女子一觉醒来四肢重度无力,医生:不是卒中,差点漏诊了!
“低钾血症本身就会导致肌肉无力,但背后有什么疾病,会不会是重症肌无力、格利巴利综合征(吉兰巴雷综合征)等等还不好说,但可能性小,必要时可完善腰椎穿刺检查。”神内医生看了看检查报告,继续说:“但同时也要警惕内分泌方面疾病,我们前段时间就收了一个这种疾病的患者。这个患者虽然没有明确的高血压病史,但是既往...
补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?
重症肌无力(MG)是一种由自身免疫介导的自身免疫性疾病,累及神经肌肉接头,其特征是易疲劳的肌无力,通常在活动时加重,休息时改善。眼外肌最易受累,表现为对称或非对称性上睑下垂和/或双眼复视,是MG最常见的首发症状,但多达88%的患者在发病后2年内会进展为累及头、颈、躯干、四肢和/或呼吸系统肌肉的全身型MG(g...
眼皮耷拉非小事,重症肌无力需警惕!
“眼肌型是最常见的类型,主要影响眼部肌肉,表现为眼睑下垂、看东西重影。这类症状在休息后可能会有所缓解。除了眼部症状外,还可能影响手臂、腿部等其他部位的肌肉力量,即全身型重症肌无力。”许浩游主任指出,全身型重症肌无力影响更广泛,根据病情的轻重,又可细分为轻度、中度和重度全身型。而急性重症型是一种迅速恶...
再鼎医药新药国内获批!用于治疗全身型重症肌无力
卫伟迦??(艾加莫德静脉输注)是一款人IgG1抗体的Fc片段,可与新生儿Fc受体(FcRn)结合,旨在减少致病性免疫球蛋白G(IgG)抗体并阻断IgG循环。艾加莫德是首个获批的FcRn拮抗剂,用于治疗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者。卫力迦??(艾加莫德皮下注射)是一款皮下注射剂型的生物制剂,艾加莫德皮下注...
免疫双擎 治疗之钥:泰它西普治疗全身型重症肌无力II期临床结果公布
全身型重症肌无力(gMG)是一种严重的自身免疫性神经肌肉接头疾病,通常可表现为全身骨骼肌的波动性、运动依赖的无力、不耐疲劳,严重者可累及呼吸肌引起呼吸衰竭,其最常见的致病性自身抗体为AChR抗体,可在约90%gMG患者的血清中检测到[1]。gMG的传统治疗方式多依赖激素、免疫抑制剂等,虽然一定程度上改善了疾病症状,但...
国际罕见病日:全身型重症肌无力治疗进入生物靶向时代 医保报销为...
“临床上重症肌无力患者个体化差异较大,病程进展不同,疾病管理难度大(www.e993.com)2024年9月20日。”杨欢教授指出,“长期以来,全身型重症肌无力患者的治疗依靠专家经验判断和传统治疗方案为主。传统药物虽然在一定程度上能改善患者的肌无力症状,但其在疾病控制、长期安全性等方面均存在不足,加之很大一部分患者发病之时正值盛年,这远远不能满足患者...
全身型重症肌无力新药医保落地 罕见病药物医保报销提速
重症肌无力(MG)是一种由抗乙酰胆碱受体(AChR)免疫球蛋白G(IgG)抗体和抗肌肉特异性酪氨酸激酶(Anti-MuSK)IgG等抗体介导的获得性自身免疫性疾病。该疾病导致神经肌肉接头传递受损,表现为骨骼肌收缩无力。患者常有眼肌表现,还有约85%的患者会出现眼肌以外的症状,发展为全身型重症肌无力(gMG),甚至发生肌无力...
【病例分享】西部首例!补体C5抑制剂救治难治性全身型重症肌无力...
经过10余天的救治,患者虽顺利拔管,但仍需卧床,肢体无力、言语不清、吞咽困难等症状难以缓解,病情仍十分危重(MG-ADL评分9分,QMG评分20分),考虑诊断为“难治性全身型重症肌无力”。我院神经内科谈颂教授带领团队全面评估患者病情,充分沟通后,决定启用今年6月在国内刚获批治疗难治性全身型重症肌无力的靶向补体C5抑...
全身型重症肌无力再添补体C5抑制剂,每日一次自我给药!
主要终点是MG日常生活活动(MG-ADL)总分从初始到第12周的变化,该评分评估全身型重症肌无力对全身型重症肌无力通常受影响的8种体征/症状的日常功能的影响。起始时,平均MG-ADL总分为10.6(范围:6-19)。还使用定量重症肌无力(QMG)总评分来衡量疗效,该评分评估肌肉无力。对于这两项指标,分数越高表明损害越大。
谢依霖泪目!回应老公“重症肌无力”:不是渐冻症但永远无法痊愈
回应老公“重症肌无力”:不是渐冻症但永远无法痊愈11月24日,谢依霖的老公green登上了热搜。原来是在最近开播的一档综艺节目《来者何人》,谢依霖就和大家谈起了本身丈夫患有免疫力系统症状“中重度肌肉僵硬”一事。谢依霖就告诉我们,很多人把这个疾病误以为是渐冻症了。不仅大家问,很多亲戚朋友也咨询了这件事情。