳两种仪器类型。主要应用于基因组学、转录组学、蛋白质组学、医学遗传学、药物研发、生物多样性研究以及环境科学等领域。HUAONPARTTWO基因测序仪行业产业链从基因测序行业产业链来看,上游的参与者主要为基因测序仪、试剂、耗材的供应商,提供基因测序...

一例罕见型地中海贫血引发的思考

重新对标本进行了复查,结果和首次结果一致,说明在实验过程中没有出现污染情况,于是对标本做进一步筛查:三联体电泳出现αααanti4.2阳性电泳条带(图4),该样本基因型为--SEA/HKαα。图4案例分析什么是HKαα?HKαα又称为香港型地中海贫血,属于罕见型地贫之一,是α珠蛋白基因簇同源重组和不等位交换形成的...

沃信图文科普:紫外交联仪可用于修复DNA分子中的单链断裂

打开网易新闻查看精彩图片紫外交联仪在DNA和RNA研究中具有广泛的应用,主要体现在以下几个方面:一、DNA研究中的应用DNA印迹杂交紫外交联仪常用于DNA印迹杂交实验中,通过紫外线照射使DNA变性并固定在膜上,进而与特定的探针进行杂交,以检测和量化DNA样品中的特定序列。这种方法在基因表达分析、遗传病诊断、基因多态...

名师点评河南高考生物|郑州外国语学校张长河:厚植生态文明 紧密...

新课标卷第5题以PCR产物电泳结果图显示杂交实验中亲本和子代的基因型,要求学生根据图示信息进行分析识别、并转化得出各种带型对应的基因型,再据此分析相关遗传学问题,考查学生信息获取和加工处理的关键能力,以及运用遗传规律解决新问题的创新能力,促进学生核心素养的发展。复习备考建议:从2025年开始,河南进入新课程高考...

一季度 23款创新医疗器械获批

10.寡糖链检测试剂盒(荧光毛细管电泳法):先思达生物先思达生物的“寡糖链检测试剂盒(荧光毛细管电泳法)”系我国自主研发,采用毛细管电泳法对人体血清样本中的9个寡糖链进行定性检测,用于临床上乙肝肝硬化患者原发性肝细胞癌的辅助诊断。该产品通过非侵入性检测方法辅助诊断,有助于原发性肝细胞癌防治。

鲁白:我们要做出真正一流的基础研究,还有很长一段路要走

他把病人的血红蛋白提纯后,用各种多肽酶进行切割,再进行双向电泳形成蛋白谱,最后去跟正常的血红蛋白的蛋白谱进行对照,结果他发现有一个部分是不一样的,于是他猜想,很可能是血红蛋白基因的一个突变,导致了它的结构和功能的缺陷(www.e993.com)2024年11月19日。因此,一个基因就对应着一种蛋白。这是一个非常重要的研究,把整个关于RNA的研究向前...

寻找“理想小麦”

直至2018年,来自20个国家的科研工作者组成的团体——国际小麦基因组测序联盟在《科学》杂志共同发表了近乎完整的小麦基因组数据。他们绘制了普通小麦21个染色体上超过10.7万个基因的图谱。随着技术进步以及小麦基因组的破译,创新型半矮秆小麦的培育工作终于有了突破性的进展。

北京日报|寻找“理想小麦”

光照培养箱绿意盎然、郁郁葱葱，先进的仪器设备上显示着高低起伏的曲线，科研人员埋头忙碌于实验室的工位……创新性高产半矮秆小麦的关键基因位点，就是在这里鉴定、发现的。从田间采集回的植物样本，经PCR（聚合酶链式反应）扩增后在凝胶中进行检测。每96个样本一批，在电泳仪中“跑胶”，将不同大小的DNA片段分开。

地贫患者:折扣的人生与不折扣的世界

多数的地中海贫血患者只是携带地贫基因但不表现出任何贫血症状称之为地贫基因携带者。而当夫妻只有一方携带地贫基因时,下一代是基因携带者的概率为50%;如果夫妻双方都携带地贫基因,他们的孩子有较高的概率成为地贫的发病者,其中,中间型患者会占到其中的20%到30%。

干货| 酶切实验切开 or 切不开,真的是玄学吗?

??部分限制性内切酶(如FokⅠ,TauⅠ)可能会与DNA结合,导致电泳时出现明显的凝胶迁移,使用含SDS的上样染料,加热使酶从切割的DNA上解离开。看完以上问题分析和经验分享,大家是不是对“玄学实验”多了一些信心呢?Vazyme提供SwiftCut快速限制性内切酶,5-15min准确完成DNA双链的切割,让分子克隆实验更便捷。