吕晓希教授:应运而生的PCI术后精准化抗栓策略

氯吡格雷的代谢依赖于CYP2C19酶,不同基因型的个体会影响药物的代谢效率,导致血小板反应性差异及缺血性事件风险的增加。因此,了解并根据CYP2C19基因型调整氯吡格雷的剂量或选择其他药物,可以显著减少不良心血管事件的发生。对于不受基因型影响的替格瑞洛,作为活性药物,它在所有基因型患者中均能提供稳定的抗血小板效果[4]...

圣湘生物: 圣湘生物科技股份有限公司关于自愿披露相关产品取得...

在被??CYP2C19??酶代谢转化为其活性形式之前,该药品不具有抗血小板凝集的作用。因此??CYP2C19??直接影响氯吡格雷的转化效率,导致疗效的个体差异。??????此外,CYP2C19??基因的多态性也会影响伏立康唑等抗真菌药物、奥美拉唑等质子泵抑制剂、西酞普兰等抗抑郁药物的代谢,使药物对不同基因型人群的疗效和...

少见的氯吡格雷基因型分析

同时为患者行氯吡格雷基因多态性检测,患者基因检测结果如下:由上图可见患者基因型为CYP2C19*2(c.681G>A):GA,CYP2C19*3(c.636G>A):GG,CYP2C19*17(c.-806C>T):CT。在我科室报告中可以发现患者基因型并未在下方备注栏中提示,于第二日复查该标本,基因型表现仍如上,便查询相关资料,及时与临床沟通,告知...

基因检测有什么用——以氯吡格雷为例告诉您

为了让患者使用氯吡格雷更安全,更有效,科学家们深入研究了CYP2C19酶对氯吡格雷的影响,通过基因检测,科学家们发现:中国人的CYP2C19酶有多种基因型(包括:超快代谢型、快代谢型、中代谢型和慢代谢型),而不同基因型对氯吡格雷的反应不同。1.超快代谢型(*1/*17,*17/*17)和快代谢型(*1/*1)这类患者使用...

一次拿俩,已获六证!圣湘深度布局药物基因组领域

2022年CPIC(临床药物基因组学实施联盟)发布的最新指南指出,CYP2C19基因型与氯吡格雷用药反应之间关系明确的研究主要集中在急性冠状动脉综合征(ACS)领域,有大量证据表明CYP2C19功能缺失等位基因(*2、*3)与较差的临床症状有关。因此通过基因检测,判断患者对相关药物的代谢能力,可以指导临床用药,是提高相关疾病治愈率,减少...

答案解析:比较不同抗板策略对CYP2C19 LoF等位基因携带者的影响

大约60%的治疗患者携带CYP2C19功能缺失(LoF)等位基因,且在东亚人群中更常见,其中中国人群CYP2C19LoF等位基因发生率高达58%[2](www.e993.com)2024年11月16日。因此评估和比较不同抗血小板策略对CYP2C19LoF等位基因携带者的血小板高反应性(HPR)效果具有重要意义。作为一种前体药物,氯吡格雷需要经过肝脏细胞色素P450酶(CYP)的代谢才能转化为有活性的...

把阿司匹林换成氯吡格雷,这些要点一定要知道!

1.吃氯吡格雷前,先查CYP2C19基因氯吡格雷是个“睡着的士兵”(前药),需要肝脏的“点醒”才能醒来,从而遏制血小板集结成斑块堵住冠脉,避免突发性脑梗或心梗。而且,注意了!并不是你吃了100mg的氯吡格雷,它就变成100mg的活性物质。大约85%的氯吡格雷在肝脏里变成无用的“垃圾”,只有剩下的15%,才会在肝脏的...

拒绝“千人一药”,迪安诊断推出多款心脑血管药物基因检测

国际临床药物基因组学实施联盟(CPIC)[4]已发布了28项指南,旨在规范药物基因的临床应用。这些指南覆盖了CYP2C9和VKORC1基因型与华法林、SLCO1B1与他汀类降脂药物,以及CYP2C19与氯吡格雷的用药指导,推动了个体化用药的发展,避免了“千人一药”的传统模式。

这些肾友做基因检测,能确诊肾病类型,优化治疗,优生优育

还有心血管疾病常用的抗血小板药物氯吡格雷,如果存在CYP2C19基因变异,就会导致活性药物水平低下,丧失治疗作用,通过基因检测,就可以避免由于药效不佳导致再次心梗的风险。03筛查家庭高危成员基因检测不仅可以帮助自己明确,也可以筛查其他家庭成员,尤其是直系血亲有没有患病。

国内首个!迪谱诊断核酸质谱法药物基因组多基因检测试剂盒获批NMPA...

作为国内首个基于飞行时间核酸质谱技术进行药物基因组(PGx)“合并用药-联合检测”的多基因多位点获证试剂盒,该产品通过体外定性检测人体外周血样本中的CYP2C19、ALDH2、ApoE和SLCO1B1基因多态性,检测结果可辅助氯吡格雷、硝酸甘油和他汀类药物的个体化用药指导,助力心血管疾病精准治疗。