...层状双金属氢氧化物中阳离子空位调控富电子钯促进电催化加氢脱氯

蓝色、紫色、红色、白色和灰色的球分别代表Co、Fe、O、H和C原子。特别地,H*和Cl-用橙色和黄色的球表示。(d)溶解阴离子对Pd@CoFeV-LDH/NF随时间变化的EHDC效率的影响。图6Pd@CoFeV-LDH的DFT和原理图。(a)2,4-DCP的优化吸附构型和吸附能。(b)Pd@CoFeV-LDH、CoFeV-LDH和PdNPs上水活化途径(Vol...

上海交大大气污染控制团队Nat. Commun.发文报道无汞催化制备氯...

In原子的合作通过调节活性位点的电子构型,改变了乙炔加氢氯化的反应控速步骤,跳过了传统的*Cl加成的能垒限制,使反应在Ru-N-In/NC上以较低的自由能进行。图6.通过降低Ru中心的氯化程度使其稳定催化XAS结果表明Ru-N-In/NC可使Ru原子上Cl的配位数从2.6降低至1.3,催化剂表面的Cl*富集度明显降低。DFT结果表明...

高一化学人教版必修二练习(11):有机化合物中碳原子的成键特点...

若氢原子分别被两个氯原子、两个氟原子代替,其结构变为四面体,碳原子位于四面体的中心位置,两个氯原子、两个氟原子不管从哪个方向与碳原子相连,它们都分别处在相邻的位置。故只有一种结构,如图所示。C—Cl、C—F均为极性键。若换成结构式、仍为一种而不是两种。CH2Cl2只有一种结构,可证明CH4是正...

...柳忠全课题组Green Chem.:电化学促进的饱和C(sp3)-H键选择性氯代

首先,氯离子在阳极失电子氧化成氯自由基,然后产生Cl2。与此同时,NHPI在阳极失电子氧化和去质子化形成PINO自由基,紧接着PINO与底物发生HAT转化成相应的烷基自由基和NHPI,随后烷基自由基攫取中Cl2的氯原子得到相应的氯代产物和氯自由基,而在阴极上主要发生析氢和氯自由基的还原。(图片来源:GreenChem.)总结:总...

中国青年学者一作!盐酸,也能发Science,揭开一个谜团!

核电四极耦合作为探测电子配置的工具在完美的氯离子中,氯核周围的电荷分布不存在不对称性,也没有电场梯度。然而,在共价分子中,氯周围的电荷分布是高度不对称的,因此核四极强烈影响旋转跃迁。作者通过计算预测了具有各种可能构型的分子中各种旋转跃迁的能量。将这些光谱与实际光谱进行比较,可以找出这些分子中的哪些存在。

Science | 分子“平伏”式钝化策略实现钙钛矿太阳能电池效率世界...

4Cl-BZS通过氯原子和磺酸根两个基团分别与钙钛矿表面相邻的铅离子作用,提高了分子和钙钛矿表面的结合能,有效抑制了表面缺陷的产生和钙钛矿上界面的载流子复合(www.e993.com)2024年11月12日。此外双位点结合还可以促使4Cl-BZS分子平行伏贴(“平伏”)在钙钛矿上表面,缩短了钙钛矿与电子传输层(C60)之间的距离,提升了电子传输的效率。

钙钛矿光伏器件效率获新突破

4Cl-BZS通过氯原子和磺酸根两个基团分别与钙钛矿表面相邻的铅离子作用,提高了分子和钙钛矿表面的结合能,有效抑制了表面缺陷的产生和钙钛矿上界面的载流子复合。此外双位点结合还可以促使4Cl-BZS分子平行伏贴(“平伏”)在钙钛矿上表面,缩短了钙钛矿与电子传输层(C60)之间的距离,提升了电子传输的效率。

金属卤化物半导体有手性?

C的原子序数为6,它的6个核外电子分别占据1s2、2s2和2p2原子轨道。通常将1s2轨道上容纳的2个电子与原子核一起视为原子实,不受附近其它原子实的影响。当C原子形成化合物时,原子实外围的4个电子分别占据2s、2px、2py、2pz轨道,这些轨道及其不同的杂化影响着有机半导体材料的结构和性能。

新药研发(六)| 先导化合物下篇:药物设计之苗头化合物的改造|化合...

3.4.1电子等排体分类生物电子等排体(Bioisosteres)指的是那些在化学结构上有所不同,但在生物活性上可以相互替换的化合物,这个概念包括了经典型和非经典型两种。经典型生物电子等排体:通常是在原有的药物结构上进行一些小的改变,但这些改变并不影响药物的生物活性。这些改变可能包括替换某个原子、改变某个键的...

冲浪电子打破欧姆定律;对人体直接消毒的紫外线

电子振荡能量的证据进一步表明,银纳米颗粒分散体因感光层曝光而发生了改变,研究人员由此提出第三种假说:根据光的颜色和能量的不同,纳米颗粒在曝光后发生重组,一些凝聚起来,一些四散分裂。新构型中的纳米颗粒会吸收各种颜色的可见光,除了最初改变其微观结构的那种光,这也就是我们看到的色彩。