BRAF第15外显子突变是癌吗
核心提示:BRAF第15外显子突变可能是癌前病变,也可能不是癌,需要结合其他检查结果进行综合评估。BRAF第15外显子突变可能是癌前病变,也可能不是癌,需要结合其他检查结果进行综合评估。BRAF基因突变与多种肿瘤的发生和发展相关,其中一些突变状态与特定类型的癌症风险增加有关。若患者携带此突变,则可能存在一定的患癌风...
BRAF突变,身体里的小开关怎么了?肺癌治疗新突破,点亮生命之光
接下来,我们需要采用先进的检测技术来寻找BRAF突变的踪迹。目前,常用的检测方法包括NGS(下一代测序)和多重RT-PCR等。这些技术就像是我们手中的放大镜和显微镜,帮助我们更清晰地看到基因突变的细节。通过这一系列的检测过程,我们可以准确地找到BRAF突变的肺癌患者,为他们制定个性化的治疗方案提供依据。BRAF突变阳性晚期...
精准靶向,安全可靠 | D+T双靶攻克BRAF突变肺癌,真实病例分享
BRAF基因是EGFR信号通路中KRAS下游的一个关键基因,编码了MAPK通路中的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,对细胞的增殖和分化起到了重要的调控作用。而当BRAF基因发生突变时,会导致RAF/MAPK信号通路的持续性激活,从而引发细胞的异常增生。基于这一机制,抑制BRAF及其下游效应因子MEK成为治疗BRAF突变型NSCLC患者的有效策略。D+T的双...
BRAF突变阳性肺癌的精准治疗
五、规范治疗:确保BRAF突变阳性肺癌患者得到最佳疗效规范治疗是确保BRAF突变阳性肺癌患者得到最佳疗效的关键。对于所有肺腺癌患者来说,进行BRAF基因突变的检测是至关重要的第一步。只有明确了是否存在BRAF突变,我们才能为患者制定最合适的治疗方案。一旦确诊为BRAF突变阳性肺癌,患者应尽早接受精准靶向药物或BRAF抑制剂联合...
U2AF1突变实例印证!为啥肺癌患者有必要扩大基因检测范围?
图3患者基因检测检出突变肺癌患者U2AF1基因突变提示预后不良经调研,患者检出的U2AF1基因(U2小核RNA辅助因子1)是前mRNA剪接所需的剪接体复合体的重要组成部分。在致病机制上,U2AF1突变导致RNA剪接过程的改变,并发生跳跃剪接,影响蛋白功能。S34F位点位于U2af1蛋白的C3H1型锌指区域1内,其变体引起3’剪接位点识别的...
妙用三靶治疗,精准狙击奥希替尼耐药继发BRAF突变
这位IVB期的左肺上叶腺癌患者,全程诊疗几乎都在基因检测结果的指导下进行精准靶向治疗(www.e993.com)2024年10月18日。庆幸的是每次疾病进展(PD)后,都有对应突变靶点的药物可以使用。一线吉非替尼治疗17个月后进展,发现EGFRT790M突变,二线使用奥希替尼治疗了12个月,疾病再次进展,基因检测明确奥希替尼的耐药机制为继发性BRAFV600突变。
EGFR-TKI治疗后BRAF V600E突变继发耐药困局难破?看奥希替尼+达拉...
助力继发BRAFV600E耐药突变患者科学决策随着基因检测技术的发展,以BRAF突变为代表的越来越多的罕见靶点被发现,给临床诊疗实践带来了很大的变革。本次大会公布的EGFR-TKI治疗耐药后出现BRAFV600E突变患者的回顾性研究,将会对晚期靶向治疗耐药相关临床研究起到促进作用。杨衿记教授指出,想要开展关于EGFR-TKI经治继发BRAF...
多次进展仍获得超5年长生存,这例BRAF突变晚期肺癌患者是如何做到的?
患者三次进行基因检测,结果为BRAFV600E基因突变,同时PD-L1蛋白表达20%弱阳性。▌第三阶段治疗:“D+T”广泛进展后使用化疗和免疫治疗(IO)2021年5月11日-2021年11月22日期间,患者在这7个月间,先后使用了三个方案,分别为2个周期的“帕博利珠单抗(K药)200mg”联合“白蛋白结合型紫杉醇(白紫)500mg”、4...
临床经验:分化型甲状腺癌何时做NGS基因检测?到底有多大用处
首先,病例被分为三个主要亚组:突变阳性DTC、融合阳性DTC和WT-DTC。根据分子事件类型(BRAF突变、RAS突变、TERT/TP53突变为单事件、基因融合)对突变阳性DTC和融合阳性DTC病例进行了分层。各分子亚组的主要临床病理特征见表1。表1BRAF突变型、RAS突变型、TERT/TP53突变型、所有融合阳性与野生型DTC的主要临床病理变量...