吕继成、张宏教授丨国内首个人源化IgA1小鼠模型问世,为疾病机制...

总之,我们这个研究的重要进步便是开发了IGHA1小鼠模型,这种更贴近于临床/人体IgA肾病的动物模型,可以有助于IgA肾病的未来研究。张宏教授本研究表明,人源化IgA在IGHA1小鼠中的功能和作用与菌群和炎症反应相关,再一次提示了黏膜免疫在IgA肾病中的重要性。人源化IgA肾病模型的研究提示,暴露于食物和/或微生物抗原的小...

祝贺惠和生物SLE三抗1类新药获批临床!浅析基于免疫系统人源化SLE...

基于生物制剂类药物如CD3/CD19的双/多特异性抗体的作用机制,需考量相关动物种属的选择问题,在非临床评价策略中,推荐采用人源化动物模型,如免疫系统人源化SLE模型和靶点人源化SLE模型。集萃药康拥有两种免疫系统人源化自免模型的非临床评价体系,分别是基于huHSC-NCG-M的模型诱导体系以及基于病人来源的PBMC-NCG免疫...

用于腺相关病毒基因治疗的人源化小鼠模型

在这项研究中,作者描述了一种人类肝脏嵌合非转基因TIRFA小鼠模型,通过将肝脏人源化与AAV受体(AAVR)相结合,克服了这一翻译障碍消融,使小鼠细胞不允许AAV转导。使用人肝嵌合TIRFA小鼠,研究人员证明与野生型AAVR人源化小鼠相比,临床使用的AAV血清型在原代人肝细胞中的转导有所增加。此外还证明了AAV...

南模生物获得发明专利授权:“TNFRSF1B基因人源化动物模型的构建...

证券之星消息,根据企查查数据显示南模生物(688265)新获得一项发明专利授权,专利名为“TNFRSF1B基因人源化动物模型的构建方法及应用”,专利申请号为CN202011519216.0,授权日为2024年4月9日。专利摘要:本申请提供一种TNFRSF1B基因人源化动物模型的构建方法及应用。本申请构建的人源化TNFRSF1B基因改造动物模型能够加速...

微肿瘤模型:让癌症治疗不再“开盲盒”

和肿瘤类器官、肿瘤细胞系、3D打印肿瘤细胞等其他模拟肿瘤细胞的技术体系不同，席建忠团队构建的微肿瘤模型中不仅含有肿瘤细胞，还包括内源性基质细胞、免疫细胞等多种细胞。“不同类别细胞在体内形成生命分子‘联络线’，在我们的微肿瘤模型中仍旧是活跃的。”席建忠说，为了保持这种活跃度，团队进行了大量探索和实践。

这些动物模型,为小核酸药物再添一场东风

南模生物针对小核酸药物研究的常见靶点自主研发了多种人源化动物模型,助力小核酸药物的临床前研究,模型信息详见下表,欢迎咨询(www.e993.com)2024年11月20日。向上滑动阅览Reference:Paunovskaetal.,(2022).DrugdeliverysystemsforRNAtherapeutics.NatureReviewsGenetics,httpsdoi/10.1038/s41576-021-00439-4...

首个具有功能性神经元的全人源小脑类器官被开发

该研究开发了一种新型人脑类器官模型——人类小脑类器官(hCerO),能够在全人源三维环境中实现功能性小脑细胞(包括浦肯野神经元)的健康长期存活和成熟,解决了该领域的长期挑战。这也是首次在全人源系统中成功培育出功能神经元分子和电生理特征的浦肯野细胞。

体外模型揭示了免疫细胞亚型与人睾丸精瘤细胞系TCam-2之间的作用

由于没有TGCC动物模型可用于研究免疫系统与肿瘤之间的相互作用,因此基于TGCC细胞系的体外系统是目前解决此问题的最佳选择。Tcam-2细胞系与人精原细胞瘤细胞有许多共同特征,但根据微环境的不同,它们会转化为类似于胚胎癌(EC)的表型。另据报道,TGCC中的TME本质上是促炎的,在基于全外周血单核细胞(PBMC)与Tcam-2细...

.../何雅億团队提出AI计算解决方案,利用单细胞组学驱动泛癌肿瘤...

此外,肿瘤微环境中肿瘤细胞和免疫细胞的相互作用对于癌症治疗的效果也具有重要影响,这些特征均无法通过细胞系实验或者Bulk组学来进行模拟,而研究中常用的模式动物模型如PDX模型等在模拟肿瘤免疫微环境层面差强人意。另外,组合用药具有高协同作用、低毒性,有望解决单药治疗的耐药问题,但如何从海量的药物组合空间中筛选有效...

给虚拟病人试药,数字孪生模型 “算”出“新药”来

本用于治疗乳腺癌的CDK4/6抑制剂适应人群“画像”精准化的探索过程,提供了一种跨病种研究的可能性——通过为药物建立AI模型(药物的数字化孪生),挖掘疾病发病机理的共性,为患者精准用药提供前瞻性判断,甚至基于数字孪生体的虚拟临床试验,替代原本花费百亿美元的临床试验结果,根据小样本个别适应证的疗效数据,拓展药物...