达安基因申请EGFR基因Indel检测探针专利,实现有效增强探针特异性...
专利摘要显示,本申请实施例属于基因检测领域,涉及一种EGFR基因Indel检测探针及其检测方法和应用,检测探针为组合探针,包括野生型探针和引入所述野生型探针的突变型探针,所述突变型探针为将模板序列由野生型基因组参考序列替换为对应的EGFR基因突变序列,用于检测Indel突变。本申请能够有效增强了探针特异性,提高了探针捕获效率。
突破性治疗进展:Tepotinib对MET突变型NSCLC的治疗进展
导语:突破性治疗进展病例报道:一位罹患携带METex14突变,且检测出高PD-L1表达(肿瘤比例得分≥50%)的86岁老年男性转移性NSCLC患者在使用Tepotinib持续治疗过程中取得了良好的疗效和可接受的安全性。在过去的十年中,随着分子生物学的快速发展,学界对非小细胞肺癌(NSCLC)的认识已经发生了翻天覆地的变化。尤其是在MET...
...揭示核酸杂交热力学开发针对肿瘤组织热点突变的高通量检测新方法
团队首先探索了针对特定核苷酸设计的单个LongBlocker的抑制能力及其对各种突变类型的富集能力。将rs10508599(T)的合成DNA模板定义为野生型模板(WT),将三种类型的突变(G、C、A)定义为突变型模板(MT),并根据WT序列设计长阻断剂。根据实验结果,LBDA可以在一次反应中检测到低至0.5%变异等位基因频率(VAF)的不同突变...
甲状腺穿刺结果突变型v600e?
甲状腺穿刺结果突变型V600E,提示发生了基因突变,可能为正常变异,也可能是由于甲状腺良性疾病、甲状腺癌导致,但通常较为少见。建议患者及时进行甲状腺细针穿刺术,通过病理检查明确诊断,并根据病情进行相应的治疗。1、正常变异:甲状腺细针穿刺术结果有些突变型可能是正常变异,与患者自身遗传有关,如父母亲,也有可能与环境...
科学家成功筛选固氮缺失的突变体,为解决粮食安全和氮素污染贡献力量
其一,鉴定突变体的表型。对于从蒺藜苜蓿快中子轰击突变体库中获得的突变体进行表型鉴定,筛选出固氮缺失的突变体。固氮缺失突变体,指的是能形成根瘤但是根瘤却不具备固氮能力的突变体。这些根瘤通常呈白色圆形,根瘤细胞中的共生体可能不能存活,也可能能存活,但是不能正常分化,不管是哪种情况,都会导致根瘤固氮能力的丧失...
人KRAS/BRAF/PIK3CA基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)采购...
项目名称:人KRAS/BRAF/PIK3CA基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)预算金额:276.480000万元最高限价(如有):276.48万元/年采购需求:详见采购文件(www.e993.com)2024年8月6日。合同履行期限:详见采购文件。本项目(是/否)接受联合体投标:不接受联合体二、申请人的资格要求:...
睿昂基因:预计人EGFR基因T790M突变检测试剂盒将于2023年底前获得...
睿昂基因(18.760,0.04,0.21%)近期在接受调研时表示,公司和药企合作共同申请人EGFR基因T790M突变检测试剂盒的第三类医疗器械注册证,在具体的临床实验中,公司选择了药企的机器作为主机型,同时使用了公司子公司技特生物的机器做了对比实验,两者在检测性能上无较大的差别。
甲状腺癌穿刺基因检测突变
核心提示:甲状腺癌穿刺基因检测突变可能表明甲状腺癌的分子分型,但需要结合甲状腺穿刺活检、血清促甲状腺激素测定、超声检查和CT扫描等其他检查结果来评估病情。建议就医后进行综合评估和治疗。甲状腺癌穿刺基因检测突变可能表明甲状腺癌的分子分型,但需要结合甲状腺穿刺活检、血清促甲状腺激素测定、超声检查和CT扫描等其他检查...
凯普生物:α-地中海贫血基因分型检测试剂盒获医疗器械注册证
α-地中海贫血基因分型检测试剂盒(PCR+导流杂交法)用于定性检测人静脉全血样本基因组DNA中的α地贫10种突变,包括5种缺失型突变、3种点突变型和2种三联体型突变。地中海贫血(以下简称“地贫”)是常染色体隐性遗传病,是由于珠蛋白基因发生突变(包括点突变和缺失等),致使珠蛋白肽链合成减少或完全不能合成而导致的一...
迪哲医药舒沃哲EGFR ex20ins突变晚期一线再获FDA突破性疗法认定...
2024年4月7日,迪哲医药(股票代码:688192.SH)宣布美国食品药品监督管理局(FDA)授予其首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲??(通用名:舒沃替尼片)突破性疗法认定,用于一线治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入(exon20ins)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是继针对经治EGFRexon20ins突变型晚期NS...